特发性弱精子症是引起男性不育的常见病症之一。据国外文献报道，因精子活力低下而导致的男性不育约占18.71%[1]，而特发性弱精子症又在弱精子症中占有相当大的比例。为了探索本病的发生机制，我们采用蛋白质组技术对特发性弱精子症患者精子和活力正常精子之间的差异表达蛋白进行研究。睾丸特异性钙结合蛋白CBP86-IV（Testis-specific calcium-binding protein CBP86-IV，TS-CBP86-IV）就是所鉴定出的蛋白质之一，它在弱精子症患者精子蛋白凝胶图谱中存在，却在活力正常精子蛋白凝胶图谱中的相同位置缺失，进一步采用定量PCR技术对该蛋白质编码基因的mRNA表达量进行检测。克隆得到该基因的cDNA序列，原核表达纯化后免疫新西兰大白兔，成功制备TS-CBP86-IV多克隆抗体，现报告如下。
