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江苏省博士后科研资助计划项目(20100712)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：傅红兴宋晶晶纪建松李慧朱雁林更多>>
相关机构：东南大学丽水市中心医院温州医学院更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 2篇盐酸表柔比星
  • 2篇葡甲胺
  • 2篇表柔比星
  • 1篇盐酸表阿霉素
  • 1篇体内外
  • 1篇葡胺
  • 1篇钆喷酸葡胺
  • 1篇羟基乙酸
  • 1篇聚乳酸
  • 1篇聚乳酸-羟基...
  • 1篇阿霉素
  • 1篇PLGA纳米...
  • 1篇表阿霉素

机构

  • 3篇东南大学
  • 2篇温州医学院
  • 2篇丽水市中心医...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 3篇纪建松
  • 2篇宋晶晶
  • 2篇傅红兴
  • 1篇滕皋军
  • 1篇朱雁林
  • 1篇卢陈英
  • 1篇杨宏远
  • 1篇李慧

传媒

  • 2篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
复方盐酸表阿霉素纳米粒的制备及体内外性质的观察
2012年
目的制备盐酸表阿霉素和钆喷酸葡胺的复方PLGA纳米粒制剂，并从实验兔体内和体外对其性质进行评价。方法采用W／O／W型复乳化-溶剂挥发法制备复方盐酸表阿霉素-钆喷酸葡胺纳米粒，对主要处方因素进行正交设计，以药物的包封率等为考察指标进行制剂体外评价；CT定位下经皮穿刺向兔肝内注入VX2瘤株，建立兔VX2肝癌模型，通过肝动脉插管法向瘤兔肝动脉内注入载药纳米粒后行常规MR扫描，对其成像效果进行体内评价。结果采用优化后处方制得的载药纳米粒包封率为33．8％±3．4％，载药量为0．225％±0．052％，药物利用率为69．6％±4．3％。纳米粒平均粒径180．6nm，药物可持续释放48h，MR监测下成像效果好。结论本法制备盐酸表阿霉素-钆喷酸葡胺纳米粒工艺简单，药物释放缓慢，这种兼具监测功能的新型载药纳米粒可用于阿霉素靶向治疗肝癌的研究。
纪建松滕皋军杨宏远宋晶晶卢陈英傅红兴
关键词：盐酸表阿霉素钆喷酸葡胺纳米粒
复方盐酸表柔比星PLGA纳米粒的制备及含量测定
目的:制备复方盐酸表柔比星PLGA纳米粒并对其含量测定进行研究。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备复方盐酸表柔比星纳米粒,添加适量乳糖后冻干,采用反相高效液相法对其所含的盐酸表柔比星和钆喷酸双葡甲胺的含量和释放度进行测定。结...
纪建松傅红兴宋晶晶李慧朱雁林
关键词：盐酸表柔比星纳米粒
文献传递
复方盐酸表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及含量测定被引量：1
2011年
目的制备复方盐酸表柔比星聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒，并对其含量进行测定。方法采用乳化-溶剂挥发法制备复方盐酸表柔比星纳米粒，添加适量乳糖后采用冷冻干燥法制备得到复方盐酸表柔比星纳米粒冻干粉，通过反相高效液相法测定盐酸表柔比星和钆喷酸双葡甲胺的含量和释放度。结果制备得到复方盐酸表柔比星PLGA纳米粒，初步建立了可同时测定两种药物成分的高效液相含量测定方法，复方制剂中盐酸表柔比星和钆喷酸双葡甲胺的含量分别为100．6％±1．6％、99．1％±1．9％，且两种成分均能在9d内释放完全。结论本方法制备复方盐酸表柔比星PLGA纳米粒简便可行，所拟定的含量测定方法可行。
纪建松傅红兴宋晶晶李慧朱雁林
关键词：表柔比星葡甲胺
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