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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09502-027)

作品数:5 被引量:73H指数:5
相关作者:王天玉吴加伦薛健武秀停赵静更多>>
相关机构:浙江大学天津市农业科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市农业科技成果转化与推广项目更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇农药
  • 3篇相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇农药残留
  • 2篇气相色谱
  • 1篇多菌灵
  • 1篇洋参
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇质谱联用
  • 1篇中成药
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇山药
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇人参
  • 1篇重金

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国计量科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市农业科...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇吴加伦
  • 2篇王天玉
  • 2篇薛健
  • 1篇王京宇
  • 1篇李辉
  • 1篇邵辉
  • 1篇刘磊
  • 1篇张玉婷
  • 1篇解清
  • 1篇杨娜娜
  • 1篇林建
  • 1篇欧阳荔
  • 1篇魏厚道
  • 1篇刘雅琼
  • 1篇赵静
  • 1篇白国银
  • 1篇韦超
  • 1篇李娜
  • 1篇武秀停
  • 1篇郭永泽

传媒

  • 1篇中医药学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
GC-MS法测定人参和西洋参挥发性成分被引量:14
2013年
目的:对比人参和西洋参挥发油成分。方法:水蒸气蒸馏得挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合保留指数(Kovats'RI)分析和鉴定其化学成分。峰面积归一法计算各个组分相对含量。结果:人参、西洋参各鉴定出52和38个化合物。结论:两者挥发油组成和含量存在差异,初步认为β-瑟林烯、马兜铃烯、花柏烯、β-没药烯、β-倍半水芹烯、沉香螺萜醇等倍半萜,可作为指标性化合物,用于辅助区别人参和西洋参挥发油。
佟鹤芳薛健童燕玲
关键词:人参西洋参GC-MS
含矿物中成药及其胃肠消化液中五种重金属元素的测定研究被引量:10
2011年
传统含雄黄中成药中可能含有多种微量元素及高含量的砷等有毒元素。对含雄黄的三种中成药分别采用微波消解与电热板消解进行处理,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)及电感耦合发射光谱(ICP-AES)法检测其中的As,Hg,Cu,Cd,Pb。此外,还研究了含雄黄中成药经模拟人工胃肠消化后消化液中有毒有害金属含量。结果显示,三种中成药中As,Hg,Cu,Cd,Pb总量变化范围分别为,As24350~68627mg·kg-1;Hg0.26~122313.6mg·kg-1;Cu2.04~6.95mg·kg-1;Cd0.02~1.46mg·kg-1;Pb0.42~40.60mg·kg-1;而人工胃肠消化液中含量分别为:As81~618mg·L-1;Hg0.34~216mg·L-1;Cu1.08~2.15mg·L-1;Cd和Pb未检出。上述结果为更加科学地评价中成药对人体健康的影响提供了数据基础。
白国银韦超欧阳荔解清刘雅琼王军王京宇
关键词:中成药重金属ICP-MSICP-AES
固相萃取-气相色谱法测定薏苡仁、白茯苓和山药中的草甘膦残留被引量:27
2014年
建立了一种测定薏苡仁、白茯苓和山药三种中药材中草甘膦残留的固相萃取-气相色谱(SPE—GC)分析方法。样品用去离子水提取,液液分配,C-18固相萃取柱净化后,与三氟乙醇(TFE)和三氟乙酸酐(TFAA)在温度100℃条件下进行衍生化反应,氮磷检测器(NPD)检测,外标法定量。结果表明,草甘膦在3种中药材中的添加回收率分别为:薏苡仁97.6%~103.8%,相对标准偏差(RSD)4.2%~5.6%;白茯苓88.8%~98.4%,RSD3.0%~4.7%;山药92.1%~100.0%,RSD3.4%~6.5%,均符合农药残留分析的要求。该除草剂在0.05~10mg/L之间具有良好的线性关系,相关系数r=0.9992,仪器的最小检出量(按S/N-3计)均为0.01ng,方法的最低检测浓度均为0.05mg/kg。方法简单易行,净化效果较好。
王天玉武秀停赵静吴加伦
关键词:草甘膦薏苡仁白茯苓山药气相色谱农药残留
大蒜中多种农药残留测定的气相色谱-质谱联用技术研究被引量:17
2010年
[目的]建立同时检测大蒜中211种农药残留的气相色谱-质谱联用技术。[方法]大蒜经微波使酶失活后,用乙腈和水溶液匀质提取,PSA和C18固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱联用仪进行测定。[结果]各农药的方法最低检出浓度(LOD)在0.015~0.082mg/kg,大部分农药品种的方法最低检出浓度低于0.020mg/kg。在加标水平为0.1mg/kg时,相对标准偏差均不超过15%,仅有个别农药回收率低于70%。[结论]该研究为去除含硫蔬菜中农药残留测定时硫化物的干扰提供了新的途径。
郭永泽张玉婷刘磊邵辉李辉李娜
关键词:大蒜微波处理农药残留GC/MS
高效液相色谱法测定元参、黄芩和杭白菊中的多菌灵残留被引量:5
2010年
建立了一种测定元参、黄芩和杭白菊3种中药材中多菌灵残留的反相高效液相色谱分析方法(R-HPLC)。样品用丙酮提取,柱层析(弗罗里硅土-中性氧化铝=7∶4,质量比)和液液分配净化,以甲醇-水(体积比60∶40)为流动相,在波长281nm下对待测组份进行检测,外标法定量。结果表明,多菌灵在3种中药材中的添加回收率分别为元参:69.08%~88.31%,相对标准偏差(RSD)为3.35%~4.67%;黄芩:71.39%~88.40%,RSD为3.73%~8.62%;杭白菊:73.33%~97.31%,RSD为2.83%~9.44%;均符合农药残留分析的要求。该杀菌剂在0.05~10mg/L之间具有良好的线性关系,r=0.9997,仪器的最小检出量(按S/N=3计)分别为0.3、0.5和0.3ng,方法的最低检测浓度分别为0.01、0.05和0.01mg/kg。该方法简单易行,净化效果较好,适合各种中药材中多菌灵残留的检测。
吴加伦王天玉王怀昌杨娜娜魏厚道林建薛健
关键词:多菌灵黄芩杭白菊农药
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