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上海市浦江人才计划项目(06PJ14032)

作品数:7 被引量:50H指数:4
相关作者:方禹之何品刚宋海燕赵琨孙卓更多>>
相关机构:华东师范大学周口师范学院上海工程技术大学更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇电气工程

主题

  • 3篇电容
  • 3篇纳米
  • 2篇电化学
  • 2篇电容器
  • 2篇生物传感
  • 2篇生物传感器
  • 2篇金胶
  • 2篇感器
  • 2篇超级电容
  • 2篇超级电容器
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇低压
  • 1篇电沉积
  • 1篇电化学检测
  • 1篇电化学生物传...
  • 1篇修饰
  • 1篇循环伏安
  • 1篇适配体
  • 1篇酞菁

机构

  • 7篇华东师范大学
  • 1篇周口师范学院
  • 1篇上海工程技术...

作者

  • 7篇何品刚
  • 7篇方禹之
  • 3篇宋海燕
  • 2篇叶晓燕
  • 2篇程圭芳
  • 2篇冯婉娟
  • 2篇徐颖
  • 2篇王艳芝
  • 2篇孙卓
  • 2篇赵琨
  • 2篇郑静
  • 1篇朱金坤
  • 1篇黄翠华
  • 1篇杨静
  • 1篇常竹
  • 1篇赵辉
  • 1篇任娟娟
  • 1篇庄淑萁
  • 1篇庞飞燕
  • 1篇沈碧君

