您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20471013)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:田伟高爱萍王梅张路孙立成更多>>
相关机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇亚砜
  • 1篇手性
  • 1篇手性SCHI...
  • 1篇手性亚砜
  • 1篇络合物
  • 1篇络合物催化
  • 1篇二溴
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇催化

机构

  • 1篇大连理工大学

作者

  • 1篇王东平
  • 1篇刘海彬
  • 1篇孙立成
  • 1篇张路
  • 1篇王梅
  • 1篇高爱萍
  • 1篇田伟

传媒

  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
二溴和二碘取代的手性Schiff碱-钒(Ⅳ)络合物催化硫醚不对称氧化被引量:9
2006年
由廉价的手性氨基醇与3,5-二溴或3,5-二碘水杨醛缩合得到配体,配体与VO(acac)2按一定比例络合形成络合物催化剂,考察了室温下该催化剂对芳基甲基硫醚不对称氧化反应的催化性能.结果表明,当VO(acac)2/配体摩尔比为1/2,并且以H2O2作为氧源时,催化剂具有较高的活性和中等至很高的对映选择性.与(S)-苯丙氨醇和(R)-亮氨醇衍生得到的配体相比,由(S)-缬氨醇得到的配体具有更高的对映选择性.在缓慢滴加H2O2的条件下,以3,5-二碘水杨醛和(S)-缬氨醇缩合得到的Schiff碱为配体,以苯甲硫醚和对溴苯甲硫醚为底物时,产物的ee值分别为88%和92%.研究表明,与Fe(acac)3/Schiff碱体系不同,向VO(acac)2/Schiff碱催化体系中加入羧酸或羧酸盐类化合物并不能改善催化剂的催化性能.
高爱萍王梅王东平张路刘海彬田伟孙立成
关键词:手性亚砜
共1页<1>
聚类工具0