国家自然科学基金(20321202) 作品数:12 被引量:4 H指数:1 相关作者: 伍贻康 吴建忠 甄志彬 张奕华 更多>> 相关机构: 中国药科大学 中国科学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院知识创新工程 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 更多>>
Some Attempts to Employ the Singlet Oxygen Generated from H_2O_2 2004年 Some attempts to employ the singlet oxygen generated from molybdate-catalyzed decomposition of hydrogen peroxide are presented. Reduction of ascaridole with diimide is also described, along with the preliminary results of the cleavage study using Fe-cysteinate as a simple model for Fe-S type redox species. There were strong indica-tions that S-alkylation occurred as observed in similar cleavage of the potent antimalarial qinghaosu. 金红霞 刘鹤华 伍贻康关键词:过氧化氢 反应机理 Solvent-switchable Acetalization by Yb(OTf)3-Catalyzed Procedures 被引量:2 2007年 O, O-Diethyl 缩荃在绝对乙醇与醛和酉同类经由 triethyl orthoformate 的反应在温和条件下面在高收益被准备面对象 Yb (OTf ) 的 0.1 mol% 一样低 3。用在 THF-H2O 的一样的催化剂,这些 O, O-diethyl 缩荃能高效地被变换成相应羰基混合物。这个新 protection-deprotection 协议介绍执行,高效率和好 chemoselectivity 的容易的优点。 李纲琴 单伟光 苏为科 姚祝军关键词:缩醛化反应 Synthesis of a 1,2,7,8-Tetraoxa-spiro[5.5]undecane 被引量:1 2007年 新 spiro 的合成器官的过氧化物被描述。peroxy 契约作为 peroxy 连接的来源用氢过氧化物经由催化酸的 ketal 交换反应被合并到底层框架。hydroperoxyl 组然后经由导致的 Hg (II ) 在 OH 结束被结合 C-C 的 electrophilic 增加加倍契约,在每二枚六成员的戒指与一张 peroxy 契约给新奇 sprio 结构。在方面链的酉旨功能也使进行进一步结构的修正可能。 张琦 李云 伍贻康关键词:抗疟药 药物合成 Synthesis and Cleavage Studies of a 1,2-Dioxolane-type Peroxide 2004年 A [1,2]dioxolane-type peroxide was synthesized and tested for its cleavage behavior with Fe2+-cysteinate as a simple model of biological redox species. No S-alkylation product was observed. 刘鹤华 金红霞 伍贻康关键词:有机过氧化物 Synthesis of 15-Demethyl Brefeldin A and Its 7-epi Isomer 2007年 15-demethyl brefeldin A 和它的 7-epimer 的合成被详细说明。为 15-demethyl brefeldin A 的 X 光检查结晶的结构也被揭示。 沈鑫 杨永青 胡祺 黄嘉慧 高剑 伍贻康关键词:内酯 An Efficient Synthesis of Selective Human NR2A Antagonist NVP-AAM077 2006年 选择人的 N-methyl-D-aspartate (NMDA ) 受体 2A (NR2A ) 的短、有效的合成对手 NVP-AAM077 被描述。目标从商业地可得到的化学 3-methylbenzene-1,2-diamine 在 8 步并且在 54% 全面产量被完成。当钥匙走,到相应的醛和到 aldimine 的 phosphinic 酸酉旨的增加的溴化物的 NaIO4/DMF-based 氧化成功地服务了。 李纲琴 苏为科 姚祝军关键词:拮抗剂 离子通道 外消旋木榄醇甲的简捷合成 被引量:1 2008年 报道了天然产物木榄醇甲的一种高效合成方法.目标分子结构中的饱和碳链部分以廉价的化工原料4-羰基戊酸(国内俗称"左旋糖酸"或"果糖酸")为起始原料合成.经Wittig反应与间甲氧基苯甲醛相连接后,对所形成的碳-碳双键进行环氧化并在苄位进行选择性脱氧形成关环前体.关键的桥环部分结构的建立利用了由缩酮为烷化剂的分子内Friedel-Crafts反应. 吴建忠 甄志彬 张奕华 伍贻康关键词:FRIEDEL-CRAFTS反应 全合成 缩酮 Synthesis and in vino Antimalarial Activity of Several Simple Analogues of Peroxyplakoric Acid 2005年 peroxyplakoric 酸的几简单类似物被使用 Kobayashi 的方法构造关键 1,2-dioxane 核心综合并且为抗疟药活动在 vitro 测试了。方法的范围和限制简短也被检验。 LIU, He-Hua JIN, Hong-Xia ZHANG, Qi WU, Yi-Kang KIM, Hye-Sook WATAYA, Yusuke关键词:抗疟药 药理活性 Conversion of N-Acyl-4-phenyl/benzyl-oxazolidine-2-thiones into Thiol Esters in the Presence of EtSH-K2CO3 2005年 N 酰 -- hydroxy-4-phenyl-oxazolidinethiones 能被处理很快在高收益变换成他们的乙醇 thiol 酉旨与在 0 è的 HU, Qi SUN, Ya-Ping WU, Yi-KangSynthesis of 1,2-Dioxane Type Antimalarial Peroxides 2006年 由使用 Kobayashis 方法构造关键 1,2-dioxane 核心的 peroxyplakoric 酸的五简单类似物的合成被详细说明。 刘鹤华 张琦 金红霞 沈鑫 伍贻康关键词:过氧化物 环化 抗疟药