重庆市教委科研基金(KJ060604)
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
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- 重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究被引量：6
- 2009年
- 目的建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法。方法采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃。结果建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准。结论该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标。
- 胥秀英郑一敏傅善权韩玉梅杨艳红
- 关键词：青蒿指纹图谱模糊模式识别高效液相色谱
- 茯苓药材质量标准研究被引量：10
- 2008年
- 目的:完善茯苓药材的质量标准。方法:采用薄层色谱和指纹图谱法鉴别茯苓药材中的三萜化合物,高效液相色谱法测定乙酰茯苓酸和去氢乙酰茯苓酸的含量。结果:乙酰茯苓酸在1.52～7.60μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为96.90%,RSD为1.09%;去氢乙酰茯苓酸的线性范围0.35～1.75μg/ml,r=0.9991,平均回收率97.86%,RSD为1.52%。结论:本方法专属性强,能准确地进行定性和定量检测,可用于茯苓药材的质量控制。
- 胥秀英易中宏郑一敏傅善权
- 关键词：茯苓指纹图谱
- 蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究被引量：6
- 2008年
- 目的建立蒲黄指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,测定蒲黄指纹图谱,色谱条件:色谱柱为Shi-madzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(54∶46);流速1.0 ml.min-1;检测波长254 nm;柱温25℃。结果建立了蒲黄指纹图谱标准。结论该指纹图谱方法简单、快速、重现性好,可作为蒲黄的一项质控指标。
- 胥秀英郑一敏傅善权张增涛
- 关键词：指纹图谱模糊模式识别
- 茯苓中三萜化合物的分离与鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的:分离茯苓药材中的三萜化合物,并对其进行鉴定。方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定。结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物。结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据。
- 胥秀英易中宏郑一敏傅善权
- 关键词：茯苓
- 小鼠血浆中红花红色苷的RP-HPLC法分析及其药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:建立小鼠血浆中红花红色苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,并研究其药动学。方法:采用RP-HPLC法测定红花红色苷的血浆浓度,建立血药浓度-时间曲线,并得到主要的药动学参数。结果:红花红色苷的血浆浓度在0.558～55.8μg.L-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992),最低检出限为0.005μg.L-1;红花红色苷在体内分布为二室模型,吸收快。结论:本方法简便、灵敏、重现性好,能满足药动学的研究需要。
- 胥秀英郑一敏傅善权韩玉梅王阿丽
- 关键词：反相高效液相色谱法药动学
- 小鼠血浆葛根素的含量及其药代动力学研究被引量：4
- 2007年
- 目的小鼠血浆中葛根素的含量及药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(23∶77),流速1.0 ml.min-1,检测波长250 nm,柱温为25℃。结果葛根提取物口服后15min血液中即可检出葛根素,在体内呈二室模型分布,其主要药动学参数为A=1121.105 mg.L-1;B=237.5469 mg.L-1;α=0.6825 h-1;β=0.0459 h-1;Kα=1.3693 h-1;t1/2α=1.015 6 h;t1/2β=15.0984 h;K10=0.13 h-1;K21=0.230 5 h-1;K12=0.362 h-1;Cmax=456.637 6 mg.L-1;Tmax=1.242 7 h;AUC=5 824.714 4 mg.h.ml-1。结论葛根提取物口服后葛根素在小鼠体内吸收快、消除慢。
- 胥秀英郑一敏傅善权冉长青
- 关键词：高效液相色谱葛根素药代动力学
