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吉林省科技厅资助项目(20060208)

作品数：2 被引量：9H指数：2
相关作者：陈晓平詹冬玲贾惠文商雪娇钱爱东更多>>
相关机构：吉林农业大学更多>>
发文基金：吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母菌
  • 1篇PICHIA...
  • 1篇II基因

机构

  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 2篇詹冬玲
  • 2篇陈晓平
  • 1篇钱爱东
  • 1篇崔敬爱
  • 1篇商雪娇
  • 1篇贾惠文
  • 1篇尹佳

传媒

  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
抗菌肽Japonicin Ⅱ基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达被引量：3
2009年
采用重叠区基因扩增法(SOE)人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,构建出的重组质粒pPICZαA-Jap,经电击法转化至GS115宿主菌,Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性;利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物具有抗菌活性。
尹佳詹冬玲崔敬爱陈晓平
关键词：克隆毕赤酵母菌
抗菌肽Japonicin II基因真核表达载体的构建被引量：7
2007年
采用SOE法人工设计和合成抗菌肽Japonicin II基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,经PCR鉴定及序列分析,所转化的毕赤酵母GS115中含有插入Japonicin II基因的重组质粒pPICZαA-Jap,结果表明成功构建了抗菌肽JaponicinII基因真核表达载体pPICZαA-Jap。
陈晓平詹冬玲贾惠文商雪娇钱爱东
关键词：真核表达载体
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