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广东省自然科学基金(032040)

作品数:4 被引量:54H指数:3
相关作者:庄东红郑奕雄梁雪莲黄美连吴晓萍更多>>
相关机构:汕头大学仲恺农业技术学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇花生
  • 2篇基因
  • 2篇基因转化
  • 2篇超声波
  • 1篇叶片
  • 1篇遗传转化效率
  • 1篇再生植株
  • 1篇植株
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇转基因
  • 1篇离体培养
  • 1篇目的基因
  • 1篇君迁子
  • 1篇基因表达
  • 1篇根癌
  • 1篇根癌农杆菌
  • 1篇负压
  • 1篇CPTI
  • 1篇CPTI基因

机构

  • 3篇汕头大学
  • 2篇仲恺农业技术...

作者

  • 3篇庄东红
  • 2篇梁雪莲
  • 2篇郑奕雄
  • 1篇谢启鑫
  • 1篇邹湘辉
  • 1篇李庆云
  • 1篇胡忠
  • 1篇吴晓萍
  • 1篇黄美连
  • 1篇黄德强

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇花生学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
负压和超声波处理对农杆菌介导的花生遗传转化效率的影响被引量:18
2004年
为了提高根癌农杆菌介导的花生遗传转化效率,研究了不同强度的负压和超声波处理时间对外植体芽诱导率的影响以及对花生遗传转化的作用。结果表明,较低强度(抽拉30次)的负压处理和短时间(2min)的超声波处理对花生遗传转化有促进作用,虽然超声波处理延长了芽再生时间,但是有助于提高花生外植体芽点诱导率。
邹湘辉庄东红胡忠李庆云曹军
关键词:负压超声波根癌农杆菌花生
花生转基因研究进展被引量:2
2006年
同多数豆科作物一样,花生的基因转化技术难度大,且与主要粮食和经济作物相比起步晚,因此进展较慢。本文收集近几年的中外资料,对花生基因转化研究中植株再生体系的完善过程及存在问题、目前用于转化的目的基因、主要转化方法的改进及转化基因的表达方面的研究进展进行了综述,并指出在花生基因转育中急待解决的问题或需要努力的方向,为进一步进行花生转育研究提供理论基础。
梁雪莲郑奕雄
关键词:花生基因转化目的基因基因表达
花生CpTI基因转化—花粉介导法被引量:16
2006年
利用花粉作为外源基因的载体将抗虫基因(CpTI基因)转入花生中。以花生仲恺01号为受体,以PCB302-3质粒外源基因为供体。在花生开花期,收集花粉与质粒DNA混合并附加超声波处理,然后以人工授粉的方法将外源基因导入受体中。利用花粉作为载体介导外源基因转化,避免了传统的基因枪法和农杆菌转化所要求的组织培养技术,转化方法简单、易操作,具有很强的实用性。
梁雪莲郑奕雄庄东红黄德强
关键词:花生CPTI基因超声波
君迁子叶片培养再生植株的研究被引量:19
2008年
【目的】建立君迁子叶片离体再生体系,为转基因操作奠定基础。【方法】以君迁子幼叶为外植体,研究适合其再生植株的叶片部位、放置方式、基础培养基、植物生长调节剂以及暗培养时间等条件。【结果】叶片基部上表面朝下接种于1/2MS+ZT5.0mg·L-1+IBA0.01mg·L-1的培养基,先期暗培养5周后转移至正常光照下培养效果最好,愈伤组织形成率、不定芽再生率和外植体平均不定芽数分别为100.0%、85.3%和2.8±0.6个。再生芽接种于不含植物生长调节剂的1/2MS培养基上,30d时生根率达100%,平均根数和平均根长分别达5.4条和3.7cm。再生植株炼苗后移栽,30d时成活率达98.5%。【结论】成功地建立了君迁子叶片的离体再生体系。
谢启鑫黄美连吴晓萍庄东红
关键词:君迁子叶片离体培养再生植株
共1页<1>
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