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利用组织培养技术筛选辣椒抗疫病变异体被引量：8: 2006年; 选用“2001”,“2056”,“2031”3个辣椒品种作为试材,以其子叶作为外植体诱导愈伤组织,以辣椒疫病病原菌培养滤液制取粗毒素作为筛选剂,筛选辣椒抗疫病细胞变异系。结果表明,辣椒疫病病原菌粗毒素对辣椒子叶愈伤组织的诱导、生长及不定芽的分化具有显著的抑制作用,抑制作用随着粗毒素浓度的增加而增加,且不同辣椒品种愈伤组织对毒素的忍耐力不同。; 齐飞巩振辉黄炜; 关键词：辣椒粗毒素变异系愈伤组织

植物抗寒基因工程研究进展被引量：33: 2008年; 温度是影响植物分布、产量及品质的重要环境因素,提高植物抗寒性对农业生产具有重要的意义.近年来,随着基因工程的发展,对植物的抗寒机理进行了深入的研究,并克隆了许多与抗寒相关的基因.本文从膜稳定性、抗氧化酶活性、抗冻蛋白、低温信号转录因子和渗透调节物质等方面对植物耐冷性基因工程研究进展进行了分析、归纳与总结,旨在为植物抗寒机理研究及植物抗寒育种提供参考.; 陈儒钢巩振辉逯明辉李大伟黄炜; 关键词：植物抗寒性基因工程抗寒育种

辣椒疫病抗性相关的共显性RGA-STS标记的开发及应用被引量：9: 2011年; 采用辣椒抗病基因同源序列(Resistance gene analogues)(RGA2)设计1对特异引物,对高抗辣椒疫病品种CM334和极感疫病品种Early Calwonder(EC)进行多态性扩增,开发出共显性的RGA-STS1200标记。利用STS1200标记在具有不同疫霉菌生理小种抗性的辣椒材料CM334、PBC459、PBC137-1和对辣椒疫霉菌3个生理小种都不具抗性的辣椒材料EC、茄门和B2间进行多态性扩增。结果表明,由3个辣椒疫病抗性材料所扩增出的条带大小一致,而由3个感辣椒疫病品种所扩增出的条带大小一致。说明STS1200标记可用于鉴定辣椒疫病抗、感材料。同时,利用共显性的RGA-STS1200标记在苗期及时剔除CM334和EC正反杂交所得F1代假杂种,进一步构建用于辣椒疫病抗性研究用的F2代分离群体。这是少数报道利用RGA-STS标记对辣椒疫病抗性进行鉴定,也是第一次利用RGA-STS标记对作物种子真伪进行鉴定。; 李永新巩振辉李大伟陈儒钢; 关键词：辣椒疫病分子标记纯度鉴定

9个辣椒雄性不育材料花蕾生理生化特性研究被引量：29: 2006年; 以9个辣椒雄性不育材料及其相应的保持系为试材,对有关花器的植物学性状进行了系统观察和研究,测定了花蕾中过氧化物酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶的活性和游离脯氨酸的含量。结果表明:供试9个雄性不育材料和保持系的主要花器性状有一定差异;雄性不育材料的过氧化物酶活性和多酚氧化酶活性均高于相应的保持系, 而过氧化氢酶活性低于保持系;保持系游离脯氨酸含量离于不育材料;所测的3种酶活性和脯氨酸含量在雄性不育材料与保持系间差异显著。; 逯红栋巩振辉黄炜李大伟赵尊练; 关键词：辣椒雄性不育多酚氧化酶

辣椒种子活力的研究进展被引量：4: 2006年; 对辣椒种子活力的研究是目前辣椒种子生理研究的焦点。综述了辣椒种子活力的测定方法以及提高种子活力的方法和机理。; 张兴志张菊平巩振辉; 关键词：辣椒种子活力

