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Some Attempts to Employ the Singlet Oxygen Generated from H_2O_2: 2004年; Some attempts to employ the singlet oxygen generated from molybdate-catalyzed decomposition of hydrogen peroxide are presented. Reduction of ascaridole with diimide is also described, along with the preliminary results of the cleavage study using Fe-cysteinate as a simple model for Fe-S type redox species. There were strong indica-tions that S-alkylation occurred as observed in similar cleavage of the potent antimalarial qinghaosu.; 金红霞刘鹤华伍贻康; 关键词：过氧化氢反应机理

Solvent-switchable Acetalization by Yb（OTf）3-Catalyzed Procedures被引量：2: 2007年; O， O-Diethyl 缩荃在绝对乙醇与醛和酉同类经由 triethyl orthoformate 的反应在温和条件下面在高收益被准备面对象 Yb (OTf ) 的 0.1 mol% 一样低 3。用在 THF-H2O 的一样的催化剂，这些 O， O-diethyl 缩荃能高效地被变换成相应羰基混合物。这个新 protection-deprotection 协议介绍执行，高效率和好 chemoselectivity 的容易的优点。; 李纲琴单伟光苏为科姚祝军; 关键词：缩醛化反应

Synthesis of a 1,2,7,8-Tetraoxa-spiro[5.5]undecane被引量：1: 2007年; 新 spiro 的合成器官的过氧化物被描述。peroxy 契约作为 peroxy 连接的来源用氢过氧化物经由催化酸的 ketal 交换反应被合并到底层框架。hydroperoxyl 组然后经由导致的 Hg (II ) 在 OH 结束被结合 C-C 的 electrophilic 增加加倍契约，在每二枚六成员的戒指与一张 peroxy 契约给新奇 sprio 结构。在方面链的酉旨功能也使进行进一步结构的修正可能。; 张琦李云伍贻康; 关键词：抗疟药药物合成

Synthesis and Cleavage Studies of a 1,2-Dioxolane-type Peroxide: 2004年; A [1,2]dioxolane-type peroxide was synthesized and tested for its cleavage behavior with Fe2+-cysteinate as a simple model of biological redox species. No S-alkylation product was observed.; 刘鹤华金红霞伍贻康; 关键词：有机过氧化物

Synthesis of 15-Demethyl Brefeldin A and Its 7-epi Isomer: 2007年; 15-demethyl brefeldin A 和它的 7-epimer 的合成被详细说明。为 15-demethyl brefeldin A 的 X 光检查结晶的结构也被揭示。; 沈鑫杨永青胡祺黄嘉慧高剑伍贻康; 关键词：内酯

An Efficient Synthesis of Selective Human NR2A Antagonist NVP-AAM077: 2006年; 选择人的 N-methyl-D-aspartate (NMDA ) 受体 2A (NR2A ) 的短、有效的合成对手 NVP-AAM077 被描述。目标从商业地可得到的化学 3-methylbenzene-1,2-diamine 在 8 步并且在 54% 全面产量被完成。当钥匙走，到相应的醛和到 aldimine 的 phosphinic 酸酉旨的增加的溴化物的 NaIO4/DMF-based 氧化成功地服务了。; 李纲琴苏为科姚祝军; 关键词：拮抗剂离子通道

外消旋木榄醇甲的简捷合成被引量：1: 2008年; 报道了天然产物木榄醇甲的一种高效合成方法.目标分子结构中的饱和碳链部分以廉价的化工原料4-羰基戊酸(国内俗称"左旋糖酸"或"果糖酸")为起始原料合成.经Wittig反应与间甲氧基苯甲醛相连接后,对所形成的碳-碳双键进行环氧化并在苄位进行选择性脱氧形成关环前体.关键的桥环部分结构的建立利用了由缩酮为烷化剂的分子内Friedel-Crafts反应.; 吴建忠甄志彬张奕华伍贻康; 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应全合成缩酮

Synthesis and in vino Antimalarial Activity of Several Simple Analogues of Peroxyplakoric Acid: 2005年; peroxyplakoric 酸的几简单类似物被使用 Kobayashi 的方法构造关键 1,2-dioxane 核心综合并且为抗疟药活动在 vitro 测试了。方法的范围和限制简短也被检验。; LIU, He-HuaJIN, Hong-XiaZHANG, QiWU, Yi-KangKIM, Hye-SookWATAYA, Yusuke; 关键词：抗疟药药理活性

Conversion of N-Acyl-4-phenyl/benzyl-oxazolidine-2-thiones into Thiol Esters in the Presence of EtSH-K2CO3: 2005年; N 酰 -- hydroxy-4-phenyl-oxazolidinethiones 能被处理很快在高收益变换成他们的乙醇 thiol 酉旨与在 0 è的; HU, Qi SUN, Ya-Ping WU, Yi-Kang

Synthesis of 1,2-Dioxane Type Antimalarial Peroxides: 2006年; 由使用 Kobayashis 方法构造关键 1,2-dioxane 核心的 peroxyplakoric 酸的五简单类似物的合成被详细说明。; 刘鹤华张琦金红霞沈鑫伍贻康; 关键词：过氧化物环化抗疟药

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