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国家自然科学基金(10374022)

作品数：10 被引量：30H指数：3
相关作者：苏文辉林晓敏朱丽丽李莉萍闫石更多>>
相关机构：吉林大学哈尔滨工业大学北华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域：理学电气工程天文地球一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇电气工程

主题

  • 5篇固溶
  • 5篇固溶体
  • 4篇阻抗谱
  • 3篇溶胶
  • 3篇柯石英
  • 3篇光谱
  • 3篇XO
  • 2篇电子能
  • 2篇电子能谱
  • 2篇电子顺磁共振
  • 2篇电子顺磁共振...
  • 2篇溶胶-凝胶方...
  • 2篇顺磁共振
  • 2篇拉曼
  • 2篇拉曼光谱
  • 2篇光电子能谱
  • 2篇RAMAN
  • 2篇RAMAN谱
  • 2篇X射线
  • 2篇X射线光电子...

机构

  • 8篇吉林大学
  • 7篇哈尔滨工业大...
  • 6篇北华大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇学研究院

作者

  • 8篇苏文辉
  • 6篇林晓敏
  • 4篇李莉萍
  • 4篇朱丽丽
  • 3篇闫石
  • 2篇许大鹏
  • 2篇刘曙娥
  • 1篇姚斌
  • 1篇孙敬姝
  • 1篇王巍然
  • 1篇刘晓梅
  • 1篇刘志国
  • 1篇孙嘉苓
  • 1篇郭星原
  • 1篇钟正
  • 1篇万鹏

