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Photochemistry of Azobenzene Side-Chains Liquid Crystalline Containing Pendant Polyhedral Oligomeric Silsequioxanes (POSS): Liquid crystalline polymer (LCP) and the copolymer of LCOand Pendant Polyhedral Oligomeric Silsequioxanes (LCP...; Xiaotao WangXiaotie YeZhenhua LiZuifang Liu; 关键词：AZOBENZENE PHOTOCHEMISTRY

全息聚合物分散液晶材料: 全息聚合物分散液晶作为新型电光功能材料,在显示、调制滤波器、调制激光、全息存储等高技术领域中的应用正在不断研究。其性能的优劣很大程度上取决于液晶与聚合物网络相分离的程度,而光聚合速率是影响相分离的一个重要因素,因此,开发...; 彭海炎毕曙光廖永贵周兴平解孝林葛宏伟郑成赋; 关键词：聚合物分散液晶光聚合动力学光栅图像存储; 文献传递

SYNTHESIS OF CNTs-g-PEG AND LiFePO4/CNTs-g-PEG COMPOSITES AS CATHODE IN Li-ION BATTERIES: ＜正＞Olivine-type LiFePO4（LFP）is considered to be one of the most promising cathode materials for the next gener...; Chunli Gong; 文献传递

Synthesis and photo-responsive behaviors of hollow polyazobenzene micro-spheres被引量：1: 2010年; By means of distillation precipitation polymerization,the silica-hybrid particles with polyazobenzene shell (PAzo@SiO2) microspheres were prepared with 6-(4-methoxy-4'-oxy-azobenzene) hexyl methacrylate (Azo-M) as monomer,divinylbenzene (DVB) as cross-linker,and ～250 nm vinylated sol-gel silica particles as template. Hollow polyazobenzene microspheres were further developed after selective removal of the silica cores with HF solution. When the content of DVB related to Azo-M is 20 wt%,the acetonitrile is 200 mL,and the polymerization time is 4.5 h,the hollow PAzo microspheres with about 20 nm shell are successfully fabricated. These hollow PAzo microspheres have excellent reversible photoisomerization,and their first-order rate constant of trans-cis isomerization only decreases 11.8% compared with homopolymer of azobenzene (Homo-PAzo).; WANG XiaoTaoYANG YingKuiYANG ZhiFangLIAO YongGuiZHANG WeiXIE XiaoLin; 关键词：空心微球光响应甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯偶氮苯

乙烯基单体光聚合动力学与光固化流变行为被引量：3: 2012年; 概述了光引发体系、光照强度、单体平均官能度、液晶含量、反应温度、助剂等对乙烯基单体/液晶混合物光聚合动力学及光固化流变行为的影响.在染料和胺组成的二元Ⅱ型(夺氢型)光引发体系中,引入适当的第三组分能显著提高反应速率和转化率;增加光照强度和升高温度也能显著提高反应速率和转化率.随着单体平均官能度的增加,体系的反应速率和转化率呈现先增加后降低的趋势.对于Ⅰ型(裂解型)光引发剂,液晶含量增加,单体反应速率降低,但转化率基本不变;但对于Ⅱ型光引发剂,液晶含量增加能大幅提高单体反应速率和转化率.加入使体系黏度降低的助剂也能提高体系的反应速率和转化率.在体系相同、温度固定的条件下,反应速率越高,凝胶化时间越短;相同体系,温度升高,凝胶化时间提前;相同温度下,单体官能度愈高,体系凝胶时间亦愈短.; 彭海炎倪名立毕曙光解孝林; 关键词：光聚合动力学凝胶化

