国家科技重大专项(2011ZX08008-005)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：岳占碰秦莹李子义乔木安培培更多>>
- 相关机构：吉林大学沈阳市东陵区动物疫病预防控制中心长春普莱医药生物技术有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转基因羊精子外源基因检测和精液品质分析
- 转基因公羊精子提取DNA，以及外源基因的检测，为转基因扩繁公羊的使用提供了依据，避免嵌合体公羊的使用。转基因公羊精液品质的评定，也为转基因公羊优中选优奠定了基础，也为进一步转基因公羊精液的冷冻保存，精液稀释液的筛选等工作...
- 秦文向刘国世柴孟龙张鲁姬鹏云宋怡乐
- 关键词：转基因羊繁殖育种精子基因检测精液品质
- 山羊天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白基因(Nramp 1)的克隆及其在羊胎儿成纤维细胞中的表达和鉴定被引量：1
- 2013年
- Nramp1(Slc11a1)表达于晚期吞噬溶酶体中,能够抵抗多种细胞内病原体的感染。Nramp1主要是通过调节巨噬细胞的免疫功能和细胞铁代谢发挥抗菌作用。为了研究山羊天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白的功能,寻找一种在山羊中抵抗胞内菌感染的新途径。通过RT-PCR的方法从山羊脾脏中克隆Nramp1基因,连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,命名为pcDNA3.1(+)-Nramp1。取60d小尾寒羊胎儿,建立胎儿成纤维细胞系,将线性化的载体转染胎儿成纤维细胞,获得稳定转染的细胞系,在基因组和转录水平分别对转基因细胞系进行鉴定,结果显示外源基因成功整合到基因组中并且在转录水平检测到基因表达,最后获得阳性转基因细胞系2株,为Nramp1蛋白的功能研究和抗菌试验奠定了基础。
- 秦莹安星兰张学明岳占碰李子义
- 关键词：山羊NRAMP真核表达
- 绵羊褪黑素(MLT)合成限速酶基因AANAT、HIOMT的克隆与载体构建
- 本实验的目的在于克隆AANAT、HIOMT两个基因，并完成这两个基因的真核表达载体构建。实验的结果可为进一步研究MLT对动物生命活动的影响提供材料。
- 何长久刘国世汪锋张鲁
- 关键词：褪黑素乙酰基转移酶甲基转移酶
- 褪黑素对绵羊成纤维细胞增殖的影响
- 本实验室前期工作已经发现，MT对促进小鼠、猪和牛早期胚胎体外发育，以及体细胞核移植重构胚发育均有重要作用，本研究的目的是明确MT对绵羊成纤维细胞增殖的影响作用，为优化核移植供体细胞奠定实验基础。本实验发现，高浓度褪黑素对...
- 付瑶刘国世徐静
- 关键词：绵羊生理学褪黑素成纤维细胞细胞增殖核移植
- 胚胎移植试验羊群发情规律的研究
- 2012年
- 为了有效提高绵羊体细胞克隆和转基因等研究工作的效率,缩短胚胎移植试验羊群中空怀个体的利用周期间隔,试验对采用不同移植方法的胚胎移植受体及供体绵羊进行了移植前后的发情规律研究。结果表明:采用自制孕激素海绵栓和进口阴道孕激素释放装置(CIDR)对绵羊进行同期发情处理时发情率均接近90%,且92%以上的个体发情起始时间均集中在撤栓后24～48 h。在胚胎移植试验结束后,未参加胚胎移植个体和子宫角法未移植受体第2情期发情起始时间主要集中在上次发情后的14～20 d,而输卵管法未移植受体和输卵管法冲卵供体的发情时间则比较分散,呈现明显延后状态。未参加胚胎移植个体和子宫角法未移植受体人工授精后的受胎率接近往年羊场的平均水平,输卵管法未移植受体的受胎率略有下降,且输卵管法冲卵供体的受胎率明显降低。
- 姚玉昌亓美玉李武刘玉峰陆明海何海娟
- 关键词：胚胎移植绵羊发情规律转基因
- 抗菌肽V13KL原核表达载体的构建及其表达产物的鉴定被引量：1
- 2012年
- 将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b(+),并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点,构建出pET30b(+)-VK13L重组质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),优化诱导条件,使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定,目的蛋白的相对分子质量与预期一致。结果表明,V13KL基因成功克隆并且获得表达,在诱导体系中加入1mmol/L IPTG诱导6h便可检测到蛋白表达。
- 秦莹乔木关继羽陈玥孔德龙安培培唐博陈育新岳占碰李子义
- 关键词：抗菌肽原核表达