传媒

  • 2篇硅酸盐学报
  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高压物理学报
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 10 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一种由α-石英到柯石英转变的新途径被引量：13
2005年
静高压合成柯石英的压力和温度的实验条件是提出地球板块折返假说的基础。然而,静高压没有反映局部碰撞和剪切应力的因素。本文考虑了这些因素,提出了一种利用高能机械球磨与静高压相结合的,可以模拟地表柯石英合成的实验室研究方法。发现了存在一个机械球磨时间阈和一种由机械碰撞引起的α-石英中间亚稳相,其静高压致晶化成柯石英的条件为3.0 GPa,923 K,小于1.0 min。沿袭传统的板块折返假设,对应此条件的板块俯冲深度应比Coes的结果浅20 km。发现了10 s量级的柯石英的短时间快速合成现象。此方法合成的柯石的Raman峰,涵盖了以前得到的天然柯石英和人工合成的柯石英的Raman信息。阐明了此方法合成的柯石英在地质科学上的含义, 并提出另一种可能的地表柯石英形成机制。
苏文辉刘曙娥许大鹏王巍然姚斌郭星原刘志国钟正
关键词：RAMAN谱柯石英RAMAN地球板块
固溶体Ce_(1-x)EuxO_(2-δ)的导电性能(英文)
2008年
利用溶胶-凝胶法,经800℃焙烧10 h合成了Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05～0.50)固溶体。用X射线衍射仪检测了样品的结构,测量了样品的阻抗谱和电子顺磁共振谱。结果表明:当掺杂量x≤0.40时,固溶体的结构为单相立方萤石结构,晶胞参数随x的增加而增大。样品中存在Ce3+,掺杂Eu3+可以抑制Ce4+离子的还原。通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.10～0.40)的电导率提高,随着掺杂量x增加,电导率增大,并在x=0.20时达到最大值(500℃的电导率σ500℃=1.07×10-3 S/cm);电导活化能减小,x=0.20时,电导活化能Ea达到最小值,为0.72 eV。
林晓敏李莉萍苏文辉
关键词：电子顺磁共振谱阻抗谱
地表柯石英的实验室模拟合成及其形成机制的研究被引量：7
2006年
静高压合成柯石英的压力和温度的实验条件是提出地球板块折返假说的基础,然而,静高压没有反映局部碰撞和剪切应力的因素。考虑这些因素,提出了一种利用高能机械球磨与静高压相结合的、可以模拟地表柯石英合成的实验室研究方法,发现了一种由机械碰撞引起的α-石英中间亚稳相,其静高压致晶化成柯石英的条件为3.0 GPa、923 K、<1.0 min。如果沿袭传统的板块折返假设,对应此条件的板块俯冲深度应比Jr.L.Coes的结果浅20 km。发现了10 s量级的柯石英的短时间快速合成现象。由本方法合成的柯石英的Raman峰,涵盖了以前得到的天然柯石英和人工合成的柯石英的Raman信息。阐明了由本方法合成的柯石英在地质科学上的涵义,并提出了另一种可能的地表柯石英形成机制。
刘曙娥许大鹏刘晓梅苏文辉薜燕峰孙敬姝
Ce_(1-x)Nd_xO_(2-δ)固溶体的电子顺磁共振谱和阻抗谱的研究被引量：2
2007年
利用溶胶-凝胶方法在800℃焙烧10h后,合成了固溶体Ce1-xNdxO2-δ(x=0.05～0.55),X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构;电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1-xNdxO2-δ中随着掺杂量x的增大,Ce3+离子含量减少,说明掺杂Nd3+离子可以抑制Ce4+的还原;交流阻抗谱的测量表明固溶体Ce0.9Nd0.1O2-δ具有离子导电特性,600和700℃时的电导率分别为4.25×10-3和1.12×10-2S?cm-1,活化能为0.68eV.
林晓敏李莉萍苏文辉
关键词：溶胶-凝胶方法EPR谱
Synthesis of ZrSiO_4 and Coesite in SiO_2-ZrO_2 System Under High Pressure被引量：2
2008年
ZrSiO4 and coesite were obtained under high-pressure and high-temperature from the nano precursor of α-SiO2 and ZrO2. XRD and Raman measurements indicate that ZrSiO4 was formed at a temperature higher than 920 °C under a pressure of 3.6 GPa. As the pressure increased to 3.9 GPa, the ZrSiO4 formation temperature was reduced to 815 °C. The formation temperature for coesite was 990 °C under 3.9 GPa. The lower formation temperature for ZrSiO4, as compared to that for coesite, provided an experimental evidence that the coesite in the Earth’s surface usually occurs as inclusions in ZrSiO4.
XUE Yan-fengXU Da-pengZHANG Guang-qiangZHOU Xian-fengDING Zhan-huiLIU Xiao-meiSU Wen-hui
关键词：ZRSIO4柯石英
固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ的合成及性质研究
2008年
利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0．2O2-δ固溶体，XRD结果表明，经200℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体，晶粒尺寸为8．1nm，随焙烧温度的升高，晶粒尺寸增大。X射线光电子能谱（XPS）结果表明，样品中存在氧离子缺位，铈离子主要为Ce^4＋离子，镨离子以混合价态Pr^3＋和Pr^4＋存在。固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ的拉曼谱（Rarnan）观察到4个峰，458和1140cm^-1峰为特征F2g振动谱带，较宽的570和187cm^-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动。交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0．2O2-δ在600℃时的电导率为1．44×10^-3S·cm^-1，活化能为Ea=0．67eV（650～800℃），Ea=0．91eV（400～600℃）。
林晓敏朱丽丽李莉萍苏文辉
关键词：溶胶-凝胶方法XPSRAMAN阻抗谱
Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征被引量：2
2011年
利用X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）、X射线光电子能谱（XPS）和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0,0.02,0.10）的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3＋和Pr4＋存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0,0.02,0.10）具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9（x=0.02,0.10）的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9（σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV）,其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大（σ600℃=6.15×10-3S/cm）,导电活化能最小[Ea=0.64 eV（〈400℃）,Ea=0.82 eV（〉400℃）],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关.
林晓敏孙嘉苓闫石朱丽丽苏文辉
关键词：X射线光电子能谱拉曼光谱
Ce_(0.8)Nd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的Raman光谱与阻抗谱被引量：3
2009年
用溶胶-凝胶法合成了氧化铈稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.10,0.15)固溶体。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD),Raman光谱和交流阻抗谱研究了固溶体的结构和导电性。XRD结果表明:经800℃焙烧所有的样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸为22～32nm。X射线光电子能谱结果表明:样品中镨离子以混合价态(Pr3+和Pr4+)存在。Raman谱结果表明:Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂有利于氧缺位增加。阻抗谱表明:稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0.10,0.15)的电导率高于稀土单掺样品Ce0.8Nd0.2O1.9的,Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9的电导率最大,在600℃时的电导率为2.63×10-2S/cm,导电活化能Ea=0.40eV(600～800℃),Ea=0.62eV(400～600℃),与Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9材料内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电相关。
林晓敏万鹏朱丽丽闫石苏文辉
关键词：氧缺位RAMAN谱阻抗谱
Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30)固溶体的合成及其性质研究被引量：2
2009年
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250～650℃),Ea=0.49eV(650～800℃).
林晓敏闫石朱丽丽李莉萍苏文辉
关键词：溶胶-凝胶法X射线光电子能谱拉曼光谱电导率
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