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湖南省自然科学基金(08JJ3082)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：胡兴旺任道龙张健颜峰丁海更多>>
相关机构：湖南师范大学更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目长沙市科技计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇原核表达
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇猪戊型肝炎病...
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇活性
  • 1篇ORF2
  • 1篇表达谱
  • 1篇表达谱分析

机构

  • 2篇湖南师范大学

作者

  • 1篇徐甜
  • 1篇肖湘文
  • 1篇贺爱兰
  • 1篇刘如石
  • 1篇丁海
  • 1篇颜峰
  • 1篇张健
  • 1篇任道龙
  • 1篇胡兴旺

传媒

  • 2篇激光生物学报

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人锌指蛋白ZNF256基因克隆、表达谱分析及其功能研究
2009年
人ZNF256基因属于C2H2型锌指蛋白家族。该家族里面的基因大部分为转录因子，它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育，与精子的形成有关，并且与肿瘤相关。本文采用实时定量PCR方法分析了ZNF256基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况，亚细胞定位发现ZNF256定位于细胞核，萤光素酶实验分析确定ZNF256可以抑制AP1的转录活性。这些研究结果为进一步研究ZNF256基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础。
任道龙胡兴旺徐甜肖湘文贺爱兰颜峰张健刘如石
关键词：表达谱荧光实时定量PCR转录活性
截短的猪戊型肝炎病毒ORF2基因克隆与重组蛋白的原核表达
2009年
用巢式PCR从阳性猪戊型肝炎粪便悬液中克隆了截短的猪戊型肝炎病毒ORF2基因（SORF2）片段，并将克隆基因亚克隆到原核表达载体pTO—T7上构建表达质粒pTO—T7-SORF2，然后转化大肠杆菌。SDS—PAGE检测发现在大肠杆菌中以包涵体形式获得了高效表达，Western-blot证明表达蛋白具有良好的特异性和反应原性，包涵体纯化时发现该重组蛋白在4mmol／L的尿素-Tris溶液（pH7．2）中的溶解度较大，有利于重组蛋白的复性，为开发家畜用诊断试剂，预防猪戊型肝炎的流行与人畜交叉感染奠定了一定的基础。
丁海
关键词：猪戊型肝炎病毒基因克隆衣壳蛋白
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