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浙江省中医药科技计划项目(ZB070)

作品数:3 被引量:61H指数:3
相关作者:叶丹周晓慧钟婧更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属第一医院湖州市中心医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇二甲双胍
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇低血糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血糖
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇早期糖尿病
  • 1篇早期糖尿病肾...
  • 1篇沙坦
  • 1篇肾病
  • 1篇糖尿病患者
  • 1篇糖尿病肾病

机构

  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇湖州市中心医...

作者

  • 3篇叶丹
  • 1篇钟婧
  • 1篇周晓慧

传媒

  • 3篇中国现代医生

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二甲双胍联合吡格列酮对2型糖尿病患者血管内皮细胞功能及胰岛素抵抗的影响被引量:13
2013年
目的探讨二甲双胍联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者血管内皮细胞功能及胰岛素抵抗的影响。方法 64例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予二甲双胍片500 mg,3次/d,连用l2周;观察组同时给予吡格列酮30 mg,1次/d,早餐前15 min服用,连用12周。比较两组治疗12周后的疗效及两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和内皮素(ET)胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化情况。结果治疗12周后,观察组的显效率达40.63%、总有效率达93.75%,对照组的显效率达31.25%、总有效率达71.88%,两组患者的显效率、总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。观察组的FBG达(6.43±1.16)mmol/L,PBG达(9.24±1.38)mmol/L,HbA1c达(6.67±1.17)%。对照组治疗12周后FBG达(7.95±1.21)mmol/L,PBG达(10.89±1.52)mmol/L,HbA1c达(7.29±1.02)%,两组上述指标分别低于治疗前,且治疗后观察组与对照组FBG、PBG、HbA1c组间比较,差异有显著性(P<0.05)。观察组患者的ET含量为(83.12±12.64)ng/L,HOMA-IR(为2.29±0.12),对照组患者的ET含量为(89.23±11.35)ng/L,HOMA-IR为(3.28±0.75),治疗后观察组与对照组ET、HOMA-IR比较,差异有显著性(P<0.05)。结论二甲双胍联合吡格列酮对T2DM疗效确切,可以明显改善T2DM患者的血管内皮细胞功能及胰岛素抵抗,值得推广和应用。
王宏叶丹
关键词:2型糖尿病二甲双胍吡格列酮血管内皮细胞功能胰岛素抵抗
贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及对UAE的影响被引量:16
2014年
目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病’肾病(DN)的疗效及对24h尿白蛋白排出量(UAE)的影响。方法选取我院2007年1月~2012年1月收治的DN90例,其中32例DN患者应用贝那普利治疗,设立为A组.30例DN患者应用缬沙坦治疗的患者设立为B组,28例DN患者应用贝那普利联合缬沙坦治疗,设立为C组.比较三组的疗效及三组治疗前及治疗4、8、12周后UAE的变化。结果C组的总有效率达92.9%,明显高于A组(78.1%)、B组(73.3%),组间比较差异有显著性(P〈0.05)。A组与B组的总有效率比较,差异无显著性(x^2=0.348,P〉0.05)。三组治疗4周后UAE均较治疗前明显降低,且治疗过程中UAE持续降低,至第12周后下降最为明显,C组UAE分别较A组和B组降低更显著(P〈0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗早期DN的疗效确切,安全性好,也可以明显降低UAE水平,值得临床推广和应用。
王宏叶丹
关键词:糖尿病肾病贝那普利UAE
阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察被引量:32
2013年
目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院内分泌科住院治疗的2型糖尿病患者80例,符合1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准,治疗前3个月内无严重心肝肾脏或胰腺并发症及妊娠女性。采用随机数字表将纳入的80例2型糖尿病患者分为观察组和对照组各40例,两组患者均严格控制饮食、加强锻炼,在此基础上对照组予二甲双胍每次0.5g,口服,每日3次,观察组同时联合予阿卡波糖50 mg嚼碎吞服,每日3次,疗程共12周。结果治疗前对两组患者的FPG、2hPG、HbA1c组间分别比较,差异不显著(P>0.05)。治疗12周后,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均分别较治疗前明显降低,差异具有显著性(P<0.05)。且观察组治疗12周后其FPG、2hPG、HbA1c分别较对照组降低更显著,组间比较,差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者显效17例,有效20例,无效3例,对照组显效15例,有效15例,无效10例,观察组患者治疗后的总有效率达92.5%,对照组治疗后的总有效率75.0%,两组治疗后的疗效比较差异具有显著性(P<0.05),观察组患者治疗12周后血糖控制的疗效明显优于对照组。治疗12周期间,观察组出现低血糖2例,低血糖发生率达5.0%,对照组治疗期间出现低血糖8例,低血糖发生率达20.0%,观察组低血糖的发生率明显低于对照组(χ2=4.873,P<0.05)。结论在严格控制饮食、加强锻炼的基础上应用阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可以显著改善患者的血糖水平,降低低血糖发生率,值得广泛推广和应用。
周晓慧钟婧叶丹
关键词:2型糖尿病阿卡波糖FPGHBA1C低血糖
共1页<1>
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