国家教育部博士点基金(20040025001)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：于书卿赵继宗毕智勇张东康帅更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与颅内动脉瘤发病关系的研究被引量：5
- 2006年
- 颅内脑动脉瘤可引发致命性的蛛网膜下腔出血,是严重威胁人类健康和生命的脑血管疾病。脑动脉瘤发生的病理原因至今尚未完全清楚。最新文献报道,血管紧张素转化酶(AngiotensinConvertingEnzyme,ACE)基因插入/缺失(inser-tion/deletion,I/D)多态性与脑动脉瘤的病理发生关系密切。ACE基因位于第17号常染色体长臂上,有三种基因多态性基因型。动脉瘤病人的ACE缺失纯合子D/D基因型明显低于正常人(P<0.05),可以推断ACE基因可能是脑动脉瘤形成和发展的一个微效基因,是颅内动脉瘤发生、发展的遗传背景之一。
- 于书卿赵继宗
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性颅内动脉瘤
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与颅内动脉瘤发病关系的相关性研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与颅内动脉瘤发生的关系。方法利用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,以及部分PCR产物直接测序等方法比较87例动脉瘤组与108例对照组中血管紧张素转换酶(ACE)3种基因型的构成。结果2组插入/缺失杂合子(I/D)和缺失纯合子(D/D)基因型的构成比比较差异有统计学意义。插入/缺失杂合子(I/D)基因型中,动脉瘤组明显高于对照组(P=0.008);缺失纯合子(D/D)基因型中,动脉瘤组明显低于对照组(P=0.04),差异均有统计学意义。结论汉族人的ACE基因在第16内含子位点的插入/缺失杂合子(I/D)和缺失纯合子(D/D)基因型多态性与颅内动脉瘤的形成有密切关系。
- 于书卿赵继宗张东毕智勇康帅
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性颅内动脉瘤
