福建省医学创新课题(2009-CXB-62)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 相关作者：付尧段明科马立民许胜水白玉坤更多>>
- 相关机构：福建中医药大学汕头大学医学院第二附属医院河北省儿童医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血后处理对鼠在体肺缺血-再灌注损伤炎症反应作用的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨缺血后处理对大鼠在体肺缺血-再灌注损伤中炎症反应的影响。方法将40只SD大鼠随机分成假手术组(S组)、缺血-再灌注30 min组(I/R-30组)、缺血-再灌注120 min组(I/R-120组)、缺血后处理30 min组(IPO-30)和缺血后处理120 min组(IPO-120),每组8只。S组完成左侧开胸手术操作,肺门过阻断带,但肺门未阻断;I/R组拉紧肺门阻断带阻断左肺门,造成左肺缺血1 h,然后松开阻断带再灌注30 min和120 min(即I/R-30组和I/R-120组);IPO组在1 h的缺血之后再灌注开始前先进行10 s的缺血及10 s的再灌注(共3个循环,持续1 min),然后是与I/R组同样的30 min和120 min的长时间持续灌注(即IPO-30组和IPO-120组)。测定各组肺组织中白细胞介素10(IL-10)及血浆可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)的水平。观察肺组织的病理形态变化并进行弥漫性肺泡损伤(DAD)评分。结果 I/R-30组和I/R-120组血浆中sICAM-1水平比S组显著升高[(2.140±0.250)μg/L vs(.0.944±0.188)μg/L,P=0.003;(2.191±0.230)μg/L vs(.0.944±0.188)μg/L,P=0.003],肺组织中IL-10水平亦明显高于S组[(15.922±0.606)pg/mg pro vs.(7.261±0.877)pg/mg pro,P=0.037;(17.421±1.232)pg/mg pro vs.(7.261±0.877)pg/mg pro,P=0.042],组织损伤明显。缺血后处理干预后,IPO-30组和IPO-120组血浆sICAM-1水平与相应I/R组各时间点相比显著降低[(1.501±0.188)μg/L vs(.2.140±0.250)μg/L,P=0.038;(1.350±0.295)μg/L vs(.2.191±0.230)μg/L,P=0.005],而IL-10水平显著升高[(20.950±1.673)pg/mg pro vs.(15.922±0.606)pg/mg pro,P=0.008;(25.334±1.173)pg/mg pro vs.(17.421±1.232)pg/mg pro,P=0.006],DAD评分显著降低[6.8±1.4 vs.11.5±1.9,P=0.007;7.5±1.6 vs.13.2±1.7,P=0.005],肺组织损伤较I/R组显著减轻。结论缺血后处理可能通过抑制炎症反应从而减轻肺缺血-再灌注损伤。
- 段明科马立民兰峻斌吴艺根熊伟高毅哲许胜水
- 关键词：缺血-再灌注损伤缺血后处理白细胞介素-10可溶性细胞间粘附分子-1
- 不同缺血后处理时间模式对小鼠肺缺血再灌注损伤保护作用的研究被引量：1
- 2019年
- (1)目的探讨不同缺血后处理(IPost-C)时间模式对小鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用。(2)方法将30只大鼠随机分为5组:对照组(S组,n=6)只暴露肺门;IPost-C组根据缺血30分钟后处理时间周期不同分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组:15s灌注/15s再缺血(IPost-CⅠ组)、30s灌注/30s再缺血(IPost-C Ⅱ组)、45s灌注/45s再缺血(IPost-C Ⅲ组)、60s灌注/60s再缺血(IPost-C Ⅳ组),即开胸分离出左肺门,放置阻断带,阻断30分钟后,分别给予3个时间周期的后处理,然后完全恢复血液再灌注2小时;观察不同方式下肺组织湿/干(W/D)比,WB方法测定IL-6、IL-10的含量,TUNEL法测定细胞凋亡百分比。(3)结果与对照组比较,肺组织W/D、IL-6、IL-10的含量和肺组织病理改变及细胞凋亡百分比在(IPost-C)各组均有明显变化,差异有统计学意义(P <0.05);但IPost-C Ⅱ和IPost-C Ⅲ两组之间差异无统计学意义(P>0.05),且肺组织病理改变亦较轻。(4)结论在肺缺血再灌注损伤后处理模式中,30s灌注/30s再缺血和45s灌注/45s再缺血组均有较好的肺组织保护作用,但前者肺组织病理变化更轻,故临床上选取30s灌注/30s再缺血的缺血后处理模式最为合适。
- 兰峻斌高木火白玉坤高毅哲吴艺根段明科
- 关键词：缺血再灌注损伤
- 缺血后处理对大鼠肺缺血再灌注损伤中自噬的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨缺血后处理对大鼠在体肺缺血再灌注损伤中自噬的影响.方法 取健康雄性SD大鼠24只,按随机数字表法均分为假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组各8只.所有大鼠开胸后游离左侧肺门,用阻断带控制灌注时间.假手术组组持续灌注120 min;缺血再灌注组缺血30 min,再灌注120 min;缺血后处理组缺血30 min、灌注30 s、缺血30 s,反复3次,然后全面恢复灌注120 min.应用Western印迹法测定各组肺组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）及其磷酸化（p-mTOR）、微管相关蛋白（LC3-Ⅱ）水平;光镜下观察各组肺组织病理学改变并计算肺损伤评分,电镜下观察各组细胞自噬空泡.结果 缺血再灌注组肺组织中mTOR、p-mTOR相对表达水平（0.40±0.03、0.33±0.10）与假手术组（0.37±0.07、0.31 ±0.10）差异均无统计学意义（均P＞0.05）,而缺血后处理组（0.46±0.09、0.55 ±0.07）均显著高于假手术组及缺血再灌注组（均P＜0.05）;缺血再灌注组、缺血后处理组LC3-Ⅱ相对表达水平及肺损伤评分均显著高于假手术组（0.53±0.08、0.38±0.03比0.25±0.06及15.79±1.33、11.67±1.55比5.58±0.39）,而缺血后处理组显著低于缺血再灌注组（均P ＜0.05）.光镜下可见缺血再灌注组肺组织中中性粒细胞浸润、间质水肿、肺不张及透明膜形成,电镜下可见自噬空泡形成;缺血后处理组上述改变减轻.结论 缺血后处理可通过减轻细胞内自噬而保护肺缺血再灌注组织,可能与增强mTOR作用有关.
- 段明科付尧兰峻斌吴艺根许胜水白玉坤
- 关键词：再灌注损伤缺血后处理自噬
