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国家自然科学基金(30700418)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:胡福泉蹇锐程小星周恒宇阮艳更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院第三军医大学第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇干性
  • 1篇POLYCL...
  • 1篇TRANSF...
  • 1篇ANTIBO...
  • 1篇GLUTAT...
  • 1篇GST
  • 1篇表达谱
  • 1篇FUSED
  • 1篇STEMNE...
  • 1篇BMI-1

机构

  • 2篇第三军医大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 2篇程小星
  • 2篇蹇锐
  • 2篇胡福泉
  • 1篇郑宏庭
  • 1篇牛翰婕
  • 1篇阮艳
  • 1篇周恒宇

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
转录因子Rex-1:结构、表达谱和干性(stemness)调控功能
2009年
Rex-1(reduced expression 1)又称Zfp-42(zinc finger protein 42),是一种酸性锌指结构蛋白,在胚胎干细胞和部分成体干细胞中高表达,并随维甲酸(retinoid acid,RA)诱导干细胞分化而迅速下调。该分子的结构特点提示其具有转录调控的功能,对决定干细胞的状态和发育阶段发挥重要作用。
蹇锐刘兵胡福泉程小星
关键词:分化转录调控
Bmi-1调节干性相关分子转录的初步分析被引量:3
2009年
目的探讨Bmi-1对肿瘤及胚胎干细胞中干性相关分子转录表达的影响。方法分别构建鼠源和人源Bmi-1过表达载体pCI-GFP-mbmi1和pCI-GFP-hbmi1;瞬时转染鼠ES细胞CCE和人神经胶质瘤细胞U87;半定量RT-PCR检测胚胎干细胞中Oct-4、Nanog、c-Myc、Klf4和Sox2及肿瘤细胞中CD133、Nestin等干性分子的表达;克隆形成实验检测CCE细胞自我更新克隆形成能力。结果瞬时转染Bmi-1过表达载体后,CCE细胞中Nanog的表达上调,Oct-4、Sox2和Klf4的表达无明显变化;U87细胞中Nestin和Oct-4表达上调,CD133、Nanog变化不明显;两者c-Myc的转录表达均显著降低;过表达Bmi-1促进CCE细胞自我更新克隆形成。结论Bmi-1参与了对肿瘤及胚胎干细胞中干性相关分子的转录调节。
阮艳蹇锐程小星牛翰婕周恒宇郑宏庭胡福泉
关键词:BMI-1干细胞转录调控
Antibodies against ribosomal protein S29(RPS29)fused with glutathione's transferase specially react with native RPS29 in mouse and human cells
2011年
The ribosomal protein S29 also known as RPS29, is not only a component of the 40S subunit of ribosome, but also involved in embryonic development, oncogenesis and other pathologic conditions. However, rare commercial antibody against RPS29 restricts the discovery of precise physiological and pathological function of this protein. In this study, the whole RPS29 gene was inserted into plasmid pGEX-6p-1 to express glutathione's transferase (GST) fusion proteins in Escherichia eoli (E. coli) strain BL21. High yields of soluble recombinant proteins were obtained. Mice were immunized with the recombinant RPS29 protein. The serum from the immunized mice could specially react with purified recombinant RPS29 proteins and native RPS29 proteins in CCE cells by western blotting, immunofluorescence staining and flow cytometric analysis. Further more the polyclonal antibodies also reacted specifically with human cell strain ECV304, which showed typical cytoplasmatic fluorescence. The polyclonal antibodies we prepared would be an available tool for studying the roles of RPS29 in embryonic development and human diseases.
Liu JiaHan JunfengLi DongyingJian RuiRao XianCaiChen WeiWang JialiXu XiaofengHu ZhenZhang Junlei
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