国家自然科学基金(30571307)
- 作品数：13 被引量：177H指数：9
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- 结缕草属植物种间关系和遗传多样性的SSR标记分析被引量：8
- 2008年
- 利用SSR分子标记技术对结缕草属（ZoysiaWilld.）5种、1变种共96份种质材料进行遗传多样性分析，结果表明：（1）结缕草属种质间存在丰富的遗传多样性，29对SSR引物共扩增出282条清晰谱带，其中多态性条带272条，多态性比率（PPB）为96.45%，Nei’s基因多样性指数（H）为0.2203，Shannon信息指数（I）为0.3504。（2）应用Nei—Li相似系数法估算了96份材料间的遗传相似系数（GS），范围在0.5922~0.9362，平均为0.7811，在不同种之间，结缕草（Z.japonicaSteud.）与中华结缕草（Z.sinicaHance.）、沟叶结缕草（Z.matrella（L.）Merr.）与细叶结缕草（Z.tenuifloiaWilld.ex Trin.）中的遗传相似系数较高，大穗结缕草（Z.macrostachyaFranch.）Z010、长花结缕草（Z.sinica var.nipponica）Z122与其它结缕草的遗传相似系数均相对较低。结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草的种内遗传变异较大，GS分别为0.5922~0.9362，0.6879~0.9078和0.6738~0.8582。（3）通过分子系统聚类法，将96份种源分为6个大类群，其中第一大类主要包括结缕草、中华结缕草和少量沟叶结缕草，占所有材料的90.6%。沟叶结缕草和细叶结缕草聚成一小类，大穗结缕草Z010、长花结缕草Z122、沟叶结缕草（Z.matrella）Z095和结缕草（Z.japonica）Z115聚为一类。从亚群来看，基本上结缕草与中华结缕草交叉相聚，沟叶结缕草与细叶结缕草交叉相聚，沟叶结缕草与结缕草、中华结缕草也有交叉聚类现象。本研究明确了结缕草属植物不同种质间亲缘关系及遗传多样性、部分种质的种类归属，还为其进一步研究与利用提供了分子水平的依据。
- 郭海林刘建秀周志芳宣继萍
- 关键词：结缕草属种质资源种间关系SSR
- 结缕草属植物杂交后代杂种真实性鉴定--SRAP分子标记被引量：43
- 2009年
- SRAP标记是基于PCR技术的一种新型分子标记。本研究通过SRAP分子标记技术对结缕草属植物种间杂交的5个组合37份杂交后代进行了真假杂种的鉴定,以为育种工作进一步开展奠定基础。首先筛选出在父本中能扩增出,而在母本中没有的特征带的引物,共筛选出9对引物对后代进行真实性鉴定。把父母本和后代一起进行PCR扩增、电泳,根据后代中是否能扩增出父本特征带而进行鉴定。结果表明,37个杂交后代中有32个后代具有父本特征带,被鉴定为真杂种。同时,从杂种扩增的谱带来看,条带清晰、稳定且后代出现了丰富的变异,主要表现为新谱带的出现或某些谱带的消失。据此认为,SRAP标记可以有效地对结缕草属杂交后代进行真实性鉴定和遗传分析,为杂交育种提供了理论依据。
- 薛丹丹郭海林郑轶琦陈宣刘建秀
- 关键词：结缕草SRAP标记杂种鉴定
- 结缕草属植物抗寒性的遗传分析被引量：34
- 2009年
- 选用结缕草属植物抗寒性两极端类型材料Z136(抗寒)和Z039(不抗寒)相互杂交,获得正反交F1分离群体,通过改良电导率外渗法对F1群体的抗寒性进行鉴定,并应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体进行遗传分析。结果表明,1)正反交后代的抗寒性变异范围均较大,正交的变异范围为-11.6^-0.3℃,反交的变异范围为-10.9^-1.7℃,均远远超出了双亲的抗寒性(-9.1和-3.3℃),正反交后代的平均值相差不大,正交后代LT50的平均值为-6.0℃,反交后代LT50的平均值为-6.3℃,均间于双亲之间,没有发现明显的母性遗传现象。2)次数分布分析结果表明,正反交F1群体的抗寒性均呈混合正态分布,表现出明显的主基因+多基因的遗传特征。3)遗传分析结果表明,结缕草属植物的最适遗传模型为B-4,即结缕草属植物的抗寒性受2对等加性的主效基因控制,正反交主基因遗传率分别为77.27%和79.60%。本研究目的在于明确结缕草属植物的抗寒性遗传规律,为结缕草属植物抗寒性基因的分子标记、定位以及标记辅助育种提供试验依据。
- 郭海林高雅丹薛丹丹陈宣刘建秀
- 关键词：结缕草属抗寒性
- 结缕草属植物部分外部性状的遗传分析被引量：9
- 2012年
