国家自然科学基金(50578051)
- 作品数：28 被引量：250H指数：11
- 相关作者：马军张涛鲁金凤陈忠林雷国元更多>>
- 相关机构：哈尔滨工业大学武汉科技大学天津市自来水集团有限公司更多>>
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- 臭氧多相催化氧化处理微污染水中试研究被引量：19
- 2006年
- 通过中试系统初步比较了非均相催化剂催化臭氧化与传统中间臭氧化在饮用水深度处理中的净化效能.结果表明,对有机物污染宏观指标CODMn、TOC的控制,催化臭氧化具有明显优势,降低了后续处理工艺的有机物负荷;催化臭氧化与中间臭氧化对UV254的去除率相当;催化剂能够强化臭氧氧化,使其进一步去除水中持久性有毒有害有机物,并且显著地提高了臭氧氧化氨氮生成硝酸盐氮的能力,催化剂也强化了臭氧的传质与利用.
- 马军韩帮军张涛陈忠林何文杰韩宏大
- 关键词：微污染遗传毒性NH4^+-N传质
- 臭氧催化氧化控制溴酸盐生成效能与机理被引量：41
- 2008年
- 比较了单独臭氧氧化和金属氧化物存在下臭氧催化氧化过程中溴酸盐的生成规律，探讨了催化剂投量、溴离子浓度、水的pH值、反应温度等对臭氧催化氧化控制溴酸盐生成的影响规律及在催化剂存在下控制溴酸盐生成的机理.结果表明，催化剂投量从0 mg/L增加到250 mg/L，能减少溴酸盐生成量85.1%；当溴离子浓度为0.5、1.0、2.0 mg/L时，臭氧催化氧化分别能减少溴酸盐生成量69.2%、83.5%和15.2%，溴离子浓度变化对催化作用的影响无明显规律；pH值升高会降低催化作用的效果；反应温度在5-25℃之间时，臭氧催化氧化能降低43%-59%的溴酸根生成量（溴离子浓度1.5 mg/L），反应温度变化不影响催化效果.催化剂通过抑制臭氧对次溴酸的氧化减少了溴酸根的生成量.催化剂表面的某些基团与硫酸根络合会削弱臭氧催化氧化控制溴酸根生成的能力，因此，利用催化剂控制溴酸盐的机理与催化剂表面性质密切相关.
- 何茹鲁金凤马军张涛陈伟鹏
- 关键词：催化剂催化臭氧氧化溴酸盐
- 预氧化/BAC与常规工艺去除AOC的效果对比被引量：1
- 2009年
- 为提高出水水质的生物稳定性,明确是否应在生物活性炭(BAC)滤池前设置预氧化工艺,比较了预氧化/生物活性炭联用工艺与常规给水处理工艺中AOC的变化规律及对有机物的去除效果。研究发现,常规给水处理工艺对AOC的去除率仅为31.8%,出厂水中高浓度的AOC造成了管网中细菌的再生长。高锰酸钾预氧化与生物活性炭联用工艺对AOC的去除率为67.7%,AOC浓度降至121μg/L,提高了水质的生物稳定性。臭氧预氧化与生物活性炭联用工艺对AOC的去除率为48.3%,低于单独活性炭工艺的;对有机物的去除效果则低于高锰酸钾预氧化/生物活性炭联用工艺的。可见,在生物活性炭前设置高锰酸钾预氧化单元,更有利于去除水中的有机物及保障水质的生物稳定性。
- 梁涛马军任芝军
- 关键词：生物可同化有机碳生物活性炭预氧化生物稳定性
- 羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水THMs生成势的控制作用被引量：19
- 2006年
- 实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势（THMFP）,考察了不同的溴离子含量、pH值、碱度、O3／TOC比例、氧化反应时间、催化剂投量时，2种氧化条件下滤后水THMFP的变化规律．发现羟基氧化铁催化氧化后，滤后水的THMFP比单独臭氧氧化后的降低了30．5％．溴离子浓度较高时THMs以溴代产物为主，羟基氧化铁催化氧化后溴代的THMFP是单独臭氧氧化后的45％～65．5％．在滤后水pH值为6．33～9．43、O3／TOC比值为0．65～2．05、氧化时间为2～20min的条件下，羟基氧化铁催化氧化都表现出明显降低THMFP的优势．碱度升高使2种氧化后的THMFP都降低，且使其差值减小．催化剂存在降低THMFP的最佳投量,催化氧化降低滤后水THMFP的原因是比单独臭氧氧化提高了对TOC的去除率。催化产生的羟基自由基进一步氧化降低了水中有机物卤代活性位的数量．
- 鲁金凤张涛马军陈忠林江进
- 关键词：臭氧催化氧化羟基氧化铁三卤甲烷生成势溴离子
- HPLC-UV测定水中微量溴酸根的方法被引量：7
- 2007年
- 针对水中微量溴酸盐的测定问题,建立了一种用苯酚为衍生试剂、用HPLC-UV检测的柱外衍生测定方法.本方法的检出限为0.82μg·L^-1,在溴酸根浓度为5-50μg·L^-1范围内具有良好的线性关系（R2=0.9986）.测定系列溴酸根浓度的相对偏差（RSD）均小于5%,样品加标平均回收率为99.8%-110.9%.
