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寻常性银屑病患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的功能研究被引量：11: 2010年; 目的测定银屑病患者外周血中的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞功能的改变，探讨调节性T细胞在其发病中的作用。方法寻常性银屑病患者12例，银屑病面积和严重度指数（PASI）评分15～34．5分，均为慢性斑块状。健康对照组6例，为健康献血者。通过免疫磁珠体外分离外周血中的CD4’CD25’T细胞和CD4＋CD25一T细胞，纯度达90％以上。采用[^3H]-脱氧胸腺嘧啶苷方法检测CD4^＋CD25^＋T细胞的增殖和抑制功能，ELISA法测定细胞因子和RT—PCR检测Foxp3mRNA的表达。结果多克隆刺激后CD4＋CD25＋T细胞无明显增殖，IL-2可逆转此无反应状态。健康对照组CD4^＋CD25^＋T细胞CD4^＋CD25^-T细胞增殖的抑制率可达60％，而银屑病组抑制率仅为19．5％（P〈O．01）。银屑病患者CD4^＋CD25^-T细胞单独培养及与CD4^＋CD25^＋T细胞共培养后，分泌IFN-γ水平分别为（179．66±48．97）ng／L和（109．55±48．04）ng／L，健康对照组分别为（87．36±33．36）ng／L和（32．55±15．69）ng/L，两组比较，P值均〈0．05；对IFN-γ分泌的抑制率银屑病患者组为40％，健康对照组为63％（P〈0．05）；健康对照组CD4^＋CD25^＋T细胞和CD4^＋CD25^- T细胞单独培养，转化生长因子-β（TGF—β）分泌分别为（3025±769）ng／L和（2450±431）ng／L（P〈0．05）。两组之间，无论单独培养或两种细胞共培养，IL-10、TGF—β的分泌差异均无统计学意义（P〉0．05）。CD4^＋CD25^＋T细胞表达高水平的Foxp3，银屑病患者和健康人对照调节性T细胞和效应T细胞的Foxp3表达相似。结论银屑病患者外周血中调节性T细胞抑制功能的减弱导致效应T细胞增殖失控，可能参与了银屑病的发病。; 黄琼韩凌方栩郑志忠; 关键词：银屑病 CD4^+CD25^+调节T细胞 FOXP3

银屑病外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞的表达被引量：6: 2009年; 目的:检测CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞在不同类型银屑病患者中的表达。方法:应用流式细胞仪检测外周血中CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞的表达。结果:红皮病型银屑病患者外周血中CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞明显高于其他类型银屑病和正常对照组(P<0.05);斑块状银屑病CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞比例高于点滴状患者(P<0.05);脓疱型银屑病患者中脓疱存在患者调节性T细胞比例明显低于脓疱消退患者(P<0.05)。结论:CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞通过抑制效应T细胞在银屑病的病情活动中可能发挥重要作用。; 韩凌黄琼方栩项蕾红郑志忠; 关键词：银屑病 CD4 CD25 FOXP3

银屑病患者外周血调节性T细胞的检测被引量：2: 2008年; 目的检测不同类型银屑病患者外周血中调节性T细胞（Treg）的水平。方法用流式细胞仪和单克隆荧光抗体检测20例寻常性银屑病、15例脓疱性银屑病和10例红皮病性银屑病患者外周血中CD4^＋CD25^bright调节性T细胞百分率，对寻常性银屑病患者中的10例进行了CD4-CD25^hi-int CD127^kw/-调节性T细胞百分率的检测。结果红皮病性银屑病组CD4^＋CD25^hright,调节性T细胞比例高于其他组（P〈0．01）；寻常性银屑病患者组CD4＋CD25^hi-intD127^kw/-调节性T细胞在CD4^＋T细胞中比例为4，39％±0．84％，正常人对照组为3，83％±1．68％，两组进行Mann—Whitney U检验，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 CD4^＋CD25^hright,调节性T细胞可能与红皮病性银屑病的发病有关。; 韩凌黄琼方栩项蕾红郑志忠; 关键词：银屑病 T淋巴细胞 CD4阳性T淋巴细胞

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国家自然科学基金(30600542)

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