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多功能分子机器ESCRT的研究进展被引量：2: 2016年; 20世纪中叶，研究者发现多种真核细胞晚期内吞体中存在大量的内腔囊泡，并称之为多囊泡体，但其形成机制一直未能阐明。直到21世纪初，转运必需内体分选复合物（endosomalsortingcomplexrequiredfortransport，ESCRT)在酵母和哺乳动物细胞中被鉴定出[1]，开启了在分子水平上探索多囊泡体的深入研究。大量研究发现，ESCRT不仅在多囊泡体途径发挥作用[2]，还参与胞质分裂[3]、病毒出芽[4_7]、细胞凋亡[8]、细胞自嗟[9_1°]、基因沉默[11]、蛋白的质量控制[12]、信号转导调控（EGF、Notch、Wnt、JAK-STAT、Hedgehog)[13_16]、质膜损伤的修复及核膜重整[1749]等重要生命过程，而且在肿瘤及神经退行性疾病的发生、发展中也起重要作用[2°41]。; 邵丹丹夏恒传陈波余毛毛陈克平; 关键词：胞质分裂

多囊体生物发生和蛋白质分拣——ESCRT、Vps4、Ubiquitination一个都不能少被引量：9: 2013年; 多囊体(multivesicular body,MVB)是由晚期内吞体的限制膜内陷出芽而形成的动态的亚细胞结构,是真核细胞重要的膜和蛋白质运输与分拣中心,并与信号转导、胞质分裂、基因沉默、自噬、蛋白质的质量控制、病毒出芽等密切相关.多囊体生物发生涉及20多种囊泡分拣蛋白(Vps),最重要的是在内吞体膜上形成的4种内吞体运输分拣复合物(ESCRT 0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和Vps4.ESCRT 0与包涵素在内吞体膜上形成微域并富集泛素化的货物蛋白.ESCRTⅠ和Ⅱ诱导MVB囊泡出芽、促进囊泡形成并分拣货物蛋白到囊泡中.ESCRTⅢ收缩及剪切芽颈,完成最后的膜脱落过程.Vps4解离ESCRT以循环利用.泛素化及泛素化蛋白也能修饰或调控ESCRT的定位及功能.这些研究表明,泛素化蛋白、ESCRT和Vps4在内吞体膜上的相继协同作用是驱动紧密偶联的多囊体生物发生及蛋白质分拣的主要力量.本文以蛋白质-蛋白质相互作用为主,综述了ESCRT复合物及Vps4多聚体的组装机制、相互作用、生理功能以及泛素化蛋白和泛素化对ESCRT的调控,并对下一步研究进行了展望.; 夏恒传张春霞冯凡袁弋周阳刘晓勇朱克明姚勤陈克平; 关键词：泛素化

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江苏省高校自然科学研究项目(10KJB180001)