国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(04-05LP025)
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
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- 心衰Ⅰ号治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察心衰Ⅰ号配方颗粒对慢性收缩性心力衰竭临床疗效。方法将120例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,每组60例,两组均应用血管紧张素转化酶抑制剂,可与利尿剂、β受体阻滞剂和(或)地高辛合用,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂可用于不能耐受血管紧张素转化酶抑制剂的患者,近期或目前为NYHAⅣ级患者可考虑应用小剂量螺内酯20mg/天。在此基础上治疗组口服心衰Ⅰ号,每日60.5g,分2次服,对照组口服心衰Ⅰ号安慰剂,每日60.5g,分2次服。观察时间为24周。比较两组治疗后症状体征、生活质量评分、脑钠肽、左室射血分数、6分钟步行试验的变化和综合疗效。结果综合疗效治疗组总有效率为67.24%,对照组总有效率为45.61%,经χ2检验治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗前症状体征积分为治疗组(16.10±3.70)分、对照组(15.53±3.28)分,治疗后治疗组(7.76±4.95)分、对照组(10.16±4.38)分,经t检验治疗组优于对照组(P<0.01);治疗前脑钠肽为治疗组(664.30±610.0)ng/dl、对照组(640.09±263.60)ng/dl,治疗后治疗组(271.97±180.20)ng/dl、对照组(458.15±640.84)ng/dl,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05)、治疗前左室射血分数为治疗组(38.75±5.90)%、对照组(37.18±6.59)%,治疗后治疗组(46.01±7.36)%、对照组(42.06±8.11)%,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前6分钟步行试验为治疗组(434.86±170.65)米、对照组(475.53±132.10)米,治疗后治疗组(700.85±154.44)米、对照组(593.25±130.99)米,经t检验治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前生活质量积分为治疗组(53.95±10.32)分、对照组(51.25±13.30)分,治疗后治疗组(43.61±9.36)分、对照组(42.29±10.81)分,经t检验治疗组与对照组无差异(P>0.05),治疗期间两组均无不良反应发生。结论心衰Ⅰ号长期治疗慢性收缩性心力衰竭患者安全有效。
- 赵惠李七一
- 关键词：益气养阴活血化痰慢性收缩性心力衰竭疗效
