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河北省自然科学基金(B2010000019)

作品数：15 被引量：36H指数：3
相关作者：赵新强安华良王延吉王桂荣耿艳楼更多>>
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文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 8篇氨基
  • 6篇尿素
  • 6篇甲酸
  • 6篇甲酯
  • 6篇氨基甲酸
  • 5篇甲基
  • 5篇甲酸甲酯
  • 5篇氨基甲酸甲酯
  • 4篇碳酸
  • 4篇甲苯
  • 3篇尿素法
  • 3篇甲醇
  • 3篇二氨基甲苯
  • 3篇苯氨基
  • 3篇苯氨基甲酸甲...
  • 3篇苯胺
  • 3篇2,4-二氨...
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙酯
  • 2篇四甲基

机构

  • 14篇河北工业大学

作者

  • 14篇王延吉
  • 14篇安华良
  • 14篇赵新强
  • 4篇王桂荣
  • 3篇窦凌云
  • 3篇耿艳楼
  • 2篇康丽娟
  • 2篇李群
  • 2篇王娜
  • 2篇郭莲
  • 2篇孙帅
  • 1篇高卓
  • 1篇姚素杰
  • 1篇方鸿刚
  • 1篇郑金颖
  • 1篇梁宁
  • 1篇王默

传媒

  • 4篇石油学报（石...
  • 3篇石油化工
  • 2篇精细石油化工
  • 2篇高校化学工程...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化工学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...