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 1篇电化学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基于磁性分离-硫化铜纳米粒子标记的DNA流动注射化学发光检测被引量:1
2009年
本文基于磁性粒子(MB)良好的分离、富集能力,研究了硫化铜纳米粒子标记的流动注射一化学发光(FI—CL)DNA检测体系。通过硫化铜标记的探针1与目标DNA及连有磁球的探针2形成三明治结构,实现对目标DNA的捕获、分离与标记;通过其溶解释放出CuS标记颗粒的铜离子,引起化学发光信号增强,实现了目标DNA序列的定性定量检测。该方法对完全互补单链DNA(SSDNA)检测的线性范围为1.0×10^-11~1.6×10^-9mol/L,检出限为3.0×10^-12mol/L,对1.0×10^-9mol/L目标DNA测定的相对标准偏差为3.2%(n=11),对目标碱基序列具有良好的识别能力。
朱金坤任娟娟徐颖赵辉何品刚方禹之
关键词:硫化铜流动注射化学发光DNA
MnO_2电沉积直立碳纳米管制备超级电容器被引量:3
2009年
以直立碳纳米管为基底,以pH=6.0的0.1 mol/L Na2SO4为底液,采用电化学沉积法在0.2 mol/LMn(CH3COO)2溶液中制备了直立碳纳米管与MnO2复合材料。SEM测试结果表明,复合材料表面呈现多孔状结构。通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等电化学方法对复合材料修饰电极进行电容性质测试。结果表明,在1 mol/L KCl溶液中,0-0.6 V(vs.Ag/AgCl参比)电位窗口内此复合材料表现出优良的超电容性能。直立碳纳米管电极的比电容为16 F/g,在碳纳米管表面沉积上MnO2修饰层后,复合材料电极的比电容增大至330 F/g,比电容量大幅提升近20倍。同时扫描200圈后,直立碳纳米管与MnO2复合材料的循环伏安曲线变化很小,具有相当好的循环寿命和电容稳定性能。
王艳芝庞飞燕杨静徐颖何品刚方禹之
关键词:超级电容器MNO2
低压下酞菁裂解法制备定向碳纳米管阵列被引量:13
2007年
在低压条件下以酞菁铁为原料,采用独立双温控加热系统在石英玻璃基底上气相沉积制备了大面积准直性好和管径均匀的碳纳米管.利用扫描电子显微镜(SEM/FESEM)和透射电子显微镜(TEM)研究了定向碳纳米管的生长形态和结构.详细讨论了系统真空度、反应温度、气体流速及氢气和氩气的体积比例等参数对碳纳米管生长的影响,并测试了该碳纳米管的场发射性能及超电容性能.
宋海燕李艳楠赵琨叶晓燕何品刚孙卓方禹之
关键词:场发射超电容
利用互补核酸杂交富集金胶实现信号扩增的电化学凝血酶蛋白生物传感器研究被引量:7
2007年
介绍了一种利用互补核酸杂交富集金胶实现信号扩增的蛋白质生物传感器.以凝血酶蛋白为研究对象,利用凝血酶蛋白相对应的两段核酸适配体,将适配体Ⅰ固定在磁性颗粒上,用于特异性地捕获蛋白,将适配体Ⅱ标记金胶作为检测信标.由凝血酶蛋白和相对应的两段核酸适配体构建三明治结构的凝血酶蛋白生物传感器.另外,再通过信标金胶上过剩的核酸适配体链与另一段标记有金胶的互补核酸进一步杂交,获得金胶的选择性聚集,实现了信号扩增.通过信号扩增,使此传感器的灵敏度大大提高,对凝血酶蛋白的检测下限可达到4.52×10-15mol/L.平行测定浓度为7.47×10-14mol/L的凝血酶8次,其RSD为3.0%.该生物传感器对凝血酶蛋白有很好的特异性,其它蛋白如溶菌酶和牛血清白蛋白的存在对于检测没有影响.
郑静冯婉娟程圭芳黄翠华林莉何品刚方禹之
关键词:核酸适配体金胶电化学生物传感器
直立碳纳米管超级电容器的研究被引量:14
2008年
在石英玻璃基底上,以酞菁裂解法低压气相沉积制备大面积管径均匀、长度一致的直立碳纳米管.分别应用电解质溶液浸润、酸处理和循环伏安扫描等3种不同方法纯化活化该直立碳纳米管,并以活化后的碳纳米管作为原型超级电容器的电极.循环伏安扫描和交流阻抗测试表明,CV曲线呈近似矩形,交流阻抗最大相位角超过80°,该直立碳纳米管的比电容为16~32F/g,乃超级电容器理想的电极材料.
叶晓燕王艳芝宋海燕孙卓何品刚方禹之
关键词:超级电容器循环伏安交流阻抗
基于金胶的选择性聚集实现p53基因的电化学超灵敏检测
2009年
介绍了一种利用金胶的选择性聚集实现信号扩增的超灵敏的电化学方法,用于人类p53肿瘤抑制剂基因的检测.在实验中,根据p53基因的序列设计了能特异性检测p53肿瘤抑制剂基因的二段探针,在一段探针上固定磁性颗粒以捕获并富集目标基因,同时在另一段探针上标记金纳米颗粒作为检测信标.另外,通过硫代三聚氰酸和金纳米颗粒的自组装作用,形成金纳米颗粒和硫代三聚氰酸的网状结构,获得金纳米颗粒的选择性聚集,实现信号扩增.用此法检测目标p53野生型DNA,最低检测限为2.24×10-17mol/L,同时进一步研究了该探针对p53野生型和一碱基错配的突变型的选择性.
郑静沈碧君程圭芳冯婉娟何品刚方禹之
关键词:金纳米颗粒P53基因电化学检测
铂纳米颗粒修饰直立碳纳米管电极的葡萄糖生物传感器被引量:15
2007年
基于Pt纳米颗粒修饰直立的碳纳米管电极制备了葡萄糖生物传感器.铂纳米颗粒是利用电位脉冲沉积法修饰到直立碳纳米管上的,可以增强电极对酶反应过程当中产生的过氧化氢的催化行为.用扫描电镜和透射电镜观察了直立碳纳米管在修饰Pt纳米颗粒前后的形态.该酶电极对葡萄糖的氧化表现出很好的响应,线性范围为1×10-5~7×10-3mol/L,响应时间小于5s,并且有很好的重现性.
赵琨宋海燕常竹庄淑萁何品刚方禹之
关键词:铂纳米颗粒葡萄糖传感器
共1页<1>
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