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广东省自然科学基金(06023571)

作品数:36 被引量:117H指数:8
相关作者:黎彧黄利薛萍张德志邝守敏更多>>
相关机构:广东轻工职业技术学院广东药学院广东工业大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东轻院科研启动基金广东轻院自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇化学工程
  • 12篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇催化
  • 17篇大孔树脂
  • 15篇微波合成
  • 12篇催化合成
  • 9篇微波
  • 6篇黄酮
  • 5篇肉桂酸甲酯
  • 5篇总黄酮
  • 5篇微波提取
  • 4篇合成新工艺
  • 3篇肉桂酸苄酯
  • 3篇微波辅助
  • 3篇微波辅助合成
  • 2篇灯心草
  • 2篇液相色谱
  • 2篇异戊酯
  • 2篇月桂烯
  • 2篇正丁酯
  • 2篇肉桂酸
  • 2篇肉桂酸异戊酯

机构

  • 38篇广东轻工职业...
  • 10篇广东药学院
  • 4篇广东工业大学
  • 4篇嘉应学院
  • 3篇深圳市南山区...
  • 2篇广东省食品工...
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇中山大学

作者

  • 32篇黎彧
  • 9篇黄利
  • 8篇薛萍
  • 7篇杨铭
  • 5篇邝守敏
  • 5篇张德志
  • 4篇李善吉
  • 4篇余林
  • 4篇曹快乐
  • 3篇邓秀霞
  • 3篇梁绍鉴
  • 3篇陈润升
  • 3篇谭伟俊
  • 3篇黄伟乾
  • 3篇赖红娟
  • 3篇林春晓
  • 3篇陶文成
  • 3篇苏雪群
  • 3篇王杰群
  • 2篇江道冠

传媒

  • 7篇广东微量元素...
  • 4篇中国酿造
  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇精细石油化工
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇包装工程
  • 2篇中国食品添加...
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中药材
  • 1篇广东轻工职业...
  • 1篇粮油加工

