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国家自然科学基金(30571682)
作品数:
4
被引量:19
H指数:3
相关作者:
匡叶红
陈翔
粟娟
常静
彭胜
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相关机构:
中南大学
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发文基金:
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医药卫生
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CD147
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增殖
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细胞
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银屑
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银屑病
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机构
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中南大学
作者
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粟娟
4篇
陈翔
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匡叶红
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常静
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鲁慧
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李娟
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吴轶西
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邱英
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中华皮肤科杂...
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中华血液学杂...
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中南大学学报...
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2篇
2008
2篇
2007
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银屑病患者皮损中CD147、亲环素A和亲环素B的表达
被引量:5
2007年
目的检测CD147、亲环素A和亲环素B在正常人皮肤和银屑病皮损中的表达,探讨它们在银屑病发病机制中的作用。方法用免疫组化法半定量检测银屑病皮损和正常人皮肤中CD147、亲环素A和亲环素B的表达,用免疫反应强度分布指数(IRIDI)表示。结果银屑病各组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于正常对照组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组角质形成细胞、T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于进展期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。寻常性银屑病组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于静止期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于进展期寻常性银屑病组(P<0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于静止期寻常性银屑病组(P<0.05)。所有组间角质形成细胞及银屑病组间中性粒细胞中亲环素B的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论CD147、亲环素A和亲环素B可能在银屑病的发生发展中起作用。
陈翔
李娟
粟娟
吴轶西
常静
彭胜
匡叶红
关键词:
银屑病
CD147
中性白细胞
CD147在亲环素A诱导Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用
被引量:5
2008年
目的探讨CD147分子在亲环素A(CyPA)诱导的Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用。方法采用RT.PCR法和Western blot法证实CD147小干扰RNA(siRNA)转染Jurkat细胞的有效性。不同浓度CyPA(0.01、0.10、1.00、10.00nmol/L)及PBS作用于CD147 siRNA转染前后的Jurkat细胞,采用MTT法检测CyPA作用24和48h后细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞表面T细胞活化标志分子CD25的表达;以Transwell小室法和基质黏附实验分别检测细胞趋化能力和黏附能力。结果CD147 siRNA转染的Jurkat细胞CD147 mRNA和蛋白表达水平较空转细胞显著下降;CyPA以浓度依赖性方式促进Jurkat细胞增殖,CyPA浓度为10.00nmol/L时促增殖作用最强,阻断CD147表达使CyPA促细胞增殖作用下降;CyPA可促进Jurkat细胞的活化,阻断CD147表达致CyPA促细胞活化能力下降;CyPA对Jurkat细胞有趋化作用,趋化指数为2.32,阻断CD147表达后细胞趋化活性显著降低;CyPA对Jurkat细胞的黏附能力无明显影响。结论CD147分子在CyPA诱导的Jurkat细胞活化、增殖和趋化过程中发挥作用。
陈翔
粟娟
匡叶红
常静
鲁慧
邱英
关键词:
JURKAT细胞
亲环素A
CD147
细胞增殖
细胞黏附
CD147siRNA对裸鼠恶性黑色素瘤生长的影响
被引量:3
2007年
目的:探讨CD147siRNA对恶性黑色素瘤成瘤及增殖活性和血管新生的影响。方法:建立pSUPER/CD147siRNA转染恶性黑色素瘤A375细胞皮下异种移植裸鼠模型并观察肿瘤生长情况;应用免疫组织化学方法检测裸鼠肿瘤组织内增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)和CD31的表达,依据PCNA的表达判断细胞的增殖活性,CD31的表达评价肿瘤微血管密度。结果:实验组成瘤率与对照组相比无统计学差异(P>0.05),但实验组肿瘤体积显著缩小(P<0.01)。实验组PCNA的表达和血管密度明显低于对照组(均P<0.01)。结论:CD147siRNA在裸鼠体内可显著抑制恶性黑色素瘤生长和血管新生,CD147分子可能是基因治疗恶性黑色素瘤一个新的靶分子。
粟娟
陈翔
林静
李娟
匡叶红
关键词:
CD147
黑色素瘤
CD31
增殖
CD147 siRNA转染对银屑病患者外周血T淋巴细胞CD147的表达及细胞增殖、活化的影响
被引量:6
2008年
目的探讨转染CD147siRNA对寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中CD147的表达及细胞增殖、活化的影响。方法将化学合成的CD147siRNA通过电转染至寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中,采用半定量RT—PCR方法检测细胞在转染96h内CD147mRNA的表达变化。采用噻唑蓝法检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞增殖的影响。采用流式细胞仪检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞活化标记分子CD25表达的影响。结果与未转染组比较,转染CD147siRNA24h后,T淋巴细胞的CD147mRNA表达水平显著下降(P〈0.05),至转染后48h降低最为明显(P〈0.01),而转染后96h恢复至接近转染前水平(P〉o.05);转染CD147siRNA24h、48h、72h后,T淋巴细胞的增殖水平显著下降,抑制率分别为(44.5±3.13)%、(50.7±3.5)%、(53.98±4.15)%(_P值均〈0.01),CD25的表达也明显降低(P值均〈0.01)。结论CD147分子与银屑病外周血T淋巴细胞的增殖、活化能力相关,可能是一种新的银屑病治疗靶分子。
常静
陈翔
粟娟
匡叶红
鲁慧
彭胜
关键词:
银屑病
T淋巴细胞
细胞增殖
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