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国家自然科学基金(30070075)

作品数:3 被引量:20H指数:2
相关作者:樊荣王宁宁万小荣王勇王淑芳更多>>
相关机构:南开大学中央研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇乙烯
  • 1篇生长素
  • 1篇顺式作用元件
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因拟南芥
  • 1篇基因
  • 1篇基因拟南芥
  • 1篇合酶
  • 1篇番茄
  • 1篇PLANT
  • 1篇SYNTHA...
  • 1篇ACC合成酶
  • 1篇ACC合成酶...
  • 1篇CARBOX...
  • 1篇GENE
  • 1篇GUS

机构

  • 2篇南开大学
  • 1篇中央研究院

作者

  • 2篇万小荣
  • 2篇王宁宁
  • 2篇樊荣
  • 1篇常怡雍
  • 1篇张文涛
  • 1篇朱亮基
  • 1篇林璟瑜
  • 1篇王淑芳
  • 1篇王勇

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国植物生理...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
TheTransformation Method fora New Model Plant-MicroTom
Introduction: Tomato offers a good model for many other crop species whose fruit is also a fleshy berry.It is ...
Bo Cheng Di Guo Ningning Wang (Department of Biochemistry and molecular biology, Nankai University, Tianjin, 300071
文献传递
LE-ACS6启动子在LE-ACS6::GUS转基因拟南芥中的特异性被引量:16
2004年
通过对不同发育时期LE-ACS6::GUS转基因拟南芥中GUS表达特异性的研究,证明LE-ACS6基因的启动子在拟南芥中也表现启动参与第一系统乙烯合成的关键酶基因的活性。在转基因拟南芥中,LE-ACS6启动子还表现响应外源生长素处理、伤害处理等多种刺激因子的特点。
樊荣万小荣张文涛王淑芳王勇朱亮基王宁宁施明哲常怡雍杨祥发
关键词:启动子生长素乙烯转基因拟南芥
番茄ACC合成酶基因Le-ACS6启动子的结构分析被引量:3
2007年
乙烯对高等植物的生长发育具有重要的调控作用,而Le-ACS6是控制番茄果实发育过程中第1系统乙烯合成的关键酶,其基因表达受乙烯的负反馈调节.利用5′系列缺失的Le-ACS6启动子与报告基因LUC的融合基因以微粒轰击法瞬时转化番茄果实,发现Le-ACS6启动子中ATG上游-347^-266区域可能含有与响应乙烯负调控相关的顺式作用元件.分别以全长和缺失-347^-266区域的Le-ACS6启动子与报告基因GUS构建融合基因,利用农杆菌介导的方法稳定转化微型番茄Micro-Tom.结果表明,-347^-266区域缺失的Le-ACS6启动子所驱动的GUS表达不再受外源乙烯的抑制.
林璟瑜樊荣万小荣常怡雍王宁宁
关键词:乙烯顺式作用元件
Structural analysis of the promoter of tomato 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase 6 gene(Le-ACS6)被引量:1
2007年
Ethylene plays an important role in the regulation of many growth and developmental processes of higher plants. In tomato,Le-ACS6,a member of the ACC synthase multigene family involved in system 1 ethylene biosynthesis during fruit ripening,is subject to negative feedback regulation by ethylene. To identify the cis-elements that are responsible for the negative feedback control,we established an in vitro transient assay system employing particle bombardment on mature-green tomato fruit pericarp to examine the expression of a luciferase(LUC) reporter gene driven by a 5′-serially deleted Le-ACS6 promoter. The results localized putative cis-elements required for negative ethylene-response between -347 and -266 upstream from the translational start site ATG. Several lines of stable transformation of the Le-ACS6 promoter and GUS reporter fusion gene containing internal deletion from -347 to -266 were generated. The expression pattern of the GUS reporter showed that removal of the nucleotides from -347 to -266 completely eliminated the response of the Le-ACS6 promoter to exogenous ethylene.
LIN JingYuFAN RongWAN XiaoRongCHARNG Yee-yungWANG NingNing
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