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国家重点基础研究发展计划(2010CB126104)

作品数:24 被引量:111H指数:6
相关作者:凌云杨新玲苗宏健李永强芮昌辉更多>>
相关机构:中国农业大学南开大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇活性
  • 8篇活性研究
  • 7篇生物活性
  • 7篇生物活性研究
  • 5篇杀虫
  • 5篇杀虫活性
  • 5篇苯基
  • 4篇取代苯
  • 3篇稻飞虱
  • 3篇新药剂
  • 3篇药剂
  • 3篇杀菌活性
  • 3篇田间
  • 3篇田间效果
  • 3篇取代苯基
  • 3篇类似物
  • 3篇化合物
  • 3篇环氧
  • 3篇飞虱
  • 3篇除草

机构

  • 13篇中国农业大学
  • 4篇南开大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇江苏省农业科...
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖南化工研究...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇杨新玲
  • 10篇凌云
  • 3篇刘宝生
  • 3篇张志春
  • 3篇徐焱
  • 3篇孙玉凤
  • 3篇谢霖
  • 3篇王利华
  • 3篇芮昌辉
  • 3篇张谷丰
  • 2篇刘克昌
  • 2篇崔紫宁
  • 2篇汪清民
  • 2篇孙亮
  • 2篇刘瑞全
  • 2篇李永强
  • 2篇杨绍祥
  • 2篇刘尚钟
  • 2篇张浩
  • 2篇苗宏健

