国家自然科学基金(39570066)
- 作品数：5 被引量：36H指数：4
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- 相关机构：西北农林科技大学中国农学会西北农业大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦5-氨基酮戊酸脱水酶的纯化及部分性质研究
- 1999年
- 以３０％ ～６０％ 硫酸铵饱和度分级沉淀、ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００、Ｐｈｅｎｙｌ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－４Ｂ 和羟基磷灰石层析纯化了小麦５－氨基酮戊酸脱水酶（ＡＬＡＤ），其在ｐＨ ８．５ 时比活为３１ Ｕ·ｍ ｇ－ １蛋白；酶纯化了９１ 倍，得率５％ ，酶亚基分子质量约５２ ｋｕ，全酶分子质量约３３０ ｋｕ，表明酶由６ 个亚基组成；酶的等电点为４．８，在４００ ｎｍ有吸收峰，最适反应温度４５℃，Ｍｇ２＋ 激活酶，Ｚｎ２＋ 和磷酸吡哆醛抑制酶。纯化的ＡＬＡＤ浓缩后，－ ２０℃下在０．１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １，ｐＨ ８．５ 的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ，内含５０％ 的甘油，５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的巯基乙醇和ＭｇＣｌ２ 中黑暗贮藏３０ ｄ
- 范军项艳李纯郭蔼光
- 关键词：小麦酶活性
- 小麦尿卟啉原合酶的分离和纯化被引量：8
- 2000年
- 以40%～70%饱和度硫酸铵分级沉淀、DEAESepharoseiCL-6B、SephadexG-100、羟基磷灰石、PhenylSepharoseCL-4B和制备电泳分离纯化了小麦的尿卟啉原合酶(UROS)。酶的亚基分子质量为54ku,全酶分子质量为66ku,酶的等电点6.3,在pH8.2时比活为257μmol/(mg·min),最适反应温度40℃,5mmol/L的巯基乙醇和Mg2+促进酶活,纯化的小麦UROS在-20℃下0.1mol/L,pH8.5的Tris-HCl,内含质量分数为50%的甘油,5mmol/L的巯基乙醇和MgCl2中贮藏7d酶活损失90%。
- 范军郭蔼光
- 关键词：小麦纯化代谢
- 小麦返白系叶片核酸含量及核酸酶活性研究被引量：11
- 2001年
- 测定了小麦返白系和对照矮变 1号的全卷叶、半卷叶和初展叶中核酸含量及核酸酶活性在返白过程的变化。结果表明 ,在返白过程中返白系各叶龄叶片 DNA和 RNA含量均不程度地降低 ,复绿时又迅速增高 ,其 DNA水解酶 ( DNase)和 RNA水解酶 ( RNase)活性变化趋势与之相反 ,且叶片愈幼嫩变化幅度愈显著 ;分析显示 ,核酸含量的降低与核酸水解酶活性的升高有关 。
- 杨莉郭蔼光汪沛洪
- 关键词：小麦返白系
- 小麦突变体返白系返白阶段叶绿体超微结构变化研究被引量：15
- 2003年
- 分别采取返白系返白前期(全绿苗)、返白中期(全白苗)和复绿苗5个不同叶龄叶片,通过电镜系统观察了各叶龄叶片的叶绿体超微结构,结果表明,返白过程中,返白系幼叶中的幼龄质体发育停滞于前质体阶段,随着叶龄增加,已发育的质体体积虽有一定程度增大,但质体内部结构不能形成甚至退化;复绿过程中,幼叶中的质体恢复发育,叶龄较大的叶片中(如全卷叶)存在着发育程度不同的质体,小的质体可能恢复发育,最终导致叶片复绿,而较大的质体则空化。说明返白过程中幼龄质体发育停滞,或已发育的部分质体内部结构退化是叶片白化的原因,停滞发育的前质体恢复发育是复绿的主要细胞学特征。
- 杨莉郭蔼光关旭
- 关键词：小麦返白系叶绿体超微结构
- 小麦返白系胆色素原脱氨酶纯化及编码cDNA序列分析被引量：5
- 2006年
- 以小麦(Triticumaestivum)返白系F772为材料,通过粗提、加热处理、硫酸铵分级沉淀和凝胶柱层析等方法,对胆色素原脱氨酶(PBGD)进行了提取纯化,纯化倍数为1092,得率为15%.纯化的PBGD约为37kD.对其部分生化性质的研究表明:高浓度的NH4+对酶活性有强烈的抑制,光照处理可以使酶活性降低.对纯化后的PBGDN末端氨基酸序列进行了测定.根据N端序列设计简并引物,获得了PBGD的cDNA全部编码区序列.它编码一个351个氨基酸的前体蛋白,有一个叶绿体导肽的序列.通过比较小麦PBGD与来自与其他物种的同源蛋白表明,有些氨基酸残基非常保守.
- 程冬梅范三红刘香莉陈根云邓志勇郭蔼光
- 关键词：小麦返白系胆色素原脱氨酶纯化CDNA克隆