- 陈伟鹏马军张涛鲁金凤何茹
- 关键词：溴酸根HPLC-UV
- 零价铁处理冷轧含铬废水的研究
- 2012年
- 研究了Fe0处理冷轧含铬废水的适宜条件,并对Fe0去除废水中Cr(Ⅵ)的反应机制及动力学规律进行了探讨。结果表明,在30℃,Fe0和酸液的投加量分别为2.2 g/L和1.2%(体积分数),振荡转速为200r/min,反应时间20 min,沉淀pH值为8～9,沉淀1 h时,总Cr和Cr(Ⅵ)去除率高达99.99%和100%。Cr(Ⅵ)去除的反应机制主要是Fe0对Cr(Ⅵ)的还原作用及金属氢氧化物在Fe0表面的沉积和共沉积作用,其中Cr(Ⅵ)的还原反应符合拟一级反应动力学规律,表观速率常数随反应温度的升高而增大。
- 李陈君雷国元印露王德民
- 关键词：零价铁含铬废水动力学
- 哈尔滨市水资源开发利用现状及其可持续发展战略研究
- 介绍了哈尔滨市水资源分布的特点和开发利用的现状,指出了水资源的短缺逐渐成为制约经济发展的主要矛盾,现有的水资源开发利用不够科学合理,且水资源的污染控制措施不够完善,在此基础上提出实施水资源可持续发展战略的必要性,以及具体...
- 刘百仓马军余海艳黄社华
- 关键词：水资源可持续发展
- 文献传递
- 多孔粒状陶瓷负载水合氧化锆吸磷材料的制备及其性能研究被引量：7
- 2012年
- 以工业粉状废物为主要原料制备出粒径为2～4 mm,孔隙率为45.93%,表观密度为1.37 g/cm3,单颗抗压强度为47.73 N的粒状陶瓷滤料,并在其上负载水合氧化锆以制备吸磷材料,考察其吸磷性能和影响因素。通过SEM、XRD和FT-IR对材料进行分析,以研究其吸磷机制。结果表明:滤料负载水合氧化锆后,质量增加了20.48%,比表面积由7.15 m2/g增大到19.35 m2/g,大孔结构为主的孔隙结构变为以介孔结构为主。吸磷主要通过其表面的羟基和磷酸根之间的离子交换实现。在30℃、pH为7时,其对磷酸根有较好的吸附能力,饱和吸附量为10.79 mg/g。其吸附等温线符合Langmiur吸附模型,吸附动力学符合二级吸附动力学模型。吸附后的滤料可在NaOH中再生,经多次"吸附-解吸"后,其吸附容量一直稳定在0.5 mg/g左右。
- 雷国元刘志军李陈君周曼
- 关键词：陶瓷滤料除磷废水处理
- 臭氧预氧化对芘在天然有机物中分配行为的影响被引量：3
- 2007年
- 以疏水性有机物——芘为代表,考察了臭氧预氧化处理对高稳定性有机污染物在天然有机物(NOM)中分配行为的影响.结果表明,芘在不同性质NOM中分配系数(Koc)的大小与NOM中芳香结构和疏水基团含量有关,芘在液相、吸附相NOM中的分配行为受NOM自身特性、吸附性能及吸附剂表面有机碳覆盖率(foc)大小的影响.臭氧预氧化能够破坏NOM中的芳香结构和疏水结构,削弱NOM与芘之间的相互作用,降低芘的Koc,臭氧预氧化对吸附相NOM疏水结构的破坏是造成芘在吸附相NOM中分配能力降低的主要原因.
- 郭瑾马军
- 关键词：臭氧天然有机物疏水性有机物
- 碱改性活性炭深度处理不锈钢废水的研究被引量：2
- 2016年
- 为应对将来沿海不锈钢企业排水标准的可能提高,文章研究了活性炭深度处理不锈钢工业重金属废水。用NaOH改性活性炭后,吸附重金属容量增加了4倍。分析表明,改性使活性炭的比表面积和平均孔径分别增大了6.25%和3.38%,官能团种类没有发生变化,活性炭表面羰基含量增加了145%。改性活性炭吸附重金属容量的增加基于表面羰基含量的增加,再生引起活性炭吸附容量的衰减源于活性炭孔道的坍塌。用其深度处理不锈钢废水,出水中重金属含量指标可达到《海水水质标准》(GB 3097-1997)Ⅱ类标准规定的要求。改性活性炭可再生性能好,再生5次后,再生率仍达95%。以海水Ⅱ类为目标,改性活性炭深度处理成本接近5元/m^3,与"反渗透-回用"工艺的成本相近。
- 刘雅瑾雷国元
- 关键词：碱改性活性炭重金属