年份

  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氧化铅在氨基甲酸乙酯与乙醇合成碳酸二乙酯反应中的催化作用
2012年
研究了氧化铅在氨基甲酸乙酯(EC)与乙醇反应合成碳酸二乙酯(DEC)中的催化作用.结果表明,氧化铅具有很好的稳定性,重复使用5次,其催化活性无明显下降.回收的催化剂为立方晶相金属Pb和斜方晶相PbO2的混合物,结合反应结果可认为,该混合物为反应的活性组分.结果还发现,PbO与DEC反应是PbO被还原为Pb的主要原因.
郭莲赵新强安华良王延吉
关键词：碳酸二乙酯氨基甲酸乙酯氧化铅乙醇尿素
尿素法合成氨基甲酸酯类化合物反应的研究进展被引量：2
2012年
综述了有机胺、尿素和醇一步合成氨基甲酸酯类化合物反应的研究进展,重点讨论了合成反应中所涉及的催化剂、反应条件和反应机理,并对该合成方法的应用前景进行了展望。
窦凌云赵新强安华良王延吉
关键词：有机胺尿素氨基甲酸酯类化合物
二氧化硅负载N,N,N′,N′-四甲基-N″-丙基胍盐离子液体的制备及结构表征
2012年
采用不同方法制备了阴离子分别为PF6-,CF3SO3-和CH3COO-的二氧化硅负载N,N,N′,N′-四甲基-N″-丙基胍(STMPG)离子液体,利用FT-IR,BET和元素分析等方法对上述负载型离子液体及其前体进行了结构表征,并测定了负载型离子液体的表面酸碱性,其中[STMPG]CH3COO的pKa值最高,为4.8～6.8。
孙帅郑金颖安华良赵新强王延吉
关键词：二氧化硅
四甲基胍催化碳酸丙烯酯与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯被引量：2
2011年
采用半连续操作方式，对四甲基胍（TMG）催化碳酸丙烯酯（PC）与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯（DEC）反应进行了研究，重点考察了操作条件对合成DEC反应的影响。实验结果表明，TMG催化合成DEC的适宜反应条件为：催化剂用量为初始反应物质量的2．6％，乙醇与PC的摩尔比为10，反应温度80～85℃，反应时间为8h，乙醇滴加速率为1．5mL／min，全回流时间为0。在此条件下，PC转化率为95．8％，DEC收率为90．7％，DEC选择性为94．7％；说明TMG对PC与乙醇酯交换合成DEC反应具有良好的催化性能。
郭莲王默赵新强安华良王延吉
关键词：碳酸二乙酯碳酸丙烯酯乙醇酯交换
Synthesis of Toluene-2,4-Bisurea from 2,4-Toluene Diamine and Urea and the Reaction Kinetics被引量：2
2013年
Toluene-2,4-bisurea (TBU) is an important intermediate for urea route to dimethyl toluene-2,4-dicarbamate and the study on TBU synthesis via the reaction of 2,4-toluene diamine (TDA) and urea is of great significance. Firstly, thermodynamic analysis shows that the reaction is exothermic and a high equilibrium conversion of TDA is expected due to its large reaction equilibrium constant. Secondly, under the suitable reaction conditions, 130 °C, 7 h, and molar ratio of TDA/zinc acetate/urea/sulfolane 1/0.05/3.5/10, TDA conversion is 54.3%, and TBU yield and selectivity are 39.8% and 73.3% respectively. Lastly, the synthesis of TBU is a 1st order reaction with respect to TDA and the reaction kinetics model is established. This work will provide useful information for commercializing the urea route to toluene-2,4-dicarbamate (TDC).
王娜耿艳楼安华良赵新强王延吉
关键词：甲苯二胺氨基甲酸甲酯平衡转化率
CaO催化酯交换法合成二甘醇双烯丙基碳酸酯被引量：3
2010年
对用于二甘醇(DEG)、丙烯醇(AAH)和碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成二甘醇双烯丙基碳酸酯(ADC)反应的金属氧化物催化剂进行了活性评价,筛选出性能优良的CaO催化剂。考察了制备条件对CaO催化剂性能的影响,并对酯交换合成ADC反应条件进行了优化,同时还考察了CaO催化剂重复使用性能。结合GC-MS分析结果推测了CaO催化剂上酯交换法合成ADC反应机理。结果表明,采用机械研磨-焙烧法、以Ca(OH)2为前驱体和焙烧温度750℃制得的CaO对酯交换合成ADC反应的催化活性最高。在n(DEG)∶n(DMC)∶n(AAH)=0.08∶1∶2、催化剂质量分数1.5%、反应温度100℃、反应时间6 h的条件下,酯交换合成ADC反应的ADC产率为79%。
高卓赵新强安华良王延吉
关键词：二甘醇碳酸二甲酯丙烯醇氧化钙反应机理
γ-Al_2O_3催化苯胺、尿素和甲醇一步合成苯氨基甲酸甲酯反应被引量：1
2013年
苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气合成MDI的重要中间体,苯胺(AN)、尿素和甲醇一步合成MPC是一条绿色的反应工艺。首先考察了部分金属氧化物和Lewis酸对该反应的催化性能,发现经400℃焙烧2 h的γ-Al2O3催化活性最好。其次,确定了γ-Al2O3催化合成MPC的适宜反应条件:n(AN):n(γ-Al2O3):n(Urea):n(MeOH)=1:0.12:5:75,初压0.6 MPa,反应温度180℃,反应时间2 h。在此条件下,苯胺转化率为88.4%,MPC选择性为84.6%。在此基础上,考察了γ-Al2O3的催化稳定性,发现重复使用五次后,其催化性能没有明显的下降。最后,对γ-Al2O3的催化机理进行了研究,发现γ-Al2O3催化苯胺、尿素和甲醇一步合成MPC反应主要沿着以氨基甲酸甲酯为中间产物的路径进行。并据此提出了催化反应机理。
窦凌云安华良李群王桂荣赵新强王延吉
关键词：苯胺尿素甲醇苯氨基甲酸甲酯Γ-AL2O3
尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯反应被引量：6
2013年
以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为n(TDA)/n(Urea)=1/3、n(TDA)/n(PrOH)=1/84、反应温度170℃、反应压力0.6MPa、反应时间4h。此时,TDA转化率95.3%,TDC-P产率66.1%、选择性69.4%。合成TDC-P可能的反应路径有3条,(1)经过氨基甲酸正丙酯和3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-氨基苯氨基甲酸正丙酯生成TDC-P的反应路径;(2)以2,4-甲苯二脲为中间产物的反应路径;(3)以3-脲基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-脲基苯氨基甲酸正丙酯为中间产物的反应路径。
耿艳楼方鸿刚安华良王桂荣赵新强王延吉
关键词：2,4-二氨基甲苯尿素正丙醇
3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯的合成、表征及定量分析
2013年
鉴于在尿素法合成甲苯-2，4-二氨基甲酸甲酯（TDC）反应中含有大量的中间产物3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯（TMC），因此，建立TMC的分析方法有助于尿素法合成TDC反应研究。首先采用甲苯为溶剂、ZnCl：为催化剂，以2，4-二氨基甲苯和氯甲酸甲酯为原料合成了TMC；提纯后试样的熔程在1℃以内，表明其纯度较高；然后，采用FT-IR、’HNMR、元素分析、气质联用分析等方法确定了所合成的TMC试样的结构；采用外标法建立了TMC的高效液相色谱定量分析方法，测得其质量浓度在（O．3～1．5）×10μg／mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系。
李群安华良王桂荣赵新强王延吉
苯胺、尿素和甲醇催化精馏合成苯氨基甲酸甲酯反应被引量：2
2013年
采用催化精馏装置，以γ-Al2O3为催化剂，考察了反应操作条件对苯胺（AN）、尿素和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯（MPC）反应的影响，并考察了γ-Al2O3催化剂的活性稳定性。结果表明，MPC合成反应的适宜的操作条件为反应温度180℃，反应压力0.80～0.85 MPa，回流比0.50,反应原料分为2股进料，其中，苯胺、尿素和甲醇的混合液以n（AN）∶n（Urea）∶n（Methanol）=1∶5∶75的比例在反应段上方进料，进料速率0.3 mL/min，另一部分纯甲醇在反应段下方进料，进料速率5.0 mL/min。在此条件下，苯胺转化率为99.0%，MPC收率和选择性分别为69.5%和70.2%，γ-Al2O3催化剂连续运行408 h后，其催化活性几乎没有变化。
窦凌云孙帅梁宁安华良王桂荣赵新强王延吉
关键词：尿素甲醇催化精馏
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