辣椒疫霉菌孢子诱导技术研究被引量：36: 2006年; 通过将辣椒疫霉菌在马铃薯、胡萝卜、玉米粉、燕麦、大豆配制的5种固体培养基上繁殖并进行连续光照培养、连续暗培养、低温4℃、高温40℃和间断光照5种不同处理诱导孢子囊进行比较。结果表明:辣椒疫霉在CA培养基上暗培养,经间歇光照处理,仅培养了9 d孢子囊产量就高达11.05个/视野。持续暗培养的菌丝体未产生孢子囊,持续光培养的菌丝体上孢子囊数量随光照时间的延长而增多。培养基种类影响辣椒疫霉菌菌落形态、生长速度;气生菌丝较发达的培养基上菌丝体产孢量明显大于气生菌丝细弱的培养基;菌丝体生长速度与产孢量之间关系不明显。; 王晓敏巩振辉逯红栋李大伟; 关键词：辣椒疫霉培养基孢子囊

利用mRNA差异显示技术克隆辣椒抗疫病相关基因片断被引量：5: 2008年; 利用差异显示技术,以感病对照品种B27、中抗疫病品种A3、高抗疫病品种A11为试材,用辣椒疫霉菌诱导处理6叶期幼苗,进行接种前后基因差异表达分析。采用3条锚定引物5′dT12A/G/C 3′和20条随机引物(B0301-B0320)组合,进行反转录差异显示PCR,克隆并分析辣椒疫病抗性相关基因。共获得差异表达片段7条,经BLAST检索,发现T12C/B0312-251(Gen-Bank登录号EU280142)与粉蓝烟草的推测编码ml基因的部分mRNA有90%的同源性;T12C/B0312-248(GenBank登录号EU280143)与辣椒编码区序列ERD15 mRNA有99%的同源性;T12G/B0312-339(GenBank登录号EU280144)与番茄mRNA序列113946R克隆有92%的同源性,片段T12C/B0307-170,T12G/B0317-374,T12A/B0320-235,T12A/B0320-195未发现其与已报导的序列有同源性。该试验所得的差异片段推测为与辣椒疫病抗性相关的基因。; 王永成巩振辉李大伟; 关键词：辣椒疫病抗病基因 MRNA差异显示

黄瓜CsPGIP基因的克隆及表达分析被引量：4: 2012年; 以加工型黄瓜材料NW99为对象,利用RT-PCR技术克隆黄瓜多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP),并分析其基因编码序列、组织表达特异性和诱导表达模式。结果表明:(1)从黄瓜中克隆到一个PGIP基因,命名为CsPGIP;CsPGIP基因全长1 026bp,读码框987bp,无内含子,编码328个氨基酸残基,具有xxLxLxxNxLt/sGxIPxxLxxLxxL结构域,属于Pgip基因家族。(2)CsPGIP基因与甜瓜PGIP基因同源性最高,与十字花科Pgip基因同源性较高。(3)CsPGIP在黄瓜各个器官都表达,但表达水平具有组织特异性,在嫩叶中表达量最高,在茎中表达量最低;该基因表达明显受到水杨酸诱导,可能在抵御外界病原菌入侵过程中起重要作用。; 贾庆利巩振辉李大伟黄炜; 关键词：黄瓜多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆实时定量PCR 水杨酸

辣椒染色体常规镜检技术被引量：2: 2006年; 介绍了辣椒根尖染色体常规镜检操作的技术规程(取材、预处理、固定、解离、染色、压片、镜检、拍照)以及制片中存在的问题和解决办法。; 张菊平刘珂珂巩振辉张兴志; 关键词：辣椒常规制片技术规程

离体筛选抗疫病辣椒变异体研究: 以辣椒自交系B17、B25为试材,用子叶外植体诱导愈伤组织,以辣椒疫病痛原菌粗毒素作为选择剂, 筛选抗疫病辣椒变异体植株。结果表明,辣椒疫病病原菌粗毒素对辣椒子叶愈伤组织的诱导、不定芽的分化具有抑制作用,且随着粗毒素浓度...; 黄炜巩振辉李大伟; 关键词：辣椒; 文献传递

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