国家自然科学基金(31160148)
- 作品数：16 被引量：42H指数：5
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- 相关机构：桂林理工大学大连理工大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 松香/GMA酯化物的自聚与共聚被引量：4
- 2015年
- 利用松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行酯化反应,得到酯化产物(RG),然后进行了RG的自聚反应和与苯乙烯的共聚反应。利用红外光谱对产物结构进行表征,热重分析产物的热稳定性,差示扫描量热法测试产物的玻璃化转变温度,研究单体配比、反应温度、引发剂种类对RG与苯乙烯共聚反应产物分子量及其分布的影响。实验结果表明:成功合成了自聚物和共聚物;偶氮二异丁腈是共聚和自聚反应较优的引发剂;与苯乙烯共聚反应中,随着温度的升高,共聚物分子量增加,分子量分布变窄,随着苯乙烯用量的增大,共聚物分子量下降,分子量分布变宽;自聚物和共聚物的初始分解温度相近,但共聚物最大分解温度较高;共聚物的玻璃化转变温度高于自聚物。
- 任鹏余彩莉王丰昶张发爱
- 关键词：松香甲基丙烯酸缩水甘油酯苯乙烯自聚共聚
- 含松香的羧基化聚合物微球制备和表征被引量：5
- 2016年
- 以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(HR)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法制备含松香的羧基化聚合物微球。研究St和MAA质量比例、反应温度、分散剂用量对微球性能的影响,利用红外光谱、光学显微镜、扫描电镜和热重分析等对微球结构进行表征,利用电导滴定法对微球表面羧基含量进行测定。结果表明,成功制备了含松香的羧基化聚合物微球,微球球形较好,表面羧基含量达0.146mmol/g,加入MAA后微球的热稳定性变化不大。合成微球较优工艺条件:m(HR)∶m(St+MAA)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,m(St)∶m(MAA)=3∶3,明胶用量4%(质量分数),反应温度为80℃。
- 余彩莉王丰昶蔡溢达陈传伟张发爱
- 关键词：松香羧基化聚合物微球
- 丙烯酸松香加成物与GMA酯化物的合成与表征被引量：6
- 2017年
- 以丙烯酸松香加成物(RA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,三乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在有机溶剂甲苯中合成了RA与GMA酯化物(RAG),采用单因素和正交试验对酯化反应进行优化。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、黏度计、核磁共振氢谱(~1H NMR)和热重(TG)对酯化物进行了分析与表征。结果表明,RA与GMA酯化物较优合成条件为n_(GMA)∶n_(RA)=2∶1,三乙胺用量为RA质量的0.5%,120℃下反应4 h,该条件下合成的酯化物为深黄棕色澄清液体,酯化率为99.5%,数均相对分子质量为547,重均相对分子质量为848,25℃下测得其质量分数51%甲苯溶液的黏度为10 mPa·s。FT-IR和~1H NMR分析表明成功合成了RA与GMA酯化物。TG分析表明酯化物热稳定性高于丙烯酸松香加成物。
- 许建本余彩莉边峰张发爱
- 关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂法
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球被引量：2
- 2016年
- 以松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RG)、苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了含松香GMA酯的聚合物微球,研究了单体配比、交联剂用量、反应温度对微球性能的影响。利用红外光谱、热重分析、光学显微镜和扫描电镜对微球进行了表征。结果表明:成功制备了含松香GMA酯的聚合物微球,制备微球的优化条件为:mRG∶mSt∶mDVB=1.42∶1∶0.51,反应温度85℃下反应3 h,90℃下熟化2 h,在此条件下制备的微球球形良好,分散性及刚性较好。随着RG用量或DVB用量增加,微球平均粒径增大,而粒径分布变小;加入松香GMA酯化物后,微球的热稳定性有所下降。
- 许建本任鹏张发爱余彩莉
- 关键词：松香甲基丙烯酸缩水甘油酯微球
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球
- <正>松香是一种丰富的可再生资源,结构特征为含有双键及羧基基团,利用其反应活性中心可引入各种原子或者基团,从而赋予松香新的性质~1。聚合物微球以比表面积大、形态特殊等特点在许多领域都具潜在或广泛的应用~2。将松香引入聚合...
- 任鹏余彩莉张发爱
- 文献传递
- 松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能被引量：3
- 2018年
- 利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。
- 边峰余彩莉张淑芬张淑芬许建本张发爱
- 关键词：硅烷偶联剂氨基化松香聚合物微球乙基紫
- 含松香的聚苯乙烯/Fe_3O_4磁性微球的制备与表征(英文)被引量：3
- 2015年
- 以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应得到酯化物(RH)为聚合单体,代替部分苯乙烯(St),二乙烯基苯(DVB)为交联剂,明胶作分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法在油酸改性Fe3O4的存在下制备了磁性聚合物微球,并研究了油酸改性Fe3O4的用量对微球性能的影响。采用红外光谱、热重分析、X射线衍射分析、光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱等方法对微球进行结构表征,通过磁性测量系统测试了微球的磁滞回线。结果表明:在单体配比m(RH)∶m(St)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,引发剂和分散剂用量分别为单体总量的1%和6%,制备的含松香的磁性聚合物微球球形好、磁性强,微球具有顺磁性。当油酸改性Fe3O4的用量增大时,微球颗粒粒径逐渐增大,粒径分布变宽,饱和磁强度增大。
- 余彩莉任鹏王孝磊陈传伟张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球四氧化三铁
- 含松香丙烯酸酯的磁性聚合物微球的制备及表征被引量：5
- 2014年
- 以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。
- 余彩莉王孝磊任鹏张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球
- 聚合松香酯化物为交联单体的磁性聚合物微球制备与表征被引量：1
- 2018年
- 采用化学沉淀法制备了油酸改性纳米四氧化三铁(Fe_3O_4),并以聚合松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化物(PRH)为交联单体,用悬浮聚合的方法,制备了苯乙烯与PRH的磁性聚合物微球。探讨了Fe_3O_4的含量对聚合物微球磁性能的影响。用红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、热重分析、光学显微镜以及振动样品磁强计对磁性聚合物微球进行了表征。结果表明:成功制备了磁性聚合物微球,微球具有超顺磁性;当改性纳米Fe_3O_4的比例增大时,载入磁性微球中Fe_3O_4的含量增大,同时磁性微球粒径增大,粒径分布变宽,磁饱和强度增大。
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- 关键词：聚合松香苯乙烯磁性聚合物微球
- 松香基羟基化聚合物微球的制备及表征
- <正>松香是一种丰富的天然可再生资源,为含两个双键的三元环菲架结构的一元羧酸[1]。松香改性后可以成为某些石化原料的重要替代物而用于高分子材料的合成上,这对环境保护和减缓石油资源枯竭具有重要意义[2]。功能化聚合物微球由...
- 许建本余彩莉张发爱
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