- 选用2份外部性状存在差异的结缕草(‘J36’)和中华结缕草(Z039)相互杂交,获得正反交F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的密度、草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽、节间长度、节间直径和节间长度/节间直径进行遗传分析,以初步明确这些性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的8个性状中,正反交杂交后代中每一个性状的变异范围均超出了双亲的变异范围,不同性状变异系数差异较大,密度的变异系数最大,其次为节间长度/直径、节间长度、叶长/叶宽、草层高度、节间直径、叶长和叶宽。2)草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽、节间直径和节间长度/直径的正反交后代的表型值存在显著差异,可能有母体遗传效应,密度和节间长度正反交后代间无显著差异。3)密度的最佳遗传模型正反交均为B-1模型,即2对主基因的加性-显性-上位性遗传模型,正交的主基因遗传率为93.67%,反交的主基因遗传率为63.22%。草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽和节间长度正反交后代群体的最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。节间直径的正交为1对主基因的遗传模型,反交为无主基因模型,节间长度的正交为无主基因模型,反交为1对主基因模型。
- 郭海林陈宣薛丹丹刘建秀
- 关键词：结缕草属杂交后代
- 结缕草属植物SSR反应体系的优化及其应用被引量：9
- 2008年
- 以结缕草属植物DNA为模板，应用正交设计法对简单重复序列（simple sequence repeats，SSR）反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选，并通过比较不同浓度的模板DNA对聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）的影响，确立了适合结缕草属植物SSR-PCR反应的最佳体系。结果表明，10μl的SSR反应体系中各组分的最适浓度分别为：10×PCR缓冲液，Mg^2＋ 2．5mmol／L，dNTP 200μmol／L，左右引物分别为0．6μmol／L，TaqDNA聚合酶0．5U，模板DNA的用量在30～90ng均可。利用该优化体系，通过30对SSR引物对包含结缕草属植物4个种的10份材料进行了种质鉴定，结果发现Xgwm系列SSR引物可以有效地用于结缕草属植物不同种源间的鉴定及遗传多样性研究。其中有3对引物Xgwm459-6A、Xgwml49-4B和Xgwml35-1A因具有特异性条带或条带的缺失可以很明显地将大穗结缕草Z010与其他材料区分开来，在抗寒性和青绿期两极端类型材料的研究中发现，引物Xgwm484．2D和Xgwm44-7D均在抗寒性弱的部分材料和青绿期长的部分材料中扩增出一条抗寒性强和青绿期短的材料中没有的特异带，且两对引物中具有特异带的材料具有较高的一致性，初步认为这两标记可能与结缕草属植物的抗寒性或青绿期相关。
- 郭海林王志勇薛丹丹陈宣刘建秀
- 关键词：结缕草SSR
- 结缕草属植物生殖性状的遗传分析被引量：2
- 2010年
- 选用2份生殖性状存在差异的结缕草(Z136)和中华结缕草(Z039)相互杂交,获得正反交F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的花序密度、生殖枝高度、花序长度、每穗小穗数、小穗长度、小穗宽度、小穗长度/宽度进行遗传分析,以初步明确这些性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的7个性状中,正反交杂交后代中每一个性状的变异范围均超出了双亲的变异范围,不同性状的变异系数差异较大,花序密度的变异系数最大,其次为生殖枝高度和每穗粒数,小穗长度和宽度的变异最小,花序长度的变异居中。2)花序密度、生殖枝高度、小穗长度和小穗长/宽正反交后代的观测值存在显著差异,可能有母体遗传效应,花序长度、每穗粒数和小穗宽度正反交后代间的观测值无显著差异。3)花序密度正反交后代群体的最佳遗传模型为存在2对主基因控制的遗传模型,生殖枝高度、花序长度和小穗宽度正反交后代群体的最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。每穗粒数正交为1对主基因的遗传模型,反交为无主基因模型,小穗长度的正交为无主基因模型,反交为1对主基因模型。小穗长/宽正交的最适遗传模型为B-1模型,即2对主基因的加性-显性-上位性遗传模型,主基因遗传率为42.72%,反交群体的最适遗传模型为B-2模型,即2对主基因的加性-显性遗传模型,主基因遗传率为98.81%。
- 郭海林郑轶琦刘建秀
- 关键词：结缕草属杂交后代
- 结缕草属植物SRAP-PCR体系的建立和优化被引量：17
- 2008年
