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国家高技术研究发展计划(2006AA09Z420)

作品数:3 被引量:16H指数:1
相关作者:艾云灿孟繁梅张朝辉董浩更多>>
相关机构:中山大学吉林农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇噬菌体
  • 2篇菌体
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇克隆
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组工程
  • 1篇白质

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 3篇艾云灿
  • 2篇孟繁梅
  • 1篇董浩
  • 1篇张朝辉

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇江西农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于CRISPR/Cas系统的噬菌体基因组编辑被引量:1
2018年
对原核生物获得性免疫系统CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPRassociated genes)的研究促进了新一代基因组编辑工具的产生和发展。噬菌体既是原核生物CRISPR阵列(CRISPR array)进化的原动力,又是CRISPR/Cas系统防御的对象。噬菌体功能基因组学研究的速率却落后于发现新噬菌体和测定基因组序列的速率。基于CRISPR/Cas系统的噬菌体基因组编辑,可为噬菌体功能基因组学研究提供新手段。本文评述了基于CRISPR/Cas系统编辑噬菌体基因组的几例开创性研究,并且比较了多种操作程序的异同点和优缺点。同时,进一步构建了联合使用CRISPR/Cas系统与噬菌体重组系统开展噬菌体基因组编辑的新方案,讨论了新方案的潜在局限性,并对如何选择不同方案给予了建议。
梁彩娇孟繁梅艾云灿
关键词:噬菌体同源重组
海洋噬菌体EJ(3)9P1 ORF172基因的克隆与表达被引量:1
2010年
通过PCR的方法对海洋噬菌体EJ(3)9P1中ORF172基因进行克隆,并构建了表达载体pET28-ORF172,转入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达,并通过SDS-PAGE对表达结果进行分析。结果成功构建了ORF172的表达体系,为进一步开展噬菌体EJ(3)9P1的尾丝基因结构与功能研究奠定基础。
董浩艾云灿
关键词:克隆
噬菌体展示技术系统发展进展被引量:14
2011年
噬菌体展示技术(Phage display technology,PDT)是一种特殊的基因工程重组表达技术,噬菌体展示技术系统(Phage display system,PDS)是指包括经过遗传改造后的系列噬菌体、辅助噬菌体、宿主细菌等集成平台(含试剂盒)。文章从噬菌体分子遗传学及其基因(基因组)遗传工程改良角度,基于噬菌体M13、λ、T4和T7等4大类典型噬菌体展示技术系统的发展进展进行了综述。重点强调不同展示系统中的核心部件及其基因工程改造的分子遗传学原理、不同展示锚定位点的技术特征、相关试剂盒的研制状况及选择依据。
孟繁梅张朝辉艾云灿
关键词:噬菌体噬菌体展示蛋白质表达基因工程基因组工程
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