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排序方式：

用PCR-SSCP方法检测猪Toll样受体4(TLR4)基因外显子3的SNP被引量：8: 2008年; Toll样受体(TLRs)能识别各种微生物成分并诱导免疫反应。作为TLR家族中一员的TLR4是识别革兰氏阴性菌内毒素-脂多糖(LPS)的主要受体,其多态性与动物对相关病原的免疫力有着明显的相关性。本文利用PCR-SSCP并结合PCR产物双向测序的方法,对梅山猪、新淮猪、大白猪、长白猪和杜洛克猪共203个样本TLR4基因外显子3部分片段的单核苷核多态性进行了研究。结果检测到了5个SNP,分别是T611A,G826A,G960A,G962A和C1027A,其中有4个非同义的SNP,有2个SNP的氨基酸性质发生了改变。猪TLR4的SNP出现频率在各猪种中有差异,其中T611A仅在新淮猪和大白猪中检测到,而G826A和C1027A仅分别在新淮猪和大白猪中检测到。; 周波刘传武虞德兵黄瑞华刘红林王林云; 关键词：PCR-SSCP SNP

猪IGF-2基因内含子3突变检测及其多态性分布: 2008年; 采用错配PCR—RFLP法，检测8个品种314头猪IGF-2基因内含子3的3072位点多态性及其在群体中的分布。结果表明：引入错配碱基构造出新的酶切位点，在很大程度上降低了试验成本且不影响基因型判定结果。IGF-2基因内含子3的3072位点（G→A）变异多态在猪群中分布差异极显著。国外品种猪中等位基因A的频率高于我国地方品种猪，我国地方品种猪（二花脸猪、梅山猪、五指山猪、淮猪）群体中绝大多数为GG基因型；而国外品种猪（长白猪、大约克猪、杜洛克猪）群体中GA和AA基因型频率分别为60％-70％和20％～30％。由杜洛克猪与二花脸猪、梅山猪杂交育成的苏太猪，其群体中GA基因型频率接近78％，大大超过地方品种猪。; 虞德兵张伟峰何宗亮王林云黄瑞华杜文兴刘红林; 关键词：IGF-2 基因内含子多态性

色差仪和肉色板在猪肉肉色评定中的应用被引量：82: 2007年; 用色差仪将标准肉色板（日本制）的6个色级进行了测定,统计分析6个色级的L^＊、a^＊、b^＊、C和H0值的变化规律。以肉眼对照肉色板评定法和色差仪评定法对淮猪（HH）、苏淮白猪（75%大约克猪＋25%新淮猪,SHB）、大约克猪×淮猪（YH）、长白猪×淮猪（LH）、杜×长.大（DLY）洋三元猪等5个品种（系）或杂交组合共计23头猪进行了宰后肉色评定,将两种测定方法的结果进行比较分析。结果表明,b^＊值在肉色的评定中参考意义较小;在个体肉色相差较小时（如在3.0-3.5分之间）,色差仪评定法与肉眼对照评定法对猪肉肉色的评定结果不一致;当个体肉色相差较大时,这两种方法的评定结果基本一致。; 周波黄瑞华曲亮李开桢王林云任同苏姜建兵吴建海; 关键词：肉色色差仪

抗生素对苏淮猪发酵床养殖环境的影响被引量：17: 2009年; 选择苏淮猪20头,按照性别相同(母猪)、体重一致(30.0±5.5)kg的原则分为4个组。对照组(CT)为健康猪不添加或注射任何药物,组1(T1)为健康猪群,采用拌料方式,用药量为预防量;组2(T2)为轻微咳嗽猪群,采用拌料方式,用药量为治疗量;组3(T3)为重症连续长咳猪群,采用拌料和肌注两种方式结合治疗。试验期30 d,分别对每组床体进行温湿度测量,及其各组床体对粪便的分解能力和圈舍气味进行评定。结果表明各项指标T1组与对照组差异不显著(P>0.05)。T2组发酵床床体中层15 cm和下层30 cm处温度显著低于对照组(P<0.05),垫料表面湿度和内部湿度均显著大于对照组(P<0.01),对粪便的分解能力显著(P<0.05)低于对照组。T3组发酵床床体表层0 cm处(P<0.05)、中层15 cm(P<0.05)和下层30 cm(P<0.01)处温度显著低于对照组,垫料表面湿度和内部湿度均显著大于对照组(P<0.01),对粪便的分解能力显著(P<0.01)低于对照组,且T3组气味显著重于对照组(P<0.01)。; 何鑫任正平陆冬梅何敏于传军王均顺黄瑞华; 关键词：发酵床苏淮猪抗生素温度

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江苏省高校高新技术产业发展项目(BG2005304)