广东省科技计划工业攻关项目(2009B060300024)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 相关作者：远立国熊永忠贾坤佘利旋李守军更多>>
- 相关机构：华南农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- H3N2亚型犬流感病毒NS1基因的原核表达
- 为原核表达犬流感病毒(CIV)NS1蛋白,本研究利用特异性引物扩增CIVH3分离株的NS1基因,将其连接到pMD18-T载体后进行序列测定。再将NS1基因克隆于原核表达载体pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-NS...
- 师志海张敦伟李守军
- 关键词：NS1基因原核表达
- 文献传递
- H3N2亚型犬流感病毒的分离鉴定被引量：8
- 2011年
- 为了解广州地区犬流感的流行情况,本研究采集107份犬鼻咽拭子样品和58份血清样品,SPF鸡胚分离病毒并进行抗体检测。结果显示:分离获得3株H3N2亚型犬流感病毒。分离株的EID50为10-2.42/0.1 mL～10-3.5/0.1 mL;MDT为177.6 h～192 h;对乙醚、氯仿、酸和温度均敏感;对血凝素为热不稳定型;能够凝集公鸡、豚鼠、猪和牛的红细胞。
- 佘利旋熊永忠远立国袁天梅贾坤李守军
- 关键词：H3N2亚型生物学特性
- 犬布氏杆菌Cu/Zn-SOD基因的原核表达及多克隆抗体的制备
- 2011年
- 为检测犬布氏杆菌(Brucella canis)重组Cu/Zn-SOD蛋白的抗原性,本研究通过PCR方法扩增B.canis的Cu/Zn-SOD基因,将其克隆于表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-SOD。将该质粒转化受体菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳分析,表达的重组蛋白约20 ku,以可溶性形式存在。经western blot分析表明,表达的重组蛋白可以与B.canis阳性血清发生特异性反应。表达的重组蛋白经纯化后,免疫新西兰兔制备多克隆抗体,western blot分析表明制备的多克隆抗体可以与重组Cu/Zn-SOD蛋白发生特异性反应,表明Cu/Zn-SOD蛋白具有良好的抗原性。
- 曾宪斌熊永忠贾坤张敦伟佘利旋夏惠焰远立国李守军
- 关键词：原核表达抗原性多克隆抗体
