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国家自然科学基金(39700183)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:陈惠鹏张力群陈吉中范国才王清明更多>>
相关机构:军事医学科学院中国医学科学院放射医学研究所广州军区广州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇受体
  • 3篇细胞集落
  • 3篇粒细胞
  • 3篇粒细胞集落刺...
  • 3篇集落
  • 3篇集落刺激因子
  • 2篇噬菌体
  • 2篇噬菌体展示
  • 2篇菌体
  • 2篇活性
  • 2篇CRH
  • 1篇原核
  • 1篇原核细胞
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇噬菌体展示技...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性生长因...

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇陈惠鹏
  • 2篇王清明
  • 2篇范国才
  • 2篇陈吉中
  • 2篇张力群
  • 1篇张宏斌
  • 1篇郑文岭
  • 1篇王捷
  • 1篇刘杰
  • 1篇王北宁
  • 1篇武婕
  • 1篇王清明

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华临床医学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
rG-CSF受体CRH的基因克隆及在原核中的高效表达被引量:2
2000年
目的 :研究受体与配体作用机制以及粒细胞集落刺激因子受体 (G CSFR)结合肽类似物的筛选 ,表达rG CSFR胞外CRH区。方法 :利用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术从小鼠白血病细胞 (NFS 60 )扩增出rG CSFR胞外CRH区的cDNA片段 ,通过基因重组将该片段克隆于谷胱甘肽转移酶 (GST)融合表达载体pGEX 1λT中。结果和结论 :克隆片段与文献报道的rG CSFR序列完全一致 ,连接产物转化大肠杆菌BL 2 1,经IPTG诱导可获得大量稳定表达的CRH GST融合蛋白。
张力群王清明范国才陈吉中陈惠鹏
关键词:粒细胞集落刺激因子受体原核细胞PCRCRH
具有GCSF活性的噬菌体展示肽被引量:1
2004年
从NFS 6 0细胞中克隆了小鼠粒细胞集落刺激因子 (granulocytecolony stimulatingfactor,G CSF)受体的细胞因子受体同源区 (cytokinereceptorhomologous ,CRH)结构域 ,采用GST融合表达策略 ,实现了CRH结构域的表达 .以纯化的GST CRH融合蛋白为靶 ,从噬菌体随机环七肽库中筛选CRH结构域的结合肽 ,找到两组具有核心序列的噬菌体展示肽 .其中C2和C13噬菌体展示肽能刺激NFS 6 0细胞增殖 ,说明C2和C13噬菌体展示肽具有G
张力群王清明范国才陈吉中陈惠鹏
关键词:粒细胞集落刺激因子肽库
用噬菌体展示技术分析G-CSF受体的配体结合位点被引量:2
2003年
目的 分析粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)受体中参与配体结合的关键性氨基酸残基。方法 以G -CSF为靶分子 ,对随机噬菌体文库进行筛选 ,阳性噬菌体克隆进行序列测定并与G -CSF受体进行同源性比较和分析。结果 得到一个保守性的序列模式SXXRVX ,其中第 4位氨基酸是高度保守的Arg ,表明Arg在与G -CSF的结合中可能起重要作用。将此模式与G -CSF受体进行同源性比较和序列分析 ,发现G -CSF受体中第 2 88位的Arg也是参与配体结合的关键性氨基酸。结论 模拟小肽和G -CSF受体中高度保守的Arg的存在 ,说明Arg在G -CSF受体与其配体的结合中起重要作用。
武婕张宏斌王捷郑文岭王清明陈惠鹏
关键词:噬菌体展示技术配体结合粒细胞集落刺激因子受体
G-CSF-CRH催化区结合肽的高效表达及生物学活性的研究
2006年
粒细胞集落刺激因予(G CSF)是调节粒系造血的特异性生长因子,它不仅能够刺激骨髓前体细胞的增殖,而且能够强有力地诱导骨髓前体细胞分化成熟为中性粒细胞,这些生物学活性都是通过细胞表面特异受体G-CSFR实现的。G-CSFR由胞外结构域、跨膜结构域和胞内结构域三部分组成。胞外结构域又由三部分组成。类Ig区(类免疫球蛋白区),细胞因子受体同源区(CRH区),3个纤连蛋白Ⅲ型区(FnⅢ区)。
刘杰王北宁陈惠鹏
关键词:生物学活性结合肽特异性生长因子细胞因子受体
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