广东省自然科学基金(020741)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：谭亚夏钟南山叶枫宋泉声莫红缨更多>>
- 相关机构：北京大学广州医学院第一附属医院广州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 单次趋化素样因子1导入所致小鼠肺病变的转归及其意义被引量：6
- 2009年
- 目的研究单次趋化素样因子1（CKLF1）导入所致小鼠肺病变的转归及其意义。方法120只BALB／c小鼠随机分为实验组和对照组，每组60只。实验组小鼠股四头肌内注入自行构建的pcDNA3．1-CKLF1-Myc—His表达质粒（CKLF1质粒）100μg，对照组小鼠相同部位注入pcDNA3．1-Myc—His空质粒100μg，注入后均给予局部电脉冲刺激。质粒导入后第1、4、8周末每组各处死20只小鼠，观察并比较2组支气管肺泡灌洗液（BALF）及肺组织的病理学变化。结果导入质粒后1和4周，实验组小鼠BALF中中性粒细胞分别为（35．0±5．2）％和（22．9±2．2）％，淋巴细胞分别为（34．5±2．8）％和（22．0±2．0）％，均明显高于对照组[中性粒细胞（6．7±2．2）％、（7．0±2．4）％，淋巴细胞（5．9±1．6）％、（6．1±2．7）％，均P〈0．01]。肺组织病理学检查显示，CKLF1质粒导入后1周小鼠气道上皮细胞脱落，肺间质充血水肿、炎细胞渗出；4周可见肺泡间隔增厚，中性粒细胞、巨噬细胞及成纤维细胞明显增生，大量胶原纤维沉积于肺间质；8周可见肺组织病变明显减轻，肺泡结构渐趋恢复。结论CKLF1可引起支气管肺组织的炎性损伤，单次CKLF1导入所致肺病变可自行逆转。
- 谭亚夏杨通陈桥丽叶枫江梅李时悦丁静宋泉声李现亭唐岩钟南山
- 关键词：炎症趋化因子类电穿孔小鼠
- SARS-CoV-X4蛋白在SARS患者肺组织中的表达及其意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨SARS-CoV-X4蛋白在SARS患者肺病变组织中的表达及其意义。方法取4例SARS患者的肺组织,HE染色观察肺组织病理学变化,免疫组化检测肺病变组织中SARS-CoV-X4蛋白表达。结果(1)HE染色可见肺组织充血、水肿,肺泡腔内大量红细胞及纤维渗出,透明膜形成。肺泡上皮变性坏死脱落,部分肺组织纤维细胞明显增生。(2)4例SARS患者肺组织损伤病变中可见黄棕色SARS-CoV-X4蛋白高表达,弥漫分布在肺泡上皮、红细胞、白细胞及渗出液中。结论SARS-CoV-X4蛋白可能参与了SARS的发生与发展。SARS-CoV的传播途径除呼吸道外,尚可能通过血液、呼吸道分泌物等传播。
- 谭亚夏陈涛钟淑卿黎毅敏陈英玉邱晓彦莫小宁宋泉声甘启倪顾莹莹莫红缨罗炜何新明刘慕嫦钟南山
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒
- 趋化素样因子1对鼠肺巨噬细胞吞噬活性的作用被引量：2
- 2007年
- 目的:观察超化素样因子1(CKLF1)导入对小鼠肺巨噬细胞吞噬功能的作用。方法:将1%锥虫兰水溶液注入至CKLF1基因导入的小鼠腹腔内,观察小鼠肺巨噬细胞对锥虫兰的吞噬作用。结果:与对照组小鼠相比,导入CKLF1小鼠的肺组织巨噬细胞聚集增生,被肺泡巨噬细胞吞噬的锥虫兰颗粒数量为73.6±5.2与对照小鼠32.5±8.1相比明显增多,体积明显增大。结论:CKLF1在体内可明显增强小鼠肺巨噬细胞的吞噬功能。
- 谭亚夏叶枫莫红缨韩文玲芮民楼雅欣夏冬兰钟南山
- 关键词：趋化素样因子巨噬细胞
