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AP-2α对大肠癌细胞侵袭生长及ER-β表达的影响被引量：3: 2009年; 目的:研究转录因子激活蛋白-2α基因(transcription factor activator protein-2α,AP-2α)对大肠癌SW620细胞侵袭生长的影响,并探讨其对雌激素受体β基因(estrogen receptor-β,ER-β)表达的影响及其可能的分子机制。方法:利用脂质体介导重组质粒pcDNA3.1(+)-AP-2α与空质粒pcDNA3.1(+)转染入SW620大肠癌细胞,采用基质胶黏附实验与Transwell实验检测细胞的体外黏附、侵袭生长与迁移能力,采用实时定量PCR、Western blotting、免疫荧光细胞化学检测细胞中AP-2α和ER-β在基因和蛋白水平的表达,以电泳迁移率分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)方法检测转染AP-2α基因后肿瘤细胞中AP-2α的DNA结合活性及其与ER-β的结合能力。结果:AP-2α转染SW620细胞后抑制了细胞的体外黏附、侵袭与迁移能力(均P<0.05);同时细胞中ER-β基因的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05);EMSA结果显示,AP-2α转染的SW620细胞中表达的AP-2α蛋白与ER-β基因启动子区域发生特异性结合。结论:AP-2α转染SW620细胞可显著抑制大肠癌SW620细胞体外黏附、侵袭与迁移能力,其分子机制很可能与AP-2α直接作用于ER-β基因启动子区域从而影响ER-β基因的表达有关。; 杜叶平苗晋华徐丽萍武春梅; 关键词：SW620细胞

AP-2α对大肠癌SW620细胞增生的影响及其作用机制被引量：1: 2009年; 目的研究转录因子激活蛋白-2d（AP-2α）对大肠癌细胞株SW620增生能力的影响及可能的作用机制。方法构建pcDNA3．1（＋）-AP-2α重组质粒，采用脂质体介导质粒转染人SW620细胞，利用MTT法检测其对SW620细胞增生能力的影响；荧光定量PCR方法和Western印迹法检测转染前后各组细胞中雌激素受体-β（ER-β）表达水平的变化。结果转染AP-2α后SW620细胞内AP-2α mRNA含量及蛋白表达水平显著升高。MTT结果提示，转染AP-2α基因后SW620细胞增生速度受到抑制。转染AP-2α基因后ER-β mRNA和蛋白表达增加，且在转染48h增加最为明显，ER—β mRNA和蛋白质分别增加了94．47％和54．67％，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AP-2α可抑制SW620细胞的增生，其抑制机制很可能与增强ER-β的表达有关。; 杜叶平李美宁张悦红赵志兰郝华程牛亮; 关键词：肠肿瘤 SW620细胞转染雌激素受体Β

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山西省科学技术发展计划项目(2006031087)