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国家自然科学基金(31001037)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:许金山周泽扬王丽君何强龚娟娟更多>>
相关机构:重庆师范大学西南大学东海大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇柞蚕
  • 4篇孢子
  • 4篇孢子虫
  • 4篇微孢子
  • 4篇微孢子虫
  • 2篇受体
  • 2篇柞蚕微孢子虫
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇NOSEMA
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇地理株
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇多态
  • 1篇多态性

机构

  • 4篇重庆师范大学
  • 2篇西南大学
  • 1篇教育部
  • 1篇东海大学

作者

  • 4篇周泽扬
  • 4篇许金山
  • 1篇张有义
  • 1篇党晓群
  • 1篇马振刚
  • 1篇刘宗林
  • 1篇王林玲
  • 1篇李治
  • 1篇刘绍伦
  • 1篇龚娟娟
  • 1篇何强
  • 1篇王丽君

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇蚕学通讯
  • 1篇重庆师范大学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
柞蚕微孢子虫长极丝型孢子总蛋白的鉴定及功能分析被引量:1
2014年
柞蚕(Antheraea pernyi Guerin-Meneville)是中国北方重要的吐丝经济昆虫,柞蚕微孢子虫(Nosema antheraeae)引起的柞蚕微粒子病是柞蚕产业毁灭性的病害。本研究采用梯度Percoll-NaCl溶液分离纯化柞蚕微孢子虫,提取柞蚕微孢子虫总蛋白,胰蛋白酶消化,然后通过LC-MS/MS精确获得各肽段分子量,经数据库比对后共鉴定到610个蛋白。对鉴定到的蛋白质进行GO蛋白质功能分析,发现孢子时期参与大分子复合物及结构分子活性的蛋白的较多,而参与细胞催化和绑定功能、细胞过程及代谢过程的表达蛋白的所占的比例明显低于预测基因的的比例。研究认为这一结果主要与孢子期的微孢子虫脱离宿主细胞,生理不活跃,处于相对静止的时期,没有能量和物质来源有关;微孢子虫通过降低细胞活动和物质代谢,从而适应所处的环境。
龚娟娟许金山李治党晓群周泽扬王林玲
关键词:柞蚕微孢子虫蛋白质功能分析
Identification, Diversity and Evolution of MITEs in the Genomes of Microsporidian Nosema Parasites
Miniature inverted-repeat transposable elements(MITEs) are short, non-autonomous DNA transposons, which are wi...
何强Zhenggang MaXiaoqun Dang许金山Zeyang Zhou
关键词:MITESMICROSPORIDIAEVOLUTION
文献传递
四种de novo组装软件对柞蚕微孢子虫全基因组组装结果的比较被引量:1
2012年
柞蚕是一类以柞树叶为食料的经济类吐丝结茧昆虫,柞蚕微孢子是寄生在柞蚕体内的一种微孢子虫,是柞蚕微粒子病的病原,其主要通过食下传染或者母体传染来感染柞蚕。目前在分子水平上对柞蚕微孢子虫的研究还很少,本研究通过比较分析四种常见的de novo组装软件对柞蚕微孢子虫全基因组的组装,结果显示不同的软件组装的结果相差甚远,由此表明由于柞蚕基因组本身结构的特殊性及组装软件的针对性,导致了组装质量的差异性。本研究对于今后昆虫微孢子虫基因组的组装软件的选择优化提供了重要的参考。
刘宗林许金山周泽扬
关键词:微粒子病柞蚕微孢子虫DE基因组
Cloning of Immune System-related Gene ApTOLL1 and Its Expression in Nosema-infected Antheraea pernyi
2012年
[Objective]This study aimed to identify the immune system-related TOLL-like receptor family gene of Antherea pernyi,to lay the foundation for further investigating the immune mechanism of Antherea pernyi.[Method] Immune system-related TOLL-like receptor family gene of Antherea pernyi was cloned for sequencing and phylogenetic analysis;in addition,expression variations of TOLL-like receptor family gene in Antherea pernyi infected with Nosema pernyi and Nosema bombycis were detected to analyze the differences in immunological reactivity of Antherea pernyi to Nosema infection.