国家自然科学基金(30700461)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
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- 荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病被引量：9
- 2009年
- 目的 探讨对慢性粒细胞自血病进行荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测的意义。方法 对158例慢性粒细胞白血病标本采用24h短期培养法制备染色体，然后应用双色双融合BCR／ABL探针进行FISH检测，部分标本同时采用R显带技术进行染色体核型分析。结果 158例中共检出Ph阳性标本98例，其中69例（70．4％）为典型双色双融合BCR／ABL探针信号模式（1RIG2F），其余29例（29．6％）为3类12种非典型模式。各种非典型信号模式中出现频率较高的依次为：1R1G1F7例（7．1%）、2R1G1F5例（5．1％）、1R1G2F＆1R1G3F4例（4．1％）、2R2G1F3例（3．1％）。对18例有核型资料的非典型信号的病例分析显示：其中3例特殊信号系由变异Ph易位引起；2例中出现的3个融合信号来源于附加的Ph染色体；4例核型与FISH结果不吻合，提示染色体分析存在错漏之处；3例染色体为典型Ph易位，而FISH结果为单个融合信号，系由der（9）号的部分缺失所致；3例核型中未发现Ph染色体，但FISH显示40％～64％的细胞中存在一个融合信号，从而明确慢性粒细胞白血病诊断；3例是移植或经格列卫治疗后的患者，染色体均为正常核型，而FISH检测到极小比例的阳性细胞。结论 FISH在慢性粒细胞白血病诊断、判断变异易位、隐匿Ph易位、衍生9号缺失、干扰素及格列卫的疗效观察以及移植后监测等诸多方面均具有重要价值。
- 仇海荣缪扣荣王蓉乔纯张建富张苏江钱思轩徐卫李建勇
- 关键词：慢性粒细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学
- 138例慢性髓系白血病衍生9号染色体缺失的研究被引量：7
- 2009年
- 为研究慢性髓系白血病(CML)患者衍生9号染色体[der(9)]部分序列缺失情况,对138例CML患者的骨髓应用R显带技术进行核型分析,并应用bcr-abl1双色双融合DNA探针荧光原位杂交(FISH)检测der(9)部分序列缺失。结果表明,138例核型检查中Ph阳性126例(91.3%),其中典型Ph染色体易位122例;Ph阴性12例(8.7%)。FISH检测发现23例(16.7%)der(9)缺失。典型Ph染色体易位122例中20例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的16.4%,变易Ph易位4例中3例为变异易位,占变异易位患者的75%。变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者;其中慢性期20例,占慢性期的17.2%;急变期3例,占急变期的17.6%,慢性期与急变期患者der(9)缺失的发生率无显著性差异(p>0.05)。结论:CML患者der(9)部分缺失的发生率为16.7%,FISH技术可有效检测der(9)缺失,der(9)缺失的发生率与CML的分期无相关性。
- 王莉钱思轩仇海荣王蓉张苏江缪扣荣范磊徐卫李建勇
- 关键词：慢性粒细胞白血病荧光原位杂交
