国家自然科学基金(30772767)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：周春祥凌云潘兴亮赵红玉冯卫红更多>>
- 相关机构：南京中医药大学匹兹堡大学北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成年哺乳动物神经发生的关键调控环节:GABA的作用由兴奋到抑制的转变被引量：4
- 2009年
- 近年,调控成年哺乳动物神经干细胞增殖、迁移、分化和成熟的信号分子逐渐被揭示,其中γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)由兴奋到抑制的转变是神经发生的一个关键环节。与传统的GABA抑制作用不同,在未成熟神经细胞中,GABA以一种自分泌或旁分泌的方式释放并作用于GABAa受体,表现出明显的兴奋作用,这种兴奋对成年动物神经发生起重要调节作用,随着神经元的成熟,GABA的兴奋作用逐渐被抑制作用取代,此后,GABA完成从调节神经发生到传递抑制性神经冲动的转变。GABA调节神经发生的确切机制尚有待进一步研究。
- 田书林冯卫红唐民科
- 关键词：Γ-氨基丁酸神经发生
- 三物白散逆转胃癌细胞多药耐药效应机制研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究三物白散对胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP多药耐药(MDR)的逆转作用,明确其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度的三物白散作用于体外培养的SGC7901和SGC7901/DDP细胞,以MTT法检测细胞增殖抑制率,确定三物白散的非毒性剂量;以不同浓度顺铂(DDP)作用上述细胞,确定没有三物白散干预时各组细胞生长抑制50%的DDP浓度(IC50)和SGC7901/DDP细胞的耐药指数(RF);采用非毒性剂量三物白散,分别与不同浓度顺铂(DDP)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的DDP浓度,计算RF和耐药逆转倍数(RI);利用流式细胞术检测三物白散联合DDP作用后SGC7901/DDP细胞内DDP的荧光强度、P-gp的表达和P-gp功能活性。结果:三物白散的非细胞毒性剂量为10-7g/mL;单独顺铂作用后SGC7901/DDP细胞的耐药指数(RF)为3.94;三物白散协同DDP作用后,SGC7901/DDP细胞的RF为3.75,RI为6.12;与三物白散未干预组比较,三物白散可显著增加DDP在SGC7901/DDP细胞内的蓄积(P<0.05),SGC7901/DDP细胞的P-gp表达亦显著降低(P<0.01),而P-gp功能显著抑制(P<0.01)。结论:三物白散与DDP联合运用既有复合抗癌之效,又能逆转胃癌细胞SGC7901/DDP多药耐药。其主要机制可能是通过三物白散下调SGC7901/DDP细胞P-gp表达、抑制P-gp功能实现的。
- 凌云周春祥
- 关键词：三物白散胃癌细胞多药耐药P糖蛋白
- 对仲景用药品种少用、弃用、代用现象的思考
- 2010年
- 当前对《伤寒杂病论》中某些药物品种存在着少用、弃用与代用现象。本研究就产生该现象的可能原因做了分析,提出与药物毒性剧烈、品种来源稀缺、药效机制欠明、临床伦理相悖等因素相关;在此基础上,进一步就上述现象可能带来的主要问题做了策略性思考,提出了以历史文献为线索、以临床疗效为检验、以药学研究为手段的解决方法,冀能实现扩展少用品种现代应用范围、唤醒弃用药物为当代所用、选用正确代用药物品种的目标,为临床更好地应用仲景方药注入新的活力。
- 凌云周春祥
- 关键词：伤寒杂病论药物
- 浅议辨证炮制科学内涵及其应用价值被引量：1
- 2009年
- 在分析中药炮制现状基础上,通过对辨证炮制历史渊源的探讨,提出辨证炮制科学内涵包括:针对某一特定病理特征的药性矫饰;针对动态变化病理特征的药性矫饰。两者的最终目的是通过炮制使原本与证候不甚吻合的药性变得与病证更趋针对性,这些内涵构筑起辨证炮制的精髓。基于上述观念,进一步明确了辨证炮制的应用价值,即找到针对不同病证的药效成份组合(群);正确揭示中药炮制机理;使炮制品更加契合病证治疗需要;发现基于不同病证的先导化合物;实现炮制科学由粗放向精细跨越;反馈性地促进对证候本质的研究。
- 凌云周春祥
- 关键词：证候
- 经方运用的“形似”与“神似”被引量：4
- 2009年
- 历代医家运用经方存在两种倾向:原方原量,崇古遵经不越雷池一步;灵活化裁或仿经方之意创立新方。然临证施用经方,或以原方原量,或以化裁创新,皆应随证而化,方可于"形似"与"神似"之间游刃有余。
- 罗吉周春祥
- 关键词：经方形似神似
- 高效液相色谱法测定巴豆中巴豆苷的含量被引量：7
- 2009年
- 目的:建立用高效液相色谱法(high—performance liquid chromatography,HPLC)测定巴豆中巴豆苷含量的方法。方法:采用反相 HPLC,色谱柱为汉邦 Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(1:4:95),流速为1 mL/min,检测波长292 nm,柱温25℃.进样量10 μL。结果:该方法的线性范围为0.161～0.967 mg,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.78%,峰面积相对标准差为0.02%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于巴豆药材中巴豆苷的定量测定。
- 凌云赵红玉潘兴亮周春祥
- 关键词：高效液相色谱法巴豆