传媒

  • 11篇有机化学
  • 2篇Chines...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇农药学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮的合成及生物活性研究被引量:2
2010年
(E)-1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮(I)是从瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到的天然产物,能有效防治重要农业害虫蚜虫.以价廉易得的苯乙酮为起始原料,经过4步反应合成化合物I,所得目标产物结构经过1HNMR,IR和元素分析确证.并探讨了反应温度和溶剂对产物顺反比例的影响.生物活性测试结果表明,化合物I对桃蚜(Myzus persicae)具有较强的杀蚜活性,其LC50为178.96μg/mL.
杨绍祥杨新玲卢园园孙玉凤孙亮凌云
关键词:瑞香狼毒
新药剂环氧虫啶对稻飞虱的杀虫活性和田间效果
褐飞虱(Nilaparvata lugens Stal)和白背飞虱(Sogatella furcifera Horvath)是水稻主要迁飞性害虫,具有突发性、隐蔽性和毁灭性等为害特点。这两种害虫属于典型的"r对策型"害虫...
刘宝生张志春谢霖张谷丰王利华
关键词:稻飞虱田间效果
含呋喃环酰腙类衍生物的合成及抗癌活性研究
<正>为发现新型具有抗癌活性的螯合剂,设计合成了一对含呋喃环酰腙类同分异构体。研究发现合成该类化合物的缩合反应具有高度的立体选择性,可以高产率地得到反式构型的产物。目标化合物
崔紫宁李映黄娟凌云崔景荣王瑞清杨新玲
关键词:酰腙异构体抗癌活性毒性预测
文献传递
含硝基胍E-β-法尼烯类似物的合成及生物活性研究被引量:7
2011年
以蚜虫报警信息素的主要成分E-β-法尼烯(E-β-flanlesene,简称EBF)为先导,分别用不同取代硝基胍替代EBF中的共轭双键,设计合成了10个未见文献报道的EBF类似物,其结构均经1HNMR,IR和HRMS分析确证,并对化合物的生物活性进行了测试,分析比较了不同取代硝基胍的生物活性差异.生物活性试验结果表明,目标化合物对桃蚜(Myzus persicae)均具有一定的生物活性,其中化合物9a-9e的活性优于E-β-法尼烯.
孙亮凌云王灿孙玉凤芮昌辉杨新玲
关键词:硝基胍类似物
新药剂环氧虫啶对稻飞虱的杀虫活性和田间效果
褐飞虱(Nilaparvata lugens St(a)l)和白背飞虱(Sogatella furcifera Horváth)是水稻主要迁飞性害虫,具有突发性、隐蔽性和毁灭性等为害特点。这两种害虫属于典型的&...
刘宝生张志春谢霖张谷丰王利华
关键词:稻飞虱田间效果
新药剂环氧虫啶对稻飞虱的杀虫活性和田间效果被引量:17
2013年
为丰富稻飞虱控制药剂种类,延缓害虫对当前生产上常用药剂抗药性的产生,本文对由华东理工大学自主研发的新烟碱类杀虫剂-环氧虫啶进行了室内活性和田间控害效果研究。利用浸苗法比较了环氧虫啶与吡虫啉、噻虫嗪、烯啶虫胺等其它烟碱类杀虫剂对褐飞虱和白背飞虱3龄若虫的作用活性,并评价了上述药剂对稻飞虱的田间防效。结果表明,4种烟碱类药剂中,对褐飞虱3龄若虫的室内活性以环氧虫啶最高,其次分别为烯啶虫胺、噻虫嗪和吡虫啉,其中25%环氧虫啶可湿粉对褐飞虱的作用活性显著高于烯啶虫胺,吡虫啉对褐飞虱的活性显著低于其它药剂;对白背飞虱3龄若虫活性表现与对褐飞虱不同,几种药剂中吡虫啉活性最高,其次为噻虫嗪、环氧虫啶和烯啶虫胺,其中吡虫啉的活性显著高于其它3种药剂,噻虫嗪的活性显著高于环氧虫啶和烯啶虫胺,后两者活性相当。在田间以白背飞虱发生为主时进行了控害效果评价,发现环氧虫啶对以白背飞虱为主的稻飞虱田间控害效果不突出,和吡虫啉、噻虫嗪和烯啶虫胺相当,其可作为一种防治褐飞虱的轮换药剂。
刘宝生张志春谢霖张谷丰王利华
关键词:稻飞虱
含呋喃环双酰肼类衍生物的合成、杀虫活性及3D-QSAR研究被引量:10
2010年
为发现新的昆虫生长调节剂,经单取代苯基呋喃甲酰氯与取代苯甲酰肼反应得到22个未见文献报道的含呋喃环双酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1HNMR和元素分析确认.初步生测结果表明,所有目标化合物对豆蚜(Aphisfabae)均有活性,部分目标化合物表现出较好或中等的杀幼虫活性.化合物Ia,Ib和Ic在药剂浓度为0.05%时,对豆蚜的死亡抑制率分别为81.8%,58.4%和52.2%,其中化合物Ia对若蚜的蜕皮和成蚜产雌能力具有一定的抑制作用.而大部分目标化合物在药剂浓度为0.1%,0.05%和0.001%时,对3龄粘虫(Mythimna separate)、棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)和尖音淡色库蚊(Culex pipiens pallens)幼虫杀虫活性不明显.采用比较分子力场分析(CoMFA)方法,对22个化合物的杀蚜虫活性进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.在CoMFA研究中,考察了不同力场和电荷下网格点步长对统计结果的影响.建立了三维定量构效关系CoMFA模型(q2=0.518,r2=0.936).CoMFA模型的立体场、静电场三维等值线图不仅直观地解释了结构与活性的关系,而且为后续优化该系列化合物提供了理论依据.
崔紫宁张莉黄娟凌云杨新玲
关键词:昆虫生长调节剂呋喃三维定量构效关系
Biodegradation of nicosulfuron by a novel Alcaligenes faecalis strain ZWS11被引量:9
2015年
A bacterial strain ZWS11 was isolated from sulfonylurea herbicide-contaminated farmland soil and identified as a potential nicosulfuron-degrading bacterium. Based on morphological and physicochemical characterization of the bacterium and phylogenetic analysis of the 16 S r RNA sequence, strain ZWS11 was identified as Alcaligenes faecalis. The effects of the initial concentration of nicosulfuron, inoculation volume, and medium p H on degradation of nicosulfuron were investigated. Strain ZWS11 could degrade 80.56% of the initial nicosulfuron supplemented at 500.0 mg/L under the conditions of p H 7.0, 180 r/min and30°C after incubation for 6 days. Strain ZWS11 was also capable of degrading rimsulfuron,tribenuron-methyl and thifensulfuron-methyl. Four metabolites from biodegradation of nicosulfuron were identified, which were 2-aminosulfonyl-N, N-dimethylnicotinamide(M1), 4, 6-dihydroxypyrimidine(M2), 2-amino-4, 6-dimethoxypyrimidine(M3) and2-(1-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-ureido)-N,N-dimethyl-nicotinamide(M4). Among the metabolites detected, M2 was reported for the first time. Possible biodegradation pathways of nicosulfuron by strain ZWS11 were proposed. The degradation proceeded mainly via cleavage of the sulfonylurea bridge, O-dealkylation, and contraction of the sulfonylurea bridge by elimination of a sulfur dioxide group. The results provide valuable information for degradation of nicosulfuron in contaminated environments.
Weisong ZhaoChen WangLi XuChunqing ZhaoHongwu LiangLihong Qiu
关键词:粪产碱杆菌磺酰脲类除草剂RNA序列二氧化硫脲
Aspernigerin类似物的合成及生物活性研究被引量:4
2012年
以天然产物Aspernigerin为先导,将Aspernigerin结构中的一个1,2,3,4-四氢喹啉基团以芳胺类化合物替代,设计合成了15个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表现出了一定的杀虫和杀菌活性,其中化合物2n在200μg/mL的浓度下对小菜蛾仍表现出100%的杀虫活性,优于先导Aspernigerin和对照药剂噻虫嗪;化合物2d,2e,2j,2k表现出对黄瓜灰霉病优于先导Aspernigerin的抑制活性.
吴清来李永强杨新玲凌云
关键词:类似物芳胺生物活性
含取代苯甲酰基硫脲的核苷类化合物的合成及杀菌活性研究被引量:4
2012年
为了发现具有杀菌活性的新型先导化合物,基于几丁质合成酶催化作用机制,通过活性亚结构拼接方法,保留多氧霉素和尼克霉素中的活性尿苷部分,将具有良好杀菌活性的硫脲基团引入,设计合成了一系列含硫脲结构的核苷类化合物.以尿苷为原料,经5步反应制得目标物,其结构经IR,1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部分化合物对芦笋茎枯病(Phomopsisasparagi bubak)表现出明显的抑制活性,其中6m的抑制率在50μg/mL浓度下为97.2%,与相同浓度的多氧霉素B活性(100%)接近.
苗宏健张继伟袁会珠李映徐焱李慧杨新玲凌云
关键词:几丁质多氧霉素尿苷硫脲杀菌活性
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