国家科技攻关计划(2004BA721A33)
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
- 相关作者：王晓丽程纪伦陈琦范爱辉宋聚先更多>>
- 相关机构：贵阳医学院广东医学院贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 贵州野生与栽培天麻种质资源的SSR分析被引量：4
- 2011年
- 目的对贵州省野生和栽培共24个天麻基因组DNA的遗传多态性进行分析,构建其SSR指纹图谱。方法采用改良的CTAB法提取天麻基因组DNA,采用NTSYSpc软件进行UPGMA聚类分析和遗传相似度分析。结果改良的CTAB法能够获得纯度和浓度较高的天麻基因组DNA,PCR扩增获得较清晰的SSR指纹图谱,UPGMA聚类可明显区分野生与栽培天麻。结论 SSR指纹图谱的UPGMA聚类分析表明野生天麻和栽培天麻遗传相似度较接近,栽培天麻产生较大变异。
- 陈琦刘巍程纪伦
- 关键词：天麻SSR种质资源
- 贵州天麻遗传多态性的ISSR初步分析被引量：17
- 2007年
- 目的:构建贵州天麻ISSR指纹图谱,分析彼此间的遗传关系。方法:采用ISSR分子标记技术对贵州省境内的23个野生和栽培天麻居群的样品进行了初步研究,从24个ISSR引物中筛选出4个有效引物,在供试的23个样品中共检测到32个位点,其中29个表现出多态性,占总带数的90.63%,平均每个引物扩增的DNA带数为8条。天麻的多态位点百分率(PPB)在80%和100%之间。用NTSYSpc,ver.2.02软件进行UPGMA聚类分析。结果:23个居群的相似性系数在0.13-1.00之间,同一变型的天麻样品并不严格聚为一类,不同变型天麻样品之间的遗传变异较大。结论:地理分布和生长环境的差异以及人为的选择是导致天麻形成丰富的遗传多态性的一个重要的原因。
- 陈祖云王晓丽宋聚先
- 关键词：天麻遗传多态性ISSR
- 贵州野生天麻遗传多样性的AFLP指纹分析被引量：9
- 2009年
- 目的研究野生天麻的遗传多样性,为合理利用野生天麻种质资源、为天麻的进一步系统选育研究提供一定的理论依据。方法利用AFLP技术,采用8对M+3和P+3引物组合对23份贵州野生天麻品种进行了总基因组DNA水平上的多态性检测,用NTSYSpc-2.10 s软件的UPGMA方法对检测结果进行聚类。结果共获得552条可统计的条带,其中396条呈多态性,多态性带百分率约72%。UPGMA聚类可以将贵州不同产地的野生天麻很好地区分开来。结论该实验揭示了贵州野生天麻种质丰富的遗传多样性,聚类分析结果表明多数来源地相同的天麻种质表现出较为密切的亲缘关系。
- 程纪伦范爱辉苟占平典灵辉杨丽王晓丽
- 关键词：野生天麻AFLP
- 脱氧核糖核酸分子标记在天麻辅助育种研究中的应用被引量：2
- 2012年
- 对DNA分子标记技术:RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SNP等的原理和特点,进行了简单分析,并介绍了DNA分子标记分类、遗传多样性分析、品种鉴定、连锁图谱构建和分子标记辅助育种方面的应用情况。展示这项技术的发展具有巨大的应用潜力和广阔的应用前景。
- 常楚瑞王晓丽
- 关键词：天麻分子标记育种
- HPLC法测定金钗石斛中石斛碱含量被引量：9
- 2009年
- 采用反相高效液相色谱法测定不同产地金钗石斛茎的石斛碱含量。结果表明,贵州赤水产金钗石斛石斛碱含量最高(0.65%),罗甸产金钗石斛石斛碱含量最低(0.04%);石斛碱在0.01～0.05μg范围内线性关系良好。
- 申刚乙引张习敏郝丽丽马琛
- 关键词：HPLC金钗石斛石斛碱
- 天麻不同种质的AFLP和SSR分析被引量：11
- 2012年
- 目的:研究天麻不同种质DNA指纹图谱,探讨扩增酶切片段长度多态性(AFLP)、简单序列重复(SSR)分子遗传标记技术在天麻遗传变异分析上的应用。方法:采用AFLP、SSR及其聚类树对24份不同天麻种质材料的遗传多样性等进行分析,并对这2种分子标记进行比较。结果:检测到AFLP多态性44%-89%、SSR多态性15%-69%;AFLP聚类相似性系数0.56-0.98,SSR聚类相似性系数0.13-1.00。2种分子标记将天麻变型种质聚类划分的结果相近,但SSR能将野生天麻聚在一类。结论:天麻不同种质AFLP多态性高于天麻SSR,SSR对野生天麻有较强的区分能力。
- 王晓丽常楚瑞宋聚先邹佳宁
- 关键词：天麻简单序列重复
- 高质量天麻基因组DNA的提取被引量：2
- 2009年
- 以新鲜天麻块茎为试验材料,采用改良CTAB法提取天麻基因组DNA用于遗传分析和分子标记辅助育种。结果表明,改良CTAB法提取的天麻基因组DNA产量高、纯度高;PCR扩增条带清晰、明亮,无杂带和脱尾;能满足AFLP和SSR的分析要求。说明改良CTAB法能获得高质量天麻基因组DNA。
- 程纪伦范爱辉陈琦
- 关键词：天麻基因组DNA改良CTAB法
- 组织培养法保存新鲜天麻样品对天麻块茎总DNA提取效果的影响被引量：3
- 2014年
- 目的以天麻块茎为材料,研究组织培养法用于保存新鲜天麻样品对天麻块茎DNA提取的纯度和浓度的影响。方法将新鲜天麻块茎切割成为1cm3形状,接种于MS培养基中,在温度T=21℃的条件下暗培养。分别在培养10d,20d,30d,40d,50d和60d的时候取出样品,再用改良的CTAB法提取其总DNA,测定DNA浓度及纯度。结果组织培养法保存10d,20d,30d后的天麻样品DNA提取,获得的DNA浓度和纯度都较为理想,而保存40d以后提取的样品DNA虽纯度不理想,但浓度较高。结论经过组织培养法保存的天麻样品,能够长时间的保持一定的生长状态,同时也能提取出浓度较高的基因组DNA。
- 陈琦王晓丽
- 关键词：天麻DNA组织培养法
- 天麻扩增酶切片段长度多态性反应体系的优化
- 2009年
- 以新鲜天麻为材料,优化天麻扩增长度多态性(AFLP)反应体系中的几个关键参数。结果表明,用100～200ng/μL的天麻DNA2.5μL,反应体系25μL,37℃酶切连接过夜,酶切连接效果最佳;预扩产物稀释20倍,TaqDNA聚合酶为1 U,Mg2+(20 mM)1.5μL、dNTP(2 mM)2μL时选扩条带最清晰。体系优化后,扩增产物稳定,条带十分清晰,无背景干扰,这为构建天麻的AFLP指纹图谱和分子标记辅助育种提供了有力支撑。
- 程纪伦范爱辉陈琦典灵辉
- 关键词：天麻AFLP分子标记辅助育种
