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国家自然科学基金(10772751)

作品数:6 被引量:11H指数:2
相关作者:许世雄曹金凤吕杰蔡彦周瑜更多>>
相关机构:复旦大学布鲁内尔大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇数值模拟
  • 5篇值模拟
  • 4篇血管
  • 4篇实体肿瘤
  • 4篇肿瘤
  • 2篇血管生成
  • 2篇自然增长
  • 2篇细胞
  • 2篇NUMERI...
  • 2篇ANGIOG...
  • 1篇血液动力
  • 1篇血液动力学
  • 1篇血液动力学参...
  • 1篇血液灌注
  • 1篇液动
  • 1篇粘附
  • 1篇正常化
  • 1篇数学模型
  • 1篇数值模拟研究
  • 1篇细胞外

机构

  • 6篇复旦大学
  • 1篇布鲁内尔大学

作者

  • 3篇曹金凤
  • 3篇许世雄
  • 2篇吕杰
  • 2篇蔡彦
  • 1篇张洪一
  • 1篇姚伟
  • 1篇周瑜

传媒

  • 2篇Applie...
  • 2篇生物医学工程...
  • 1篇力学学报
  • 1篇Acta M...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
6 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
细胞外基质力学性质对实体肿瘤血管生成影响的数值模拟
2008年
考虑细胞外基质ECM力学性质对实体肿瘤血管生成的影响,数值模拟肿瘤内外血管网络。将肿瘤外正常组织ECM和肿瘤组织ECM均设为线弹性体,考虑内皮细胞的扩散运动、对肿瘤血管生成因子TAF的趋化性响应、对粘连蛋白FN趋触性响应以及对流运动,进行数值模拟。计算结果表明模型能够获得较为真实的分层毛细血管网络。
Gulnara Kalkabay曹金凤蔡彦许世雄
关键词:实体肿瘤细胞外基质力学性质
实体肿瘤无血管期生长的数值模拟研究
<正>肿瘤特别是恶性肿瘤是人类死亡最重要的杀手之一。我国政府始终十分重视对肿瘤防治的研究,在原来投入的基础上,目前已将肿瘤防治研究列入国家2006-2020中长期科学和技术发展纲要(纲要,三.重点领域及其优先主题.(48...
古娜许世雄王越蔡彦
文献传递
基于自然增长的细胞粘附数值模拟
<正>细胞群通过细胞表面的粘附分子(CAMs)不断聚集的过程被称为细胞粘附,是生物学许多研究领域的基础。实验表明当两种不同种类的细胞混合时,会形成不同的聚集形态。本文基于Nicola J.A.于2006年提出的细胞粘附模...
吕杰曹金凤许世雄
文献传递
基于自然增长的细胞群粘附数值模拟被引量:1
2010年
细胞群通过表面的粘附分子不断聚集的过程称为细胞群粘附,是生物学许多研究领域(早期的胚胎发育、组织的新陈代谢以及肿瘤生长等)的基础.考虑细胞群的自由运动和细胞群互相之间的粘附力作用,并引入Logistic模型来描述细胞群自身的自然增长,从宏观的角度研究细胞群粘附现象,构建出一个细胞群粘附模型;其数值模拟结果与实验结果较吻合,能定性地对不同种类细胞群粘附的最终形态做出预判.
吕杰曹金凤许世雄Quan Long
关键词:自然增长数学模型数值模拟
力学环境影响下的实体肿瘤血管生成数值模拟
<正>早期肿瘤处于无血管期,生长到一定阶段时肿瘤会释放出多种血管生成因子(TAF),诱导附近的宿主毛细血管内皮细胞(EC)形成芽尖,并向肿瘤生长,形成微血管网络,此过程即为肿瘤血管生成(angiogenesis)。肿瘤内...
蔡彦许世雄Quan Long
文献传递
Numerical simulation of tumor-induced angiogenesis influenced by the extra-cellular matrix mechanical environment被引量:5
2009年
To investigate tumor-induced angiogenesis under the influence of the mechanical environments inside and outside the tumor, mathematical model of tumor angiogenesis was developed. In the model, extra-cellular matrix (ECM) was treated as a thin plane. The displacement of ECM is obtained from the force balance equation consisted of the ECs traction, the ECM visco-elastic forces and the exter- nal forces. Simulation results show that a layered capillary network is obtained with a well vascularized region at the periphery of the tumor. The present model can be used as a valid theoretical method in the basic researches in tumorinduced angiogenesis.
Yan CaiKalkabay GulnarHongyi ZhangJinfeng CaoShixiong XuQuan Long
Numerical simulation of solid tumor angiogenesis with Endostatin treatment:a combined analysis of inhibiting effect of anti-angiogenic factor and micro mechanical environment of extracellular matrix被引量:2
2009年
To investigate the influence of anti-angiogenesis drug Endostatin on solid tumor angiogenesis, a mathematical model of tumor angiogenesis was developed with combined influences of local extra-cellular matrix mechanical environment, and the inhibiting effects of Angiostatin and Endostatin. Simulation results show that Angiostatin and Endostatin can effectively inhibit the process of tumor angiogenesis, and decrease the number of blood vessels in the tumor. The present model could be used as a valid theoretical method in the investigation of anti-angiogenic therapy of tumors.
蔡彦吴洁古娜张洪一曹金凤许世雄龙泉柯林斯
关键词:ANTI-ANGIOGENESIS
抗血管生成治疗实体肿瘤正常化期间微环境对血液灌注的影响被引量:2
2010年
目的研究实体肿瘤抗肿瘤血管生成治疗作用下,血管正常化期肿瘤血管微环境动力学参数的变化(包括渗透率、水力传导系数、胶体渗透压、表面积与体积的比例和血管管径)对血液灌注的影响。方法数值模拟肿瘤血管正常化期过程中的血液灌注。设血液为不可压缩牛顿流体,肿瘤内间质流动遵循Darcy定律,管内流量用扩展的Poiseuille定律,跨壁流量采用Starling定律。用差分迭代法数值计算肿瘤血液灌注组织间质压强。结果在"血管正常化窗口期",肿瘤组织间质压强下降,压强梯度增大。结论抗血管生成治疗不仅抑制了肿瘤血管生成,而且随肿瘤血管血液动力学参数的变化,在"血管正常化窗口期"改善了肿瘤血液动力学环境,有利于其他治疗肿瘤药物的输运。抗肿瘤血管生成和其它方法联合可望有较好的疗效。
曹金凤吕杰张洪一蔡彦许世雄LONG Quan周瑜姚伟
关键词:实体肿瘤抗血管生成血液动力学参数血液灌注
Numerical simulation of avascular tumor growth based on p27 gene regulation被引量:1
2013年
A multi-scale continuous-discrete model based on the effects of the p27 gene control is built to simulate the avascular tumor growth. At the tissue level, the continuous Eulerian model is adopted to determine the distribution of the concentration of oxygen, the extracellular matrix (ECM), and the matrix-degradative enzyme (MDE). At the cellular level, the discrete Lagrangien model is adopted to determine the movement, the proliferation, and the death of single tumor cells (TCs). At the genetic level, whether a cell is committed to mitosis is determined by solving a set of equations modeling the effects of the p27 gene control. The avascular morphological evolution of the solid tumor growth is simulated, including the radius the oxygen distribution over time, and the expression. of the solid tumor, the number of the TCs, inhibiting effect' of the up-regulating p27 gene
Yu ZHOUJia-wan CHENXiao-ning DAIYan CAIWei YAOShi-xiong XUQuan LONG
关键词:AVASCULARMULTI-SCALE
共1页<1>
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