不同醇对聚合物分散液晶光聚合动力学及其电光特性的影响被引量：6: 2012年; 以丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)、二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)/季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)为混合单体、液晶P0616A为液晶相、Irgacure 184为光引发剂,通过UV光引发制备了聚合物分散液晶(PDLCs),研究了不同烷基链长醇,即乙醇(EtOH)、正丁醇(nBA)、正己醇(nHA)、正辛醇(nOA)和正十四醇(nTA)对体系光聚合动力学及其PDLCs液晶相变温度及电光特性的影响.结果表明引入醇分子显著加快了丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合反应速率,提高了单体的最终转化率,其中以正丁醇体系最为明显.随着醇分子烷基链的增长,体系的转化率趋于降低,但依然明显高于不含醇的体系.醇分子的加入降低了PDLCs中液晶相的TNI,且随着醇分子烷基链长的增长,PDLCs液晶相的TNI总体上呈降低的趋势.醇分子的加入增加了PDLCs液晶微区中向列相液晶的含量,而含正丁醇和正十四醇的体系液晶微区中向列相液晶低于其它3个含醇体系.醇分子的加入明显降低了PDLCs的阈值电压和饱和电压以及对比度.结合体系的光聚合速率和单体转化率,正丁醇是改善PDLCs性能的最佳选择.; 彭海炎史小靖廖永贵陈甸田王少攀解孝林; 关键词：聚合物分散液晶光聚合动力学相行为电光特性

导热绝缘电子封装材料的研究进展: ＜正＞微电子是世界支柱产业,集成电路（IC）芯片是其基石,其广泛应用于工业、国防和日常生活等领域。电子封装是IC产业的重要组成部分,产值占我国IC产业总值的40%以上。电子封装材料是决定封装成败和芯片性能的关键因素之一,...; 侯金星周兴平廖永贵解孝林; 关键词：INSULATION MATERIAL; 文献传递

丙烯酸酯/液晶体系的光聚合反应动力学对PDLC电光性质的影响被引量：1: 2014年; 采用光-示差扫描量热法(P-DSC)和光-流变学(P-Rheology)技术,测定了丙烯酸酯/液晶体系的光聚合反应动力学和凝胶化时间.基于自催化模型和凝胶时间-温度关系,计算了体系的光聚合反应速率常数和活化能,探讨了单体结构与组成、反应温度对体系光聚合动力学的影响,并研究了聚合物分散液晶(PDLC)的电光响应行为与相分离结构对光聚合动力学的依赖性.结果表明,升高反应温度、增加体系的单体反应活性和平均官能度,均提高了体系的光聚合速率常数,缩短了光聚合凝胶时间.随着单体反应活性和平均官能度的提高,体系的光聚合反应活化能明显降低,且凝胶化前的光聚合反应活化能低于光聚合全过程的平均反应活化能.当液晶含量为50%时,形成的PDLC呈亚微米尺度的双连续相结构.随着光聚合反应温度的升高,光聚合速率加快,导致凝胶时间缩短、相分离程度降低,使PDLC中液晶相尺寸变小、聚合物网络致密化,PDLC的弛豫时间延长、饱和电压降低,而开启时间和阈值电压变化不大.; 倪名立彭海炎毕曙光廖永贵解孝林; 关键词：聚合物分散液晶光聚合动力学凝胶化

氢键对P(MMA—co—MAAM)共聚物T_g的影响被引量：1: 2010年; 通过分子设计,选择具有质子供体(H—N)和质子受体(C=O)的甲基丙烯酰胺(MAAM)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,合成了不同单体配比的甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酰胺共聚物(P(MMA—co—MAAM)).利用傅里叶红外光谱仪、示差扫描量热分析和流变仪表征其化学结构、玻璃转变行为和溶液流变特性.结果表明,P(MMA—co—MAAM)为无规共聚物,分子内存在强的氢键相互作用.随着MAAM单体的引入,P(MMA—co—MAAM)共聚物的玻璃化温度(Tg)呈现先升高后降低的趋势,明显高于PMMA和PMAAM的加和值.共聚物溶液表现出剪切增稠的流变行为.; 郑成赋程芳张建军解孝林; 关键词：丙烯酸树脂氢键玻璃转变共聚合

基于PVDF-HFP和有机凝胶因子的新型凝胶聚合物电解质: ＜正＞凝胶型聚合物电解质因锂离子电导率高,安全性和可加工性好而成为锂离子电池电解质研究的热点之一。传统多孔凝胶电解质靠电解液溶胀多孔体系而得到三相结构,不能从根本上消除凝胶电解质中液相成分。本文将含有山梨醇类凝胶因子（M...; 王晓恩李卫解孝林; 关键词：GELATORS; 文献传递

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