您的位置: 专家智库 > >

转基因生物新品种培育专项(2009ZX08005-025B)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:彭苗苗喻树迅于霁雯黄双领李兴丽更多>>
相关机构:中国农业科学院棉花研究所西北农林科技大学江西省棉花研究所更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇棉花
  • 2篇PEPC
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性启动子
  • 1篇同源
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇种子
  • 1篇棉花种
  • 1篇棉花种子
  • 1篇棉属
  • 1篇进化分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇PEPC基因
  • 1篇LEA蛋白

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇江西省棉花研...

作者

  • 2篇于霁雯
  • 2篇喻树迅
  • 2篇彭苗苗
  • 1篇翟红红
  • 1篇张红卫
  • 1篇李兴丽
  • 1篇琦明玉
  • 1篇黄双领
  • 1篇田绍仁
  • 1篇宋国立
  • 1篇邹长松
  • 1篇陆才瑞
  • 1篇王巧莲

传媒

  • 1篇棉花学报
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
棉属GhPEPC1同源基因的克隆与进化分析
2011年
根据GenBank中的GhPEPC1(登陆号:AF008939)的开放阅读框设计引物,运用PCR技术分别得到棉属16个种的PEPC同源基因全长序列。序列比对结果表明,核苷酸和氨基酸的序列差异除长萼棉外分别是0.3%~9.8%和0.2%~18.8%。利用核苷酸序列构建的NJ和ME系统进化树对它们的亲缘进化关系进行了分析,其中陆地棉和海岛棉、草棉和亚洲棉、瑟伯氏棉与雷蒙德氏棉等分别聚为一类,结果与前人按染色体组型对棉花的分类结果基本一致,并且从本结果可推测出四倍体棉种可能由草棉和瑟伯氏棉的染色体组复合而成。
彭苗苗喻树迅田绍仁于霁雯
关键词:PEPC克隆进化分析
棉花PEPC基因种子特异性ihpRNA表达载体的构建及鉴定被引量:3
2010年
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶。本研究从棉花中克隆得到PEPC基因,长度为433bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动子napin启动子(1123bp)、α球蛋白B基因启动子(1149bp)连接,插入到植物表达载体pCADS1341中。经酶切和PCR鉴定,成功的构建了PEPC基因的种子特异性ihpRNA表达载体pCADSNPSPA和pCADSBPSPA,为后期高含油量棉花材料的选育打下了基础。
彭苗苗于霁雯翟红红黄双领李兴丽张红卫喻树迅
关键词:PEPC
棉花种子特异性启动子的克隆及表达载体构建被引量:2
2011年
种子特异性表达启动子是植物种子基因工程改良的重要工具。Lea(Late embryogenesis abundant)蛋白是胚胎发育后期种子中大量积累的一系列蛋白质,因此,其调控序列可能提供一个很好来源的种子特异性表达启动子。为研究植物Lea蛋白基因启动子在种子中的特异性表达,本研究通过PCR扩增,从亚洲棉(Gossypi-um arboreum L.)石系亚1号中克隆了Lea蛋白基因家族中D113基因上游1262 bp的调控序列和D34基因上游1445 bp的调控序列。DNA序列分析结果表明,克隆到的两个片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列的相似性分别达到97.43%和94.27%。分别用限制性内切酶HindⅢ和xbaI双酶切重组质粒pGEMT-D和改造后的表达载体pBI121-T,分别回收pGEMT-D重组质粒中的小片段和pBI121-T植物表达载体中的大片段,经连接、转化和鉴定,获得由D113基因启动子和D34基因启动子驱动报告基因GUS的新型植物表达载体pBI121-D113、pBI121-D34,为外源基因在棉花种子中的定位表达研究奠定基础。
琦明玉陆才瑞邹长松王巧莲宋国立
关键词:LEA蛋白启动子分析
共1页<1>
聚类工具0