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 16篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定茶叶中的咖啡因被引量:8
2010年
[目的]建立HPLC法快速测定茶叶中的咖啡因。[方法]色谱柱Zorbax-C8(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm);流动相为0.04 mol/L柠檬酸水溶液∶N,N-二甲基甲酰胺(DMF)∶四氢呋喃(THF)=90∶16∶4;流速为1.00 ml/min;柱温60℃;检测波长280 nm;进样量为10μl。[结果]咖啡因在20~100μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加标回收率为98.9%~102.3%,相对标准偏差RSD为0.23%。[结论]该方法简单、快速、准确,适用于茶叶和茶饮料中咖啡因含量的测定。
薛萍
关键词:HPLC茶叶咖啡因
微波场协同提取腊梅花总黄酮的研究
2010年
对微波提取腊梅花总黄酮的新工艺进行研究。结果表明,最佳的提取工艺为:原料0.500 g的腊梅花粉末,提取剂为60%乙醇,提取剂用量为1∶60(m/V),微波功率为464 W,提取时间为450 s,提取3次。与溶剂提取法相比,微波提取腊梅花总黄酮的每次提取时间从36 000 s减少为450 s,提取率从68.17%提高到94.61%。
杨铭
关键词:微波提取黄酮
强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯的研究
2008年
应用强酸性大孔树脂CAT600做催化剂合成肉桂酸正丙酯,通过优化合成工艺得到最佳工艺条件:肉桂酸0.02 moL,酸醇摩尔比1∶5,催化剂用量45%,反应时间3.5 h,在此条件下产率达94.30%。
黄利罗伟成张德志黎彧黄伟乾
关键词:催化
肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用被引量:8
2007年
综述了肉桂酸酯的传统合成法与微波合成法的特点及技术进展。并且介绍了肉桂酸酯在包装材料中的应用,展望了肉桂酸酯合成技术发展及其应用前景。
黎彧黄国朝
关键词:微波合成包装材料
肉桂酸甲酯绿色合成新工艺的研究被引量:6
2008年
以肉桂酸和甲醇为原料,用大孔树脂NKC-9作催化剂合成肉桂酸甲酯,确定了最佳的合成工艺为:0.01mol肉桂酸,6 mL甲醇,催化剂用量为1.19g和反应时间为5.0h,产品收率为92.0%。大孔树脂代替酸作催化剂简化了生产工艺,避免了设备的腐蚀和环境污染,是更为清洁、环保的绿色酯合成催化剂。
薛萍邝守敏陈成桐林晓华赖林创黎彧
关键词:肉桂酸甲酯大孔树脂催化
香兰素及其主要衍生物化学性质的CNDO/2研究被引量:4
2007年
用CNDO/2法研究了香兰素,并对香兰素及其三个主要衍生物的化学性质作了理论分析。结果为合成香兰素系列香料提供了理论依据。
凌伟忠张精安黄利黎彧张剑
关键词:CNDO/2香兰素衍生物
微波催化快速合成10-乙酰氧基癸酸的研究被引量:3
2011年
[目的]探索用微波催化技术快速合成10-乙酰氧基癸酸的工艺。[方法]研制了用微波催化快速合成蜂王酸的中间体10-乙酰氧基癸酸的新工艺:原料为10-羟基癸酸8 g,乙酸酐40 ml;微波功率为400 W,并对产品进行熔点测定、元素分析和红外谱图分析。[结果]微波催化快速合成10-乙酰氧癸酸的新工艺在反应物用量不变的条件下,产率为87.8%,比传统合成工艺增加9.8%,微波合成的每次反应时间由6 h减小为20 min,反应速度是传统合成法的18倍。该产品经过熔点测定、元素分析和红外光谱表征证实为10-乙酰氧基癸酸。[结论]采用微波体加热方式能使反应物快速有效地吸收热能,从而明显加快了反应速度。
黎彧黄利
关键词:微波合成中间体
表面活性剂—微波协同提取灯心草总黄酮的研究被引量:5
2009年
研究微波技术与表面活性剂的乙醇水溶液协同提取灯心草总黄酮,确定椰油酰基二乙醇胺(6501)为灯心草总黄酮提取的最佳表面活性剂,通过平行和正交实验对微波技术-表面活性剂协同提取灯心草总黄酮的新工艺进行研究。结果表明:原料0·500g灯心草干粉,0·04%的表面活性剂6501加到55%乙醇水溶液作为提取剂,提取剂用量为1:40(g/mL),微波功率为464W,提取时间为350s,提取次数2为最佳的提取工艺,得到各因子中微波功率对提取率的影响最大。通过对比实验得到:与溶剂浸提法相比,同样是溶剂浸提法2h,加了表面活性剂后,灯心草总黄酮的提取率从59%提高到74%。若采用微波技术与表面活性剂提取灯心草总黄酮的提取时间由2h缩短为350s,但提取率从59%提高到91%。表面活性剂-微波协同提取灯心草总黄酮具有省时、高效、节能等优点。所得的黄酮安全无毒,可广泛用于食品、化妆品和保健品等行业,具有较好的市场前景,值得推广应用。
杨铭余林
关键词:表面活性剂微波提取灯心草总黄酮
微波联合大孔树脂提取腊梅花中总黄酮的研究被引量:5
2008年
[目的]对微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮的新工艺进行研究。[方法]在不同的提取工艺条件下进行平行试验、正交试验和对比试验。[结果]原料0.500 g的腊梅花粉末,以70%的乙醇溶液作提取剂,提取剂的用量为1∶60(g/ml),微波功率为288 W,在提取时间为450 s下提取次数3为最佳工艺。确定AB-8为腊梅花总黄酮的吸附树脂。其最佳静态吸附工艺条件为:温度30℃,吸附时间3 h;最佳动态解吸工艺条件为:流速2.6 ml/min,上样液pH值4.3,30 ml 70%乙醇洗脱。与溶剂浸提法相比,采用微波法提取腊梅花总黄酮提取时间由20 h缩短为450 s,提取率从79.86%提高到92.23%,而且AB-8分离腊梅花总黄酮分离效果明显,成本低。[结论]微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮可工业化推广。
杨铭余林江道冠梁志坚梁绍鉴陈润升黎彧
关键词:微波提取大孔树脂总黄酮
基于微波-大孔树脂协同催化的肉桂酸异丁酯绿色合成新工艺的研究被引量:3
2008年
目的研究微波-大孔树脂协同催化合成桂酸的新工艺。方法一定量的肉桂酸与一定量的异丁脂,在不同的条件下,以大孔树脂为催化剂进行微波合成实验。结果肉桂酸2g,酸醇摩尔比1∶7,催化剂用量30%,微波功率600W,微波温度115℃,微波时间14min,转化率达89.3%。结论微波-大孔树脂协同催化合成肉桂酸异丁酯工艺,是快速、节能、对环境友好的绿色合成新工艺。
邝守敏薛萍苏雪群王杰群曹快乐赖红娟黎彧
关键词:微波合成大孔树脂催化
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