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银屑病患者皮损中CD147、亲环素A和亲环素B的表达被引量：5: 2007年; 目的检测CD147、亲环素A和亲环素B在正常人皮肤和银屑病皮损中的表达,探讨它们在银屑病发病机制中的作用。方法用免疫组化法半定量检测银屑病皮损和正常人皮肤中CD147、亲环素A和亲环素B的表达,用免疫反应强度分布指数(IRIDI)表示。结果银屑病各组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于正常对照组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组角质形成细胞、T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于进展期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。寻常性银屑病组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于静止期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于进展期寻常性银屑病组(P<0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于静止期寻常性银屑病组(P<0.05)。所有组间角质形成细胞及银屑病组间中性粒细胞中亲环素B的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论CD147、亲环素A和亲环素B可能在银屑病的发生发展中起作用。; 陈翔李娟粟娟吴轶西常静彭胜匡叶红; 关键词：银屑病 CD147 中性白细胞

CD147在亲环素A诱导Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用被引量：5: 2008年; 目的探讨CD147分子在亲环素A（CyPA）诱导的Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用。方法采用RT．PCR法和Western blot法证实CD147小干扰RNA（siRNA）转染Jurkat细胞的有效性。不同浓度CyPA（0．01、0．10、1．00、10．00nmol／L）及PBS作用于CD147 siRNA转染前后的Jurkat细胞，采用MTT法检测CyPA作用24和48h后细胞增殖水平；流式细胞术检测细胞表面T细胞活化标志分子CD25的表达；以Transwell小室法和基质黏附实验分别检测细胞趋化能力和黏附能力。结果CD147 siRNA转染的Jurkat细胞CD147 mRNA和蛋白表达水平较空转细胞显著下降；CyPA以浓度依赖性方式促进Jurkat细胞增殖，CyPA浓度为10．00nmol／L时促增殖作用最强，阻断CD147表达使CyPA促细胞增殖作用下降；CyPA可促进Jurkat细胞的活化，阻断CD147表达致CyPA促细胞活化能力下降；CyPA对Jurkat细胞有趋化作用，趋化指数为2．32，阻断CD147表达后细胞趋化活性显著降低；CyPA对Jurkat细胞的黏附能力无明显影响。结论CD147分子在CyPA诱导的Jurkat细胞活化、增殖和趋化过程中发挥作用。; 陈翔粟娟匡叶红常静鲁慧邱英; 关键词：JURKAT细胞亲环素A CD147 细胞增殖细胞黏附

CD147siRNA对裸鼠恶性黑色素瘤生长的影响被引量：3: 2007年; 目的:探讨CD147siRNA对恶性黑色素瘤成瘤及增殖活性和血管新生的影响。方法:建立pSUPER/CD147siRNA转染恶性黑色素瘤A375细胞皮下异种移植裸鼠模型并观察肿瘤生长情况;应用免疫组织化学方法检测裸鼠肿瘤组织内增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)和CD31的表达,依据PCNA的表达判断细胞的增殖活性,CD31的表达评价肿瘤微血管密度。结果:实验组成瘤率与对照组相比无统计学差异(P>0.05),但实验组肿瘤体积显著缩小(P<0.01)。实验组PCNA的表达和血管密度明显低于对照组(均P<0.01)。结论:CD147siRNA在裸鼠体内可显著抑制恶性黑色素瘤生长和血管新生,CD147分子可能是基因治疗恶性黑色素瘤一个新的靶分子。; 粟娟陈翔林静李娟匡叶红; 关键词：CD147 黑色素瘤 CD31 增殖

CD147 siRNA转染对银屑病患者外周血T淋巴细胞CD147的表达及细胞增殖、活化的影响被引量：6: 2008年; 目的探讨转染CD147siRNA对寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中CD147的表达及细胞增殖、活化的影响。方法将化学合成的CD147siRNA通过电转染至寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中，采用半定量RT—PCR方法检测细胞在转染96h内CD147mRNA的表达变化。采用噻唑蓝法检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞增殖的影响。采用流式细胞仪检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞活化标记分子CD25表达的影响。结果与未转染组比较，转染CD147siRNA24h后，T淋巴细胞的CD147mRNA表达水平显著下降（P〈0．05），至转染后48h降低最为明显（P〈0．01），而转染后96h恢复至接近转染前水平（P〉o．05）；转染CD147siRNA24h、48h、72h后，T淋巴细胞的增殖水平显著下降，抑制率分别为（44．5±3．13）％、（50．7±3．5）％、（53．98±4．15）％（_P值均〈0．01），CD25的表达也明显降低（P值均〈0．01）。结论CD147分子与银屑病外周血T淋巴细胞的增殖、活化能力相关，可能是一种新的银屑病治疗靶分子。; 常静陈翔粟娟匡叶红鲁慧彭胜; 关键词：银屑病 T淋巴细胞细胞增殖

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