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国家科技支撑计划(2008BADB1B02): 作品数：14 被引量：184H指数：7; 相关作者：庄木张扬勇方智远杨丽梅刘玉梅更多>>; 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所江苏省农业科学院青岛农业大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划农业部园艺作物遗传改良重点开放实验室项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

甘蓝胞质雄性不育系育性相关线粒体DNA片断的克隆及序列分析被引量：1: 2011年; 以甘蓝结球期叶球内叶为试材,利用PCR方法在甘蓝新型胞质雄性不育材料CMS451的线粒体基因组中扩增出与细胞质雄性不育相关的片断,并克隆测序。结果表明:该片断和NCBI发布的Ogura胞质不育系特异片段高度同源,说明CMS451的不育机理与Ogu-CMS相似,也反映了CMS基因的相对保守性。; 许忠民张恩慧巩振辉程永安马青山

低温预处理和取材部位对甘蓝花药愈伤组织诱导的影响: 2010年; 以B475、B476、B323和B523 4个不同类型的甘蓝自交系为试材,研究了低温预处理、取材部位对甘蓝花药愈伤组织诱导培养的影响。结果表明,在花药培养前对花蕾进行4℃低温预处理0、1、2、3、4、5 d共6个处理中,4个甘蓝基因型均在低温预处理3 d时愈伤组织的诱导率较高,分别为42.77%、59.40%、71.80%和54.06%;对4个材料在同一生长时期不同部位的花蕾进行培养,花药愈伤组织诱导无显著差异。; 李建斌王神云季核亮王红万雁玲; 关键词：甘蓝花药培养取材部位愈伤组织

甘蓝SRAP检测体系的建立及优化: 本实验是以甘蓝自交系南宝为实验材料,对甘蓝的SRAP-PCR的影响因子设置梯度实验,筛选和建立了可扩增多态性高,重复性好,稳定性强,带型清晰的最佳反应体系,即10uL反应体系:DNA模板60ng,Taq酶0.40U,引物...; 杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元; 关键词：甘蓝 SRAP; 文献传递

甘蓝EST-SSR标记的建立: 甘蓝(Brassica oleracea var.capttata)重要性状的分子标记开发及应用是其遗传育种的研究热点之一。SSR标记在标记辅助选择中具有较强的实用性,但开发基因组SSR耗时费力,目前公开报道可用的甘蓝S...; 陈琛庄木程斐刘玉梅杨丽梅张扬勇方智远; 关键词：甘蓝 SSR 分子标记; 文献传递

结球甘蓝细胞质雄性不育(CMS)类型的分子鉴定被引量：9: 2009年; 本研究以高代回交转育获得的6个不育率和不育度均达100%且遗传稳定的结球甘蓝胞质雄性不育系为材料,通过对orf138与orf222基因的特异扩增发现,所鉴定的24个株系64个单株结球甘蓝CMS植株中59个单株既含有orf138基因,也有orf222基因。两种基因共存的结果暗示,该类CMS可能是ogura和nap两种类型的杂合体。进一步的序列分析结果表明,6个结球甘蓝CMS中所扩增获得的orf138基因与来自萝卜CMS的orf138基因序列完全相同;而除Bo134-2CMS的orf222基因与甘蓝型油菜CMSorf222基因相比对有2个核苷酸差异外,其余5个CMS的orf222基因与甘蓝型油菜napCMSorf222基因的相似性均为100%。其中,Bo134-2CMS的orf222基因第191bp的变异导致第64位氨基酸由精氨酸(R)突变成了赖氨酸(K)。; 李建斌张海娟余小林王神云曹家树; 关键词：结球甘蓝细胞质雄性不育 CMS ORF138

一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的EST-SSR标记: 鉴定甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)雄性不育株是否纯合,受人力、物力和时间的严重制约,导致纯合显性雄性不育系的选育进程缓慢。本研究旨在获得与圆球型甘蓝显性雄性不育基因紧密连锁的EST-...; 陈琛庄木张扬勇刘玉梅杨丽梅程斐方智远; 关键词：甘蓝 EST-SSR标记; 文献传递

抱子甘蓝细胞质不育相关基因orf138的克隆: 十字花科作物雄性不育基因相关研究已有大量报道,而有关抱子甘蓝细胞质雄性不育的相关研究报道甚少。供试的抱子甘蓝材料由上海市农业科学院园艺研究所提供,采用改良的CTAB法提取总DNA。运用同源序列候选基因法,根据GenBan...; 陈烨丽薄天岳陈学好陈锦秀缪体云; 关键词：抱子甘蓝细胞质雄性不育克隆; 文献传递

结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化被引量：3: 2009年; 以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs、0.40UTaqDNA聚合酶、0.40μmol.L-1SSR引物、1.00μLDNA(60.00ng.μL-1),加ddH2O至终体积10.00μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94℃预变性5min后进行20个迫降循环,94℃变性45s,60℃退火45s,72℃延伸1min,每个循环降低0.5℃;再进行15个循环,94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min;72℃延伸10min,16℃保存。对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法)。; 司军李成琼宋洪元任雪松宋明王小佳; 关键词：甘蓝 SSR

甘蓝SRAP-PCR反应体系的建立被引量：2: 2013年; 以甘蓝自交系南宝为试验材料,采用L16(45)正交设计,对影响甘蓝SRAP的5个因素(模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最优反应体系(10μL):模板DNA 40ng、MgCl22.50mmol/L、dNTPs 0.20mmol/L、Primer0.30μmol/L、Taq酶0.40U,该体系能满足甘蓝基因组SRAP扩增的要求.; 杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元; 关键词：甘蓝 SRAP-PCR

秋甘蓝品种的SSR指纹图谱的构建被引量：24: 2011年; 为实现对甘蓝品种进行快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对目前广泛栽培的‘京丰一号’、‘晚丰’、‘中甘8号’、‘中甘18’、‘中甘19’和‘中甘22’等6个秋甘蓝品种及其亲本共18份材料构建指纹图谱。基于先前的甘蓝EST-SSR标记开发研究,选取26对多态性较好的甘蓝EST-SSR引物对其进行扩增分析,通过对这26对EST-SSR引物的电泳检测统计分析,利用BoE974、BoE916、BoE337、BoE316和BoE222等5对引物构建了这6个甘蓝杂交种及其亲本的指纹图谱,实现了这18份材料的分子鉴定。利用引物BoE222对一份‘京丰一号’的商品种子进行纯度鉴定,结果显示90粒种子为真杂种,9粒为假杂交种,种子纯度为90%。; 陈琛张兴桃程斐庄木刘玉梅杨丽梅张扬勇方智远; 关键词：甘蓝 SSR标记指纹图谱纯度鉴定

国家科技支撑计划(2008BADB1B02)