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辽宁省高校创新团队支持计划(LT2010015)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:仇雪梅王秀利常亚青柳晓瑜更多>>
相关机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇多态
  • 2篇牡蛎
  • 1篇蛋白
  • 1篇调蛋白
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇太平洋牡蛎
  • 1篇群体遗传多样...
  • 1篇褶牡蛎
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇线粒体DNA...
  • 1篇近江牡蛎
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇海洋动物
  • 1篇钙调蛋白
  • 1篇PCR
  • 1篇AFLP

机构

  • 3篇大连海洋大学

作者

  • 3篇仇雪梅
  • 2篇常亚青
  • 2篇王秀利
  • 1篇柳晓瑜

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
线粒体DNA多态性在海洋动物群体遗传结构研究中的应用被引量:11
2011年
线粒体DNA(mtDNA)分析在揭示物种亲缘关系、遗传比较、系统进化和遗传结构等领域的研究中得到了广泛的应用,尤其是在海洋动物的遗传结构研究中发挥了重要的作用。介绍线粒体DNA的结构特征、多态性研究方法,并对其在海洋动物群体遗传结构研究中的应用进行了综述。
于旭蓉仇雪梅柳晓瑜徐丽
关键词:海洋动物线粒体DNA线粒体DNA多态性
长牡蛎钙调蛋白基因克隆及多态性分析被引量:3
2012年
【目的】从钙调蛋白(CaM)基因克隆和序列分析入手,对长牡蛎CaM基因的功能进行深入研究,为生产实践提供参考依据。【方法】利用SMARTRACE和EPIC-PCR技术克隆长牡蛎CaM基因,然后采用PCR-SSCP技术和DNA测序方法分析长牡蛎CaM基因编码区多态性。【结果】扩增获得长牡蛎CaM基因cDNA全长序列为917bp,包括开放阅读框(ORF)全长450bp,编码149个氨基酸;5'非编码区含222bp,3'非编码区含245bp;ORF内有3段内含子序列,分别为In-tron-1:110bp、Intron-2:137bp和Intron-3:143bp。PCR-SSCP分析获得C5引物野生型TT型、突变型GG型和杂合型GT型3种基因型。基因型和等位基因频率统计结果表明,GG型和G等位基因频率明显高于TT型和T等位基因;而最小二乘分析结果表明,CaM基因位于ORF内第158位T→G的SNPs位点,对长牡蛎的壳重有显著性影响(P<0.05),但对壳长、壳高、壳宽、体总重及肉重无显著影响。【结论】CaM基因对长牡蛎贝壳形成具有一定的影响作用。
于旭蓉仇雪梅常亚青王秀利刘洋
关键词:长牡蛎钙调蛋白基因克隆多态性分析
三个牡蛎群体遗传多样性的AFLP分析
2012年
采用AFLP技术对太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)、近江牡蛎(Crassostrea rivularis)和褶牡蛎(Crassostrea plicatula)3个牡蛎群体共60个个体进行了遗传多样性分析。结果表明,14对引物共扩增得到662个位点,其中多态性位点619个,多态性位点比例为93.50%。太平洋牡蛎、近江牡蛎和褶牡蛎多态位点比例依次为73.26%、70.54%和75.08%,Nei氏基因多样性指数分别为0.256 9±0.197 7、0.226 1±0.195 2和0.268 3±0.194 1,Shannon信息指数分别为0.382 3±0.276 2、0.341 4±0.274 1和0.398 8±0.270 9。上述结果表明,3个牡蛎群体的遗传多样性水平褶牡蛎最丰富,太平洋牡蛎次之,近江牡蛎最小。基因分化系数Gst和基因流系数Nm表明这3个牡蛎群体之间存在一定的基因交流。UPGMA聚类分析表明,太平洋牡蛎和近江牡蛎先聚为一支,而后与褶牡蛎聚在一起。
陈之桥仇雪梅于旭蓉常亚青刘洋王秀利
关键词:太平洋牡蛎近江牡蛎褶牡蛎AFLP
共1页<1>
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