[Result]Based on cDNA cloning and sequencing,an immune system-related gene fragment was isolated from Antherea pernyi,which is the most homologous to the Toll1 gene in Toll signaling pathway of Bombyx mori according to the sequencing result and phylogenetic analysis,which is named ApToll1 gene.Subsequently,Antherea pernyi pupae were injected respectively with Nosema bombycis and Nosema pernyi,fluorescent real-time quantitative PCR analysis showed that ApToll1 was abundantly expressed in Antherea pernyi pupa 2 h after Nosema bombycis injection,which began to express in Antherea pernyi pupa 11 h after Nosema pernyi injection,indicating that the immune response time induced by various Nosema strains varies in Toll signaling pathway of Antherea pernyi.[Conclusion]ApToll1 gene of Antherea pernyi was first cloned in this study,which provides reference for further investigating the immune mechanism of Antherea pernyi.
Lijun WANGJinshan XUZeyang ZHOU
关键词:家蚕微孢子虫CDNA克隆TOLL样受体TOLL样受体
柞蚕核型多角体病毒(AnpeNPV)三地理株的全基因组比较分析揭示其遗传多样性(英文)被引量:1
2015年
【目的】柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedroviruses,AnpeN PV)能引起柞蚕脓病大面积暴发。尽管之前已完成了两株核型多角体病毒的基因组测序,但基于比较基因组的方法调查AnpeN PV间的遗传变异研究则相对较少。【方法】为了研究AnpeN PV不同地理株系间的遗传多样性,我们测序了1株从中国河南省分离的柞蚕NPV(AnpeN PV-H)基因组,并和之前从辽宁省分离的2株柞蚕NPV(AnpeN PV-L和AnpeN PV-Z)进行了比较基因组学分析。【结果】AnpeN PV-H的全基因组大小为125 605 bp,总共预测了146个开放阅读框(ORF),包括95个功能注释蛋白和51个假定蛋白。我们发现这3株AnpeN PV间的基因组成非常相似。在这3个AnpeN PV株系间,有6个开放阅读框存在碱基变异而导致基因的变短。并鉴定超过200个单核苷酸多态性(single nucleotide variations,SNVs),其中85%位于蛋白编码区。同时,odv-e56,p94-like和egt 3个基因的非同义突变较高,表明这3个蛋白质编码基因可能经历了正向选择或纯化选择。我们发现在这3株AnpeN PV间一些基因的氨基酸发生变异,例如编码膜蛋白的基因、抑制凋亡和蜕皮的基因及与DNA复制相关的DNA聚合酶和解旋酶等基因。最后,展示了3株AnpeN PV间遗传重组的证据。【结论】本研究揭示了AnpeN PV种内水平的变异和株系内基因组的动态结构。
何强刘绍伦马振刚张有义Charles R.VOSSBRINCK许金山周泽扬
关键词:柞蚕杆状病毒单核苷酸多态性进化
柞蚕免疫系统相关基因ApTOLL1的克隆及两种蚕微孢子虫感染下的诱导表达被引量:1
2012年
[目的]鉴定柞蚕的免疫相关TOLL样受体家族基因,以期为进一步探讨柞蚕的免疫机制奠定基础。[方法]克隆了柞蚕免疫系统相关TOLL样受体家族基因,并进行序列和系统进化分析,同时,利用两种蚕微孢子虫侵染柞蚕,检测TOLL样受体相关基因的表达差异,分析不同病原微孢子虫感染柞蚕后所引起的免疫应激差异。[结果]通过cDNA克隆测序获得一个可能与柞蚕免疫相关的基因片段,序列及系统进化分析显示它与家蚕Toll信号通路中的Toll1基因最为同源,将其命名ApTOLL1基因。进一步对柞蚕蛹分别注射家蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫后,通过实时荧光定量PCR技术分析显示,注射家蚕微孢子虫2 h后蚕蛹内ApTOLL1大量表达,而注射柞蚕微孢子虫11 h后蛹内该基因才开始表达,这表明柞蚕Toll信号通路针对不同病原微孢子所诱导产生的免疫响应时间有所差异。[结论]该研究结果首次克隆了柞蚕ApTOLL1基因,并为进一步研究柞蚕的免疫机制提供了帮助。
王丽君许金山周泽扬
关键词:柞蚕微孢子虫免疫防御
共1页<1>
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