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浙江省自然科学基金(J20040116)

作品数：2 被引量：2H指数：1
相关作者：沈华浩李茜更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第二医院浙江省人民医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘
  • 2篇哮喘小鼠
  • 2篇小鼠
  • 1篇调节性
  • 1篇脾淋巴细胞
  • 1篇脾脏
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转染
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇节性
  • 1篇P3
  • 1篇T淋巴细胞
  • 1篇CD4+CD...
  • 1篇FOXP3
  • 1篇FOXP3表...
  • 1篇FOX

机构

  • 2篇浙江省人民医...
  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 2篇李茜
  • 2篇沈华浩

传媒

  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Foxp3转染对哮喘小鼠脾淋巴细胞功能的影响被引量：1
2012年
目的:转染Foxp3至哮喘小鼠脾淋巴细胞,探讨Foxp3表达对脾淋巴细胞功能的影响。方法:卵白蛋白(OVA)致敏激发制作哮喘小鼠模型,收集培养脾脏淋巴细胞;使用电穿孔法转染真核表达载体pcDNA3.1(-)-Foxp3至脾脏淋巴细胞,并设转染空质粒组和对照组;RT-PCR和Western blotting检测Foxp3的表达;流式细胞术检测转染后CD4^+CD25^+Treg细胞/CD4^+细胞比例;MTT法检测转染后的脾脏淋巴细胞增殖反应,ELISA检测脾淋巴细胞上清中白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果:转染组Foxp3 mRNA和蛋白的表达水平显著高于空质粒组和对照组;转染Foxp3后CD4^+CD25^+Freg细胞/CD4^+细胞比例显著高于空质粒组和对照组;与空质粒组和对照组相比,转染pcDNA3.1(-)-Foxp3质粒明显抑制了脾淋巴细胞增殖;转染组细胞上清中IL-4和IFN-γ含量低于空质粒组和对照组。结论:转染pcDNA3.1(-)-Foxp3至哮喘小鼠脾淋巴细胞,Foxp3得到有效表达。Foxp3的高表达能增加CD4^+CD25^+T细胞的数量,抑制哮喘小鼠脾淋巴细胞的增殖以及Th1和Th2细胞因子的产生。
李茜沈华浩
关键词：T淋巴细胞转录因子哮喘小鼠
哮喘小鼠CD4＋CD25＋调节性T细胞及Foxp3表达的变化被引量：1
2008年
目的探讨哮喘小鼠CD4＋CD25＋调节性T细胞数量的变化及相关转录因子F0xp3表达的变化。方法24只5周龄C57BL／6小鼠随机分为哮喘模型组和对照组，每组12只，于第0天和第14天，哮喘组以腹腔注射致敏液[0．1％的鸡卵蛋白（OVA）0．1ml与等体积液态铝混合]0．2ml致敏，对照组注射等体积生理盐水，第24、25、26天开始雾化吸入1％的OVA（哮喘组）或生理盐水（对照组）进行激发，连续3d，于最后1次激发后48h处死小鼠。取脾脏，制备脾细胞悬液，流式细胞术检测脾脏CD4＋CD25＋T细胞占CD4＋T细胞比例。取脾脏组织以RT-PCR和Western blot分别检测脾脏Foxp3mRNA和蛋白的表达。数据结果以Levene法行方差齐性检验后，进行独立样本的t检验，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果脾脏CD4＋CD25＋T细胞占CD4＋T细胞比例哮喘组为（7．03±2、19）％，对照组为（9．70±2．80）％，哮喘组低于对照组，两者相比差异有统计学意义（P=0．016）；脾脏Foxp3mRNA的表达水平哮喘组为（0．37±0．11），对照组为（0．237±0．118），哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义（P=0．1309）；脾脏Foxp3蛋白的表达水平哮喘组（0．692±0．171），对照组（0．515±0．135），哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义（P=0．01）。结论哮喘时抗原对CD4＋CD25＋细胞的激活不足，可能在哮喘发病机制中起一定作用。
李茜沈华浩
关键词：哮喘脾脏FOXP3
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