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Th17细胞在原发免疫性血小板减少症动物模型中的作用被引量：14: 2011年; 目的探讨Th17细胞在原发免疫性血小板减少症（ITP）中的作用。方法采用腹腔注射大鼠抗小鼠CD41抗体（MWReg30）的方法诱导BALB／c小鼠产生ITP，之后分离外周血和脾单个核细胞，采用实时定量PCR法检测Th17细胞相关转录因子及细胞因子mRNA的表达水平，同时采用流式细胞术检测外周血和脾细胞内Th17细胞的比例。结果ITP模型小鼠外周血及脾单个核细胞Th17细胞百分比分别为（1．410±0．307）％和（0．220±0．045）％，明显高于正常对照小鼠[分别为（0．457‘0．089）％和（0．0644-0．024）％]（P值分别为0．007、0．006）。同时，ITP模型小鼠脾单个核细胞中IL-17F、IL-17A和IL-6mRNA相对表达量分别为2．203±0．427、2．98±0．860和1．949±0．423，明显高于对照组（分别为1．099±0．250、1．005±0．253和0．990±0．110）（P值均〈0．05）。外周血有核细胞IL-21mRNA相对表达量为1．857±0．533，明显高于正常对照（0．824±0．190）（P〈0．05）。结果显示IL-17F和IL-17A的表达呈明显正相关性（r=0．934，p=0．000），IL-17F和IL-17A与IL-6也具有相关性（r=0．598，P=0．001；r=0．619，P=0．000）。结论Th17细胞在ITP发病过程中起重要作用，它至少参与了血小板的清除。; 王婷婷李慧媛王昭周泽平付丽魏娜黄大勇杨仁池; 关键词：TH17细胞小鼠模型免疫性血小板减少症

原发免疫性血小板减少症Sema4A基因表达与T辅助（Th）细胞因子关系的初步研究被引量：4: 2011年; 原发免疫性血小板减少症（ Immune thrombocytopenia,ITP）是患者免疫系统被血小板抗原激活导致的免疫介导的血小板破坏增加和（或）血小板生成减少。; 周虎王宏梅马丽李慧媛刘晓帆薛峰周泽平齐爱萍张冬雷杨艳辉张磊卢士红杨仁池; 关键词：免疫性血小板减少症细胞因子基因表达血小板生成血小板破坏抗原激活

我国血液科医生对原发免疫性血小板减少症诊治策略现状调查被引量：6: 2011年; 原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试验证实，ITP的治疗策略目前多依赖于医生的经验和患者及其家属的治疗意愿。同时因为ITP本身相对良性的疾病过程，治疗策略的选择显得尤为重要。; 周泽平杨仁池; 关键词：免疫性血小板减少症特异性自身免疫性疾病医生血液科诊治出血性疾病

改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术的简化及其临床意义被引量：3: 2011年; 原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍为排除性诊断。既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性，已经基本上没有临床鉴别诊断价值。; 齐爱萍周虎周泽平马丽李慧媛葛菁隋涛杨仁池; 关键词：免疫性血小板减少症单核巨噬细胞系统抗血小板自身抗体

免疫性血小板减少症Sema4A基因表达与T辅助(Th)细胞因子关系的初步研究: 目的:研究免疫性血小板减少症(ITP)患者信号素Sema4A基因表达情况、血浆Th细胞因子水平及二者的相关性,探讨其在ITP发病机制中的作用。方法:采用放射免疫法(RIA)测定血浆细胞因子IL-2,IL-4水平,实时荧光...; 周虎王宏梅马丽李慧媛刘晓帆薛峰周泽平齐爱萍张冬雷杨艳辉张磊卢士红杨仁池; 文献传递

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天津市应用基础与前沿技术研究计划(09JCYBJC10900)

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