沈阳市科技计划项目(1063314-1-00)
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 相关作者：肖莉李振华杨丽丽李凤春张广才更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院北京应用物理与计算数学研究所更多>>
- 发文基金：沈阳市科技计划项目辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 在改进的Ikeda相位重置模型中建立的心搏模式
- 2007年
- 我们在Ikeda相位重置模型的基础上,考虑异位起搏点(Ectopic Pacemaker,E)的位置及本位起搏点(Sinus Pacemaker,S)对E作用强弱的不同,建立了4个一维分段映象模型,研究心脏在S与E共同驱动下的节律运动。数值计算表明:大部分的心搏模式都是周期性的,在扰动频率和扰动强度的参数平面上具有Arnold舌头分布;异位起搏点位于心室时,有双稳态的动力学模式;在奇重置弱耦合和偶重置异位起搏点的不应期较长时,观察到临床上出现的二联律,三联律等异常心搏模式。
- 李莉洪洋刘丽张广才王光瑞曲直
- 关键词：锁模
- 三氧化二砷对成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α mRNA表达的影响
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对3T3成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)mRNA表达的影响。方法体外培养NIH3T3成纤维细胞,用含As2O3浓度分别为0μmol/L(DMEM对照组)、2μmol/L和4μmol/L的DMEM培养液分别作用于成纤维细胞,24h和48h后MTT法观察细胞生长抑制情况;As2O3各组作用细胞24h后原位杂交方法检测MIP-1α mRNA表达的水平。结果 As2O3可显著抑制NIH3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。DMEM对照组及2μmol/L和4μmol/LAs2O3组均可检测到MIP-1α mRNA的表达。其中2μmol/L和4μmol/LAs2O3组MIP-1α mRNA表达较DMEM对照组减弱(P<0.01),呈剂量-效应关系(P<0.01)。结论 As2O3以剂量依赖方式抑制NIH3T3成纤维细胞增殖和MIP-1α mRNA的表达。
- 肖莉李凤春杨丽丽李振华
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞巨噬细胞炎症蛋白1Α
- 三氧化二砷对成纤维细胞的生长抑制及细胞周期的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷(AS2O3)对成纤维细胞的增殖及细胞周期的影响。方法用含AS2O3浓度分别为0、2、4μmol/L的培养液分别作用于成纤维细胞,24 h和48 h后,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布。结果 AS2O3可显著抑制成纤维细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P<0.01);AS2O3可使细胞周期G0/G1期比例增加(P<0.01),G2/M期减少(P<0.01)。结论 AS2O3具有抑制成纤维细胞的增殖及阻止细胞周期进展的作用。
- 肖莉杨丽丽
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞细胞增殖细胞周期
- 三氧化二砷对成纤维细胞增殖及分泌功能的影响
- 2010年
- 目的观察三氧化二砷(As2O3)对体外培养的3T3成纤维细胞的增殖及分泌功能的影响。方法体外培养3T3成纤维细胞,用As2O3浓度分别为0(DMEM对照组)、2μmol/L和4μmol/L的DMEM培养液分别作用于成纤维细胞,24h和48h后MTT法观察细胞生长抑制情况,用细胞抑制率表示;As2O3各组作用细胞48h后Western blot检测I型胶原(ColI)的表达;As2O3各组作用细胞48h后放射免疫法检测上清液白细胞介素(IL)-6、IL-8的水平。结果 As2O3可显著抑制3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。As2O3组Ⅰ型胶原的量显著低于DMEM对照组(P<0.01),但4μmol/LAs2O3组与2μmol/LAs2O3组相比无显著性差异(P>0.05)。As2O3组IL-6和IL-8水平均显著低于DMEM对照组(P<0.01),但2μmol/L和4μmol/LAs2O3组相比差异无显著性(P>0.05)。结论 As2O3抑制3T3成纤维细胞增殖可能与抑制CoII、IL-6及IL-8的表达有关。
- 肖莉李振华
- 关键词：三氧化二砷3T3成纤维细胞I型胶原细胞因子
- 重组白细胞介素13诱导成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α
- 2011年
- 目的观察重组白细胞介素13对3T3成纤维细胞巨噬细胞炎症蛋白-1αmRNA表达的影响。方法分别用DMEM(对照组)和40ng/ml、80ng/ml重组白细胞介素13(干预组)培养液作用于3T3成纤维细胞,24h和48h后MTT法观察细胞生长情况,用细胞增殖率表示;两组细胞24h后原位杂交方法检测巨噬细胞炎症蛋白-1αmRNA的表达。结果重组白细胞介素13可显著促进3T3成纤维细胞增殖,且呈时间-剂量效应关系(P<0.01)。对照组及重组白细胞介素13组均可检测到巨噬细胞炎症蛋白-1αmRNA的表达,但与对照组相比,重组白细胞介素13显著促进巨噬细胞炎症蛋白-1αmRNA的表达。结论重组白细胞介素13促进成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白-1α,可能在肺纤维化的发生、发展过程中起重要作用。
- 肖莉李振华
- 关键词：成纤维细胞巨噬细胞炎症蛋白-1Α
- 三氧化二砷对rIL-13诱导肺成纤维细胞增殖和炎性介质表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肺纤维化机制。方法将体外培养的肺成纤维NIH3T3细胞株随机分为对照组及观察组,对照组仅予DMEM培养基,观察组予80 ng/ml重组白细胞介素(rIL)-13及不同浓度As2O3处理24、48 h。MTT法检测细胞增殖;原位杂交方法检测巨噬细胞炎症蛋白(MCP)-1αmRNA表达;放射免疫法检测细胞培养上清液IL-6、IL-8水平。结果 As2O3处理后细胞增殖明显受抑,且呈时间和剂量依赖性(P<0.01);rIL-13处理后细胞MCP-1αmRNA和IL-6、IL-8表达增强,联用As2O3后此作用明显受抑(P<0.01)。结论 As2O3可能通过抑制rIL-13诱导的肺成纤维细胞增殖及炎性介质表达而发挥抗肺纤维化作用。
- 肖莉李凤春李振华
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞炎性介质
- 三氧化二砷抑制重组白细胞介素13促成纤维细胞胶原的表达
- 2011年
- 目的观察三氧化二砷(As2O3)对重组白细胞介素13(rIL-13)促成纤维细胞的增殖及分泌胶原是否有抑制作用。方法体外培养3T3成纤维细胞,细胞分组为DMEM对照组、rIL-13(80 ng/mL)组及rIL-13加不同浓度As2O3(2μmol/L和4μmol/L)组。24 h和48 h后,MTT法观察细胞生长抑制情况,用细胞抑制率表示;各组药物作用细胞48 h后,Western blot法检测I型胶原(CoI I)的表达。结果 As2O3可显著抑制3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。各组均可检测到Ⅰ型胶原表达。其中,rIL-13(80 ng/mL)组Ⅰ型胶原表达显著高于其他各组细胞;rIL-13加不同浓度As2O3(2μmol/L和4μmol/L)组成纤维细胞分泌I型胶原的量显著低于rIL-13组(P<0.01),但4μmol/LAs2O3+rIL-13组与2μmol/L As2O3+rIL-13组相比,细胞分泌I型胶原的水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 As2O3对白细胞介素13促3T3成纤维细胞增殖和分泌I型胶原有抑制作用。
- 肖莉王煜张凌志李振华
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞I型胶原
