广东省科技计划工业攻关项目(2008B02070009)
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 相关作者：曹伟胜廖明辛朝安刘红波史伟伟更多>>
- 相关机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目NSFC-广东联合基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 血管瘤禽白血病病毒FJ0610株的分离与鉴定
- 2012年
- 为了解禽白血病病毒在商品蛋鸡中的流行情况,试验采用病理剖检、聚合酶链式反应(PCR)以及间接免疫荧光试验(IFA)等方法对送检的疑似禽白血病病毒感染的商品蛋鸡进行了病毒分离与鉴定,并对分离株的致瘤相关基因gp85基因进行测序,与国内外各亚群禽白血病病毒进行对比。结果表明:分离、鉴定到1株J亚群血管瘤禽白血病病毒,命名为FJ0610;分离株gp85基因核苷酸序列同源性在11.5%～94.5%之间,其中与血管瘤禽白血病毒株ZH-08株同源性最高,而与E亚群毒株同源性最低;基于gp85核苷酸序列的系统进化分析表明FJ0610株的gp85序列与ZH-08株的亲缘关系最近。
- 刘红波冯少珍史伟伟梁艺瑜王小芬李育豪廖明辛朝安曹伟胜
- 关键词：J亚群禽白血病病毒
- 血管瘤相关J亚群禽白血病病毒ZH-08株的分离与全基因组序列测定被引量：11
- 2010年
- 本研究从临床表现为典型血管瘤型禽白血病病例的广东某肉种鸡场的病鸡中,分离到1株J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为ZH-08。利用ELISA抗原检测、PCR和间接免疫荧光试验对分离株进行鉴定,结果都呈阳性。依据ALV-J原型株HPRS-103前病毒全基因组序列设计并合成3对引物,采用分段扩增的方法完成了分离株的全基因组序列测定。结果显示该分离株基因组序列全长7 597 bp,与已公开的全基因组序列大小比较略有差异,但符合典型的复制完全型反转录病毒的基因组结构,基因序列中不含已知致癌基因。将该分离株的亚群特异性gp85基因序列与国内外各参考株相应序列进行相似性比较,发现ZH-08与YZ9901株相似性最高(93.7%)。基于gp85核苷酸序列的系统进化分析表明:ZH-08株与SD07LK1株的亲缘关系最近。本研究为该毒株的生物学特性以及致病机制研究奠定了基础。
- 张小桃史伟伟刘红波张贺楠廖明辛朝安曹伟胜
- 关键词：血管瘤J亚群禽白血病病毒全基因组序列
- J亚群禽白血病病毒gp85单因子血清的制备被引量：6
- 2011年
- J亚群禽白血病病毒(ALV-J)在中国普遍存在,严重危害养禽业,暂时尚无有效预防、治疗禽白血病的措施,只能通过净化控制。因此,研究一种低成本、易推广的检测方法对防控此病非常重要。用DF-1细胞接种病毒,以细胞基因组为模板,通过巢式PCR方法扩增出941bp的含酶切位点的ALV-J特异性基因gp85基因序列,连接于pET32a(+)载体上,实现gp85蛋白在宿主菌BL21的表达,以切胶回收方式纯化蛋白,成功获得约52ku的重组融合蛋白,免疫新西兰兔,制备gp85单因子抗血清,Dot-ELISA检测抗体效价。结果显示,纯化所得蛋白质具有良好抗原性,制备的抗血清效价高于1.024×105。本试验通过较简便、低耗的方法获得高效单因子血清,为抗血清的制备提供参考,为ALV-J gp85蛋白的研究、ALV-J特异性检测方法的研制打下基础,对ALV-J的净化有重要意义。
- 梁艺瑜冯少珍史伟伟刘红波王小芬李育豪廖明曹伟胜
- 关键词：J亚群禽白血病病毒GP85基因蛋白表达
- 血管瘤相关禽白血病病毒CD08株的分离与鉴定被引量：8
- 2009年
- 通过病理剖检、接种DF-1细胞、ELISA抗原检测以及聚合酶链式反应（PCR）等方法,从湖南常德某集约化养殖场的疑似禽白血病感染的蛋鸡中分离到1株血管瘤相关B亚群禽白血病病毒（ALV-B）,命名为CD08。利用特异引物对分离株进行PCR检测和gp85扩增,将测序得到的gp85序列与国内外各亚群禽白血病病毒相同区域序列进行相似性分析,发现其核苷酸序列相似性在44.3%-92.9%之间,其中与属于ALV-B的MAV-2株相似性最高,而与美国ALV-J ADOL-7501株相似性最低。基于gp85核苷酸序列的系统进化分析表明：CD08株的gp85序列与MAV-2株的亲缘关系最近。
- 张小桃赖汉漳张贺楠徐成刚廖明辛朝安曹伟胜
- 关键词：禽白血病血管瘤
