重庆市自然科学基金(2005BB5273)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：叶剑尹小磊陈春林袁容娣更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视网膜内节细胞轴突定向发育的分子基础被引量：1
- 2008年
- 在视觉系统的发育过程中,钙黏素、硫酸软骨素蛋白多糖、Slit、细胞黏附分子L1、Eph/ephrin、Sonic hedgehog等分子在视网膜内节细胞轴突定向发育的过程中发挥了关键的作用。而这些轴突定向影响因素,对视神经损伤和中枢神经疾病的治疗同样有积极的指导意义。
- 尹小磊袁容娣叶剑
- 关键词：轴突导向生长锥
- 神经损伤轴突再生影响因素研究新进展被引量：3
- 2008年
- 神经损伤会导致体内一系列微环境的改变,这些改变包括炎症反应、各种因子、细胞信号等的变化,它们直接调控损伤神经轴突的再生,本文拟对影响轴突再生的一些相关因素作一简要回顾。
- 尹小磊袁容娣叶剑
- 中枢神经损伤再生修复去抑制作用的研究被引量：9
- 2007年
- 中枢神经损伤后,由于其所处微环境存在多种轴突生长抑制因子,它们主要通过细胞膜上一个复合受体将抑制信息传递至细胞内,导致生长锥塌陷,轴突生长受到抑制。据此,人们设计了各种方法去除轴突再生时的抑制作用。本文简要的介绍了这些研究。
- 尹小磊叶剑陈春林
- 关键词：中枢神经系统
- NgR蛋白在新生SD大鼠视网膜中的表达被引量：5
- 2007年
- 目的观察NgR(Nogo-66 receptor)蛋白在出生24hSD大鼠视网膜中的表达。方法使用免疫荧光组织化学技术及激光共聚焦显微镜观察6只出生24h的正常SD大鼠视网膜中NgR蛋白的表达。结果在6只出生24h的正常SD大鼠视网膜神经节细胞及其突起上可以观察到NgR蛋白的表达,且该蛋白主要分布在视网膜神经节细胞核的周围。结论出生24h的SD大鼠视网膜中就已经存在NgR蛋白,为进一步研究哺乳动物中枢神经系统损伤后轴突再生修复奠定了基础。
- 尹小磊叶剑陈春林
- 关键词：视网膜NGR免疫荧光组织化学激光共聚焦显微镜
- siRNA对体外培养大鼠海马神经细胞NgR基因表达的抑制
- 2007年
- 目的研究siRNA对体外培养的大鼠海马神经细胞NgR基因表达抑制作用,为进一步研究中枢神经损伤修复提供实验基础。方法使用阳离子脂质体转染试剂将体外化学合成的针对NgR基因的siRNA转染体外培养的海马神经细胞,GAP43对培养细胞进行鉴定,分别于转染后48小时、1周收集转染细胞,提取总蛋白并定量。结果海马神经细胞成功培养,转染48小时后NgR蛋白的含量为阴性对照组的45.11%,差异显著P<0.05;转染1周后NgR蛋白的含量为阴性对照组的99.18%,差异不明显。结论化学合成的针对NgR基因的siRNA在转染48小时后能显著下调NgR基因表达,但在转染1周后对NgR基因表达影响不明显。
- 尹小磊叶剑陈春林
- 关键词：SIRNANOGO受体RNA干扰海马神经细胞
