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国家科技支撑计划(2011AA02A112)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:刘静邬玲仟林彭思远全意梁德生更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传性多发性...
  • 1篇移码
  • 1篇移码突变
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇缺失突变
  • 1篇家系
  • 1篇骨疣

机构

  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇梁德生
  • 1篇全意
  • 1篇林彭思远
  • 1篇邬玲仟
  • 1篇刘静

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
两个遗传性多发性外生性骨疣家系EXT基因的突变分析
2013年
目的分析两个遗传性多发性外生性骨疣家系的遗传学致病病因,为家系内相关成员的遗传咨询提供依据。方法应用聚合酶链反应和DNA直接测序技术对两个遗传性多发性外生性骨疣家系中先证者的相关致病基因EXTI和EXT2进行突变分析;进一步对家系其他成员及200名正常对照进行突变点的验证。结果家系1先证者及另外4例患者EXT1基因第1外显子存在C.346_356delinsTAT杂合移码突变,家系2先证者及另外3例患者EXT1基因第10外显子存在C.2009—2012del(TCAA)杂合缺失突变。在家系正常成员和200名正常对照的EXT1基因中未检出上述突变。2个家系均未在EXT2基因中检测到突变。结论在两个遗传性多发性外生性骨疣家系中检出两个EXTI基因的新致病突变,这些新突变的检出为家系遗传咨询提供了依据,并且丰富了EXTI基因的突变谱。
邓林贝全意刘静林彭思远梁德生邬玲仟
关键词:遗传性多发性外生性骨疣移码突变缺失突变
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