- 以SDS法提取的结缕草属植物叶片DNA为模板,分别采用单因子试验和正交设计试验2种方法,对影响结缕草属植物SRAP-PCR的Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA五个因素进行优化试验。单因子试验分别研究各因素在多水平条件下对SRAP-PCR反应体系的影响,得到最佳反应条件。正交设计采用L16(45)方案,综合考虑各因素间的相互作用,通过直观分析法获得各影响因素的最佳反应水平。根据4对引物对6份结缕草属植物材料扩增结果的验证比较,2种方法所获得的最佳反应体系存在一定的差异。通过综合比较和分析2种方法的优化体系扩增出的条带数、多态性条带数及多态性比率,最终建立了结缕草属植物SRAP-PCR的最佳反应体系:Mg2+2.00 mmol/L、dNTP 220μmol/L、引物0.20μmol/L、Taq DNA聚合酶0.50 U、模板DNA 60 ng、2μL 10×buffer,总体积为20μL。这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术进行结缕草属植物遗传多样性、种质鉴定、遗传连锁图谱及亲缘关系分析等方面的研究提供了科学的依据。
- 薛丹丹郑轶琦王志勇郭海林陈宣刘建秀
- 关键词：结缕草属植物SRAP标记单因子试验正交设计
- 狗牙根种质资源营养生长特性差异的研究被引量：21
- 2009年
- 本研究选取水平扩展系数、水平生长速率、垂直生长速率、单位周长匍匐茎数和最长匍匐茎长度5个指标，对不同地理分布的33份国内外野生狗牙根种源和源自中国、澳大利亚和美国的22份狗牙根品种之间的营养繁殖差异进行初步评定，以明确中国狗牙根种质的营养繁殖。结果表明，国内外狗牙根之间表现出丰富的多样性，变异系数在35．10％～82．31％，平均为57．26％，国内狗牙根种源之间差异较大，且国内种源变异范围大于国外狗牙根品种，国内狗牙根种源和育种材料的垂直生长速度明显低于国外品种；相关指标间除垂直生长速率外都存在着极显著相关性，相关系数最高达到0．957；通过SPSS13．0软件进行聚类，55份代表性狗牙根种源（品种）被分为3大类，即匍匐茎快速繁殖型、中间型和匍匐茎慢速繁殖型，其中，匍匐茎快速繁殖型均为中国本土种源。
- 王志勇刘建秀郭海林
- 关键词：狗牙根营养繁殖聚类
- 假俭草抗寒性与体内碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白含量的关系被引量：23
- 2010年
- 为了阐述假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro.)Hack.)的抗寒性与碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白含量季节动态变化之间的关系,于2008年10月-2009年5月,研究了在自然温度变化过程中,假俭草E126匍匐茎中碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白的季节性动态变化及其与半致死温度(LT50)变化的关系。结果表明:在越冬前后假俭草E126匍匐茎LT50呈现先降低后升高的季节变化趋势,可溶性总糖、蔗糖、果糖含量,可溶性总糖淀粉比率以及脯氨酸含量伴随田间气温变化均呈现先升高后降低的趋势,可溶性蛋白、淀粉含量则呈现出先降低又升高的趋势。假俭草E126匍匐茎LT50季节变化与可溶性总糖、蔗糖、果糖含量,可溶性总糖淀粉比率季节变化之间存在极显著负相关(P<0.01),而与淀粉含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量的季节变化间相关性不显著。因此,可溶性总糖含量、蔗糖含量、果糖含量、可溶性总糖淀粉比率对其冬季抗寒性增强有重要作用。
- 王丹宣继萍朱小晨文民操郭海林刘建秀
- 关键词：假俭草碳水化合物脯氨酸含量可溶性蛋白含量抗寒性
- 结缕草属植物青绿期的遗传分析被引量：9
- 2009年
- 选用结缕草属植物青绿期2个极端类型材料Z136和Z039相互杂交，获得正反交F1分离群体，应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型分析方法对F1群体青绿期进行遗传分析，以初步明确结缕草属植物青绿期的遗传特性。结果表明，1）正反交后代的青绿期变异范围均较大，正交的变异范围为178～261d，反交的变异范围为188-253d，均远远超出了双亲的青绿期（248和231d），正反交后代的平均值分别为223．6和216．8d，两者存在显著差异，结缕草属植物的青绿期有母体遗传效应。2）正反交的遗传模型差异较大，母体遗传效应和环境效应对青绿期的影响明显，正交F1群体青绿期的最适遗传模型为A-O模型，即无主基因模型，而反交F1群体青绿期的最适遗传模型为B4模型，即2对主基因的等加性遗传模型，且反交的主基因遗传率较高，为94．35％。
- 郭海林陈宣薛丹丹郑轶琦王志勇刘建秀
- 关键词：结缕草